2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine | 77429-59-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
• 英文别名: 1-methyl-2-(2-pyridyl)-1H-imidazole；N-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazole；1-methyl-2-(2-pyridinyl)imidazole；2-(1-methylimidazol-2-yl)pyridine；1-(1-methyl-2-imidazoyl)pyridine；1-methyl-2-(2'-pyridyl)imidazole
• CAS: 77429-59-5
• 化学式: C₉H₉N₃
• mdl: MFCD08668536
• 分子量: 159.191
• InChiKey: RANAVWQXXHJSQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethylthallium(III) cation 、 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine 以 丙酮 为溶剂， 生成 dimethyl(N-methyl-2-(pyridin-2-yl)imidazole)thallium(III) nitrate
  参考文献：
  名称：

  Canty, Allan J.; Mills, Karen; Skelton, Brian W., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1986, p. 939 - 946

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 73.0h， 生成 2-(1-methyl-1H-imidazol-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  咪唑和甲基吡唑基吡啶配体的合成，表征及用作镍（II）和铜（II）的萃取剂

  摘要：

  摘要这项工作包括合成七个基于吡啶的配体，2-（3-丁基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（1），2- [3-（叔丁基）-1H-吡唑-5 -基]-吡啶（2），2-（3-辛基-1H-吡唑-5-基）-吡啶（3），2-（1-辛基-1H-咪唑-2-基）吡啶（4）， 2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（5），2-[（（3,5-二甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（6）和2-[（3-甲基-1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶（7）。在大多数情况下，我们修改了一些路线并提高了产量。适当地使用1 H和13 C NMR，红外（IR）光谱，质谱（ms），元素分析（EA）和熔点对配体进行了全面表征。我们设法生长了2-[（（1H-吡唑-1-基）甲基]吡啶高氯酸铜（II）络合物的单晶，并使用单晶X射线衍射解决了该结构。围绕铜（II）中心的配位是伪正方形平面，具有两个与金属离子配位的配体。迹象表明，使用该配体对铜（II）的

  DOI：

  10.1016/j.ica.2019.02.020

文献信息

• ORGANOMETALLIC COMPOUND AND ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE EMPLOYING THE SAME
  申请人：INDUSTRIAL TECHNOLOGY RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US20170162804A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  Organometallic compounds and organic electroluminescence devices employing the same are provided. The organometallic compound has a chemical structure represented below: In Formula (I), one of R1 and R2 is trimethylsilyl (TMS) and the other is hydrogen, at least one of R3 and R4 is fluorine or C1-6 alkyl, or one of R3 and R4 is fluorine and the other is C1-6 alkyl, n is 2 or 3, and m is 0 or 1, wherein n+m=3.

  提供了使用有机金属化合物和有机电致发光器件的方法。该有机金属化合物具有以下化学结构：在式（I）中，R1和R2中的一个是三甲基硅基（TMS），另一个是氢，R3和R4中至少一个是氟或C1-6烷基，或者R3和R4中的一个是氟，另一个是C1-6烷基，n为2或3，m为0或1，其中n+m=3。
• Synthesis, Characterization, and Photophysical and Emission Solvatochromic Study of Rhenium(I) Tetra(isocyano) Diimine Complexes
  作者：Chi-Chiu Ko、Jacky Wai-Kit Siu、Apple Wai-Yi Cheung、Shek-Man Yiu

  DOI：10.1021/om200074t

  日期：2011.5.23

  A new series of rhenium(I) tetra(isocyano) diimine complexes ([Re(CNR)4(N–N)]+, where R = 4-IC6H4, 4-BrC6H4, 4-Br-2,6-Me2C6H2, 2,4,6-Cl3C6H2, 2,4,6-Br3C6H2, 2,4-Cl2-6-MeOC6H2 and N–N = bpy, (MeO)2bpy, tBu2bpy, phen, 1-methyl-2-(2′-pyridyl)imidazole) with various isocyanide and diimine ligands of diverse electronic and steric natures has been synthesized and characterized. The X-ray crystal structures

  一系列新铼（I）的四（异）二亚胺络合物（[重（CNR）4（N-N）] +，其中R = 4-IC 6 ħ 4，4- BRC 6 ħ 4，4- BR- 2,6-ME 2 c ^ 6 ħ 2，2,4,6-氯3 c ^ 6 ħ 2，2,4,6-溴3 c ^ 6 ħ 2，2,4-CL 2 -6-MeOC 6 H ^ 2并且N–N = bpy，（MeO）2 bpy，t Bu 2已合成并表征了具有各种电子和空间性质的各种异氰化物和二亚胺配体的bpy，phen，1-甲基-2-（2'-吡啶基）咪唑）。还确定了四个目标配合物的X射线晶体结构。这些复合物显示出橙色到红色的MLCT（dπ（Re）→π*（N–N））磷光。给定亚微秒溶液的发射寿命，已经进行了纳秒瞬态吸收光谱研究。还报道了这些配合物的发射溶剂化行为和电化学性质及其结构相关性。
• Efficient Heck reactions catalyzed by a highly recyclable palladium(ii) complex of a pyridyl-functionalized imidazolium-based ionic liquid
  作者：Ruihu Wang、Ji-Chang Xiao、Brendan Twamley、Jean'ne M. Shreeve

  DOI：10.1039/b616529j

  日期：——

  N-substituents are liquid at room temperature. The effect of N-substituent variation and symmetry on NMR, TGA and DSC is discussed. Reaction of with palladium(II) chloride produced a mononuclear palladium ionic liquid complex, the structure of which was confirmed by single-crystal X-ray diffraction analysis. The Heck cross-coupling reactions using in ionic liquid demonstrated excellent stability and recyclability

  2-（2-吡啶基）咪唑与烷基碘在25℃下在碱的存在下的反应产生了1-烷基-2-（2-吡啶基）咪唑。随后在100摄氏度下与烷基或多氟烷基卤化物进行纯反应，然后与LiN（SO（2）CF（3））（2）进行阴离子交换，生成单季离子液体。它们均具有出色的热稳定性和宽广的液体范围。大多数具有不对称N取代基的盐在室温下均为液体。讨论了N-取代基的变化和对称性对NMR，TGA和DSC的影响。与氯化钯（II）的反应产生单核钯离子液体络合物，其结构通过单晶X射线衍射分析确认。在离子液体中使用的Heck交叉偶联反应显示出优异的稳定性和可回收性。
• Iridium Complexes with Proton‐Responsive Azole‐Type Ligands as Effective Catalysts for CO ₂ Hydrogenation
  作者：Yuki Suna、Yuichiro Himeda、Etsuko Fujita、James T. Muckerman、Mehmed Z. Ertem

  DOI：10.1002/cssc.201701676

  日期：2017.11.23

  Pentamethylcyclopentadienyl iridium (Cp*Ir) complexes with bidentate ligands consisting of a pyridine ring and an electron‐rich diazole ring were prepared. Their catalytic activity toward CO2 hydrogenation in 2.0 m KHCO3 aqueous solutions (pH 8.5) at 50 °C, under 1.0 MPa CO2/H2 (1:1) have been reported as an alternative to photo‐ and electrochemical CO2 reduction. Bidentate ligands incorporating an electron‐rich

  制备了具有由吡啶环和富电子的二唑环组成的二齿配体的五甲基环戊二烯基铱（Cp * Ir）络合物。据报道，它们在2.0 m KHCO 3水溶液（pH 8.5）中在1.0 MPa CO 2 / H 2（1：1）下于50°C下对CO 2加氢的 催化活性可替代光​​催化和电化学还原CO 2。。与联吡啶配体相比，掺有富电子的二唑环的双齿配体改善了Ir配合物的催化性能。复合物 2，4，和6具有质子响应性并能够在碱性介质中生成侧基的羟基和未配位的NH基团，分别记录了1300、1550和2000 h -1的高初始周转频率值。光谱和计算研究表明，可逆的去质子改变了配合物的电子性质，并导致侧基与底物和/或溶剂水分子之间发生相互作用，从而在碱性介质中具有很高的催化性能。
• CARBENE COMPOUNDS AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES
  申请人：UNIVERSITY OF SOUTHERN CALIFORNIA

  公开号：US20190161504A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A compound selected from the group consisting of Formula I, Formula II, and Formula III, wherein ring A, ring B, and ring C are independently a five-membered or six-membered, carbocyclic or heterocyclic ring, each of which is optionally aromatic; ring W of Formula I is a 6-membered heterocyclic ring, and ring W of Formula II or Formula III is a 5-membered or 6-membered heterocyclic ring; L is a monodentate ligand with a metal coordinating member selected from the group consisting of C, N, O, S, and P; and M is a metal selected from the group consisting of Cu, Au, and Ag.

  从由Formula I、Formula II和Formula III组成的化合物中选择的一种化合物，其中环A、环B和环C分别是五元或六元的碳环或杂环，每个环可选择为芳香环；Formula I中的环W是一个六元杂环，而Formula II或Formula III中的环W是一个五元或六元的杂环；L是一种与金属配位成员选择自C、N、O、S和P的一羧基配体；M是选择自Cu、Au和Ag的金属。