| 15609-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文别名: Mn2(CO)8(Bu3P)2；Carbon monoxide;manganese;tributylphosphane
• CAS: 15609-33-3
• 化学式: C₃₂H₅₄Mn₂O₈P₂
• 分子量: 738.599
• InChiKey: VHXHFXRGUZFOOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.43
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化碳 作用下， 生成 Mn(CO)4P(n-Bu)3Cl
  参考文献：
  名称：

  卤素原子转移至羰基锰自由基的速率

  摘要：

  DOI：

  10.1021/om00120a008
• 作为产物：
  描述：

  Mn(CO)3{P(n-Bu)3}2 在 一氧化碳 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Direct observation of substitution reactions of tricarbonylbis(phosphine)manganese radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00378a039
• 作为试剂：
  描述：

  蒽 在 一氧化碳 、 重水 作用下， 生成 -9,10-Dihydroanthracen
  参考文献：
  名称：

  均相催化加氢。1. 过渡金属羰基氢化物催化多核芳香族和多核杂芳香族氮化合物的区域特异性还原

  摘要：

  该研究为许多模型合成燃料化合物在各种均相催化加氢条件下的单独反应性提供了证据。然而，需要确定它们的相对反应性，尤其是在这些化合物的混合物中以及在其他多核杂环化合物（例如硫和氧杂环）存在的情况下。此外，正在研究许多机械细节，以及扩展氧和硫的多核杂环化合物的反应性，以及报告催化剂的​​多相形式的活性。最后，我们的结果表明，这些均相催化剂和其他催化剂在未来的合成燃料过程中可能有用，这些过程涉及最终从多核杂环氮化合物中区域选择性还原的含氮环中去除氮。报道的催化剂也可能在合成有机化学中找到一些重要用途。

  DOI：

  10.1021/ja00383a044

文献信息

• Charge-transfer ion pairs. Structure and photoinduced electron transfer of carbonylmetalate salts
  作者：T. M. Bockman、Jay K. Kochi

  DOI：10.1021/ja00195a022

  日期：1989.6

  Ces sels sont: Cp 2 Co + Mn(CO) 5 − , Q + Co(CO) 4 − , Cp 2 Co + Co(CO) 4 − et cyP + Co(CO) 4 − . (Cp=cyclopentadienyl; Q + =quinoleinium; cyP + =cyano-4 pyridinium)

  可选：Cp 2 Co + Mn(CO) 5 - 、Q + Co(CO) 4 - 、Cp 2 Co + Co(CO) 4 - 和 cyP + Co(CO) 4 - 。(Cp=环戊二烯基；Q+=喹啉鎓；cyP+=氰基-4吡啶鎓)
• Carbonylation and hydrogenation of cis-CH3Mn(CO)4L, substitutional reactivity of cis-HMn(CO)4L, and binuclear elimination between cis-CH3Mn(CO)4P(OPh)3 and cis-HMn(CO)4P(OPh)3(L = CO, PPh3, P(OPh)3, PBu3 and P(OMe)3)
  作者：Ronald J. Ruszczyk、Bih-Lian Huang、Jim D. Atwood

  DOI：10.1016/0022-328x(86)82016-2

  日期：1986.1

  reactions of cis-CH3Mn(CO)4L and cis-HMn(CO)4L, have been investigated. The carbonylation of cis-CH3Mn(CO)4L (L = CO, P(OPh)3, P(OMe)3 and PBu3) shows only a very small ligand effect, indicating a transition state that has little unsaturation. Reaction with H2 has very similar observed rate constants and activation parameters to the carbonylation. The hydrides, cis-HMn(CO)4L (L = P(OPh)3, PPh3 and PBu3),

  研究了顺式-CH 3 Mn（CO）4 L和顺式-HMn（CO）4 L的几种反应。顺式-CH 3 Mn（CO）4 L（L = CO，P（OPh）3，P（OMe）3和PBu 3）的羰基化反应仅显示很小的配体效应，表明其不饱和度极低。与H 2的反应具有与羰基化非常相似的观察到的速率常数和活化参数。氢化物顺式-HMn（CO）4 L（L = P（OPh）3，PPh 3和PBu 3）对取代反应无明显反应，需要100°C的温度。根本机制是最可能的。的反应顺-HMn（CO）4 P（OPH）3与顺式-CH 3的Mn（CO）4 P（OPH）3和顺-HMn（CO）4 PBU 3与CH 3 C（O）的Mn（CO）5发生在容易建立甲基迁移且氢化物络合物不反应的温度下。因此，对于这些双核还原消除反应，表明了甲基迁移，然后配位为桥联氢化物。
• Reactions between dinuclear metal carbonyl complexes and alkyl halides: formal oxidative addition across a metal–metal single bond
  作者：Michael A. Biddulph、Reg Davis、Clifford H. J. Wells、Fiona I. C. Wilson

  DOI：10.1039/c39850001287

  日期：——

  Photochemical reactions between [Mn2(CO)8(PR3)]2](R = Et, Bun, OEt) and alkyl halides (R′X) proceed to completion in 2 to 4 h yielding equimolar quantities of [MnR′(CO)4PR3] and [MnX(CO)4PR3], by a route involving reaction of R′X with mononuclear intermediates.

  [Mn 2（CO）8（PR 3）] 2 ]（R = Et，Bu n，OEt）与卤代烷（R'X）之间的光化学反应在2-4小时内完成，产生等摩尔量的[MnR' （CO）4 PR 3 ]和[MnX（CO）4 PR 3 ]，通过涉及R'X与单核中间体的反应的途径。
• Reaction mechanisms of metal–metal-bonded carbonyls. Part 21. Reactions of bromine with some substituted binuclear carbonyls
  作者：Gary Kramer、John Patterson、Anthony Poë

  DOI：10.1039/dt9790001165

  日期：——

  The kinetics have been followed of reactions of bromine in cyclohexane or decalin with a number of axially substituted complexes [M2(CO)10 –nLn](M2= Mn2, MnRe, or Re2; n= 1 or 2; L = phosphorus-donor ligand). The reactions are fast and the major products are the complexes cis-[M(CO)5 –mBrLm](m= 0 or 1). Orders as high as three in [Br2] are observed and there is kinetic evidence for very rapid pre-association

  动力学是遵循溴在环己烷或十氢化萘中与许多轴向取代的配合物[M 2（CO）10 – n L n ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2；n = 1或2； ； L ＝磷供体配体）。反应速度很快，主要产物为顺式[[M（CO）5- m BrL m ]（m = 0或1）。在[Br 2 ]中观察到高达三的阶数，并且有动力学证据表明，Br 2与[Mn 2（CO）8的结合非常迅速。（PEt 2 Ph）2 ]在相对慢得多的氧化步骤之前。[Mn 2（CO）8 P（OMe）3 } 2 ]在其他溶剂中的反应显示出相似的证据。[M 2（CO）8（PPh 3）2 ]（M 2 = Mn 2，MnRe或Re 2的氧化速率）与极谱还原的容易程度显示出紧密的反比关系。尽管双（三环己基膦）和可能的双（三苯基膦）配合物显示出位阻滞的迹象，但二锰配合物的氧化速率通常随取代基的碱性而增加。数据全部与一个或多个Br 2分子在羰
• Spontaneous and induced homolysis of bis(triphenylphosphine)octacarbonyldimanganese(Mn-Mn)
  作者：Anthony Poe、Chandra V. Sekhar

  DOI：10.1021/ja00303a011

  日期：1985.8

  Les etudes cinetiques montrent que Mn 2 (CO) 8 (PPh 3 ) 2 reagissent thermiquement par 2 voies avec C 2 H 2 Cl 4 , C 16 H 33 I, O 2 NO, P(OEt) 3 et P-n-Bu 3 dans la decaline ou le cyclohexane. Les reactions avec CO ou P(OPh) 3 n'ont lieu que par une de ces voies. Constantes de vitesse pour le transfert d'halogene de C 2 H 2 Cl 4 ou C 16 H 33 I a •Mn(CO) 4 (PPh 3 )

  Les etudes cinetiques montrent que Mn 2 (CO) 8 (PPh 3 ) 2 reagissent thermiquement par 2 voies avec C 2 H 2 Cl 4 , C 16 H 33 I, O 2 NO, P(OEt) 3 et Pn-Bu 3 dans la 十氢化萘。Les reaction avec CO ou P(OPh) 3 n'ont lieu que par une de ces voies。Constantes de vitesse pour le transfert d'halogene de C 2 H 2 Cl 4 ou C 16 H 33 I a •Mn(CO) 4 (PPh 3 )