N1-(2-methylallyl)-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine | 181861-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N1-(2-methylallyl)-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine
• 英文别名: N-(2-Methyl-allyl)-N-phenyl-benzene-1,2-diamine；2-N-(2-methylprop-2-enyl)-2-N-phenylbenzene-1,2-diamine
• CAS: 181861-46-1
• 化学式: C₁₆H₁₈N₂
• 分子量: 238.332
• InChiKey: PSKLGWPWIBSLJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N1-(2-methylallyl)-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine 在 盐酸 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 14.75h， 生成 Methyl 3a-methyl-5-phenyl-3,4-dihydropyrazolo[1,5-a]quinoxaline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]quinoxalines

  摘要：

  适当官能化的腈亚胺的分子内环加成反应为合成标题化合物提供了通用方法。

  DOI：

  10.1055/s-1996-4346
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基二苯胺 在 铁粉 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 N1-(2-methylallyl)-N 1-phenylbenzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  直接来自苯胺的串联对映选择性分子内 Heck-Matsuda 反应

  摘要：

  开发了一种新的对映体选择性分子内策略，用于在类似串联的重氮化/Heck-Matsuda 工艺中直接从苯胺合成对映体富集的桥联苯并呋喃、不饱和螺苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和 2,3-二氢吲哚乙酸酯支架。该过程结合了原位苯胺的重氮化，然后是分子内 Heck-Matsuda 反应，因此跳过了可能不稳定或难以合成的芳基重氮盐的分离和纯化。该序列的实用性和稳健性通过合成 30 个复杂基序以高达 91% 的产率和高达 97:3 的对映体比率（包括四元立体中心）得到证明。将苯胺的串联过程与使用预合成芳基重氮盐的传统 Heck-Matsuda 反应进行了比较。除了少数例外，直接从苯胺开始的反应提供了更好的总产率和对映选择性，证明了该方法的效率。

  DOI：

  10.1002/adsc.202201313

文献信息

• Synthesis of Pyrazolo[1,5-a]quinoxalines
  作者：Gianluigi Broggini、Luisa Garanti、Giorgio Molteni、Gaetano Zecchi

  DOI：10.1055/s-1996-4346

  日期：1996.9

  The intramolecular cycloaddition of suitably functionalized nitrilimines provides a general entry to the title compounds.

  适当官能化的腈亚胺的分子内环加成反应为合成标题化合物提供了通用方法。
• In Tandem Enantioselective Intramolecular Heck‐Matsuda Reactions directly from Anilines
  作者：Tomaz Henrique Duarte Chorro、Edson Leonardo Scarpa de Souza、Otto Daolio Köster、Ellen Christine Polo、Rafaela Costa Carmona、Vitor Hugo Menezes da Silva、João Marcos Batista Junior、Carlos Roque Duarte Correia

  DOI：10.1002/adsc.202201313

  日期：2023.1.24

  yields up to 91% and enantiomeric ratios up to 97:3, including quaternary stereocenters. The in-tandem processes from anilines were compared to conventional Heck-Matsuda reactions using pre-synthesized aryldiazonium salts. With few exceptions, the reactions starting directly from the anilines afforded better overall yields and enantioselectivity, demonstrating the efficiency of the method.

  开发了一种新的对映体选择性分子内策略，用于在类似串联的重氮化/Heck-Matsuda 工艺中直接从苯胺合成对映体富集的桥联苯并呋喃、不饱和螺苯并呋喃、2,3-二氢苯并呋喃和 2,3-二氢吲哚乙酸酯支架。该过程结合了原位苯胺的重氮化，然后是分子内 Heck-Matsuda 反应，因此跳过了可能不稳定或难以合成的芳基重氮盐的分离和纯化。该序列的实用性和稳健性通过合成 30 个复杂基序以高达 91% 的产率和高达 97:3 的对映体比率（包括四元立体中心）得到证明。将苯胺的串联过程与使用预合成芳基重氮盐的传统 Heck-Matsuda 反应进行了比较。除了少数例外，直接从苯胺开始的反应提供了更好的总产率和对映选择性，证明了该方法的效率。