摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(((4-(1-methylethyl)phenyl)methyl)amino)benzenesulfonic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(((4-(1-methylethyl)phenyl)methyl)amino)benzenesulfonic acid
英文别名
4-[(4-propan-2-ylphenyl)methylamino]benzenesulfonic acid
4-(((4-(1-methylethyl)phenyl)methyl)amino)benzenesulfonic acid化学式
CAS
——
化学式
C16H19NO3S
mdl
——
分子量
305.398
InChiKey
BIOPLJYHVYOKJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    74.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-异丙基苄氯对氨基苯磺酸盐酸sodium acetate trihydrate 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 以20.5%的产率得到4-(((4-(1-methylethyl)phenyl)methyl)amino)benzenesulfonic acid
    参考文献:
    名称:
    Novel (((substituted-phenyl)methyl)amino)benzenesulfonic acids and
    摘要:
    揭示了具有抗病毒活性的新型(((取代苯基)甲基)氨基)苯磺酸。发明范围内的化合物具有以下结构式 ##STR1## 其中R.sub.1代表较低的烷基、较低的烷氧基、硝基、氨基、氰基、三氟甲基、乙酰基、甲硫基、甲砜基、甲砜基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、氨基磺酰基或卤素;而R.sub.2和R.sub.3相同或不同,选自氢、较低的烷基、较低的烷氧基、氨基、氰基、三氟甲基、乙酰基、甲硫基、甲砜基、甲砜基、苯甲酰基、取代苯甲酰基、氨基磺酰基或卤素的群。该发明还包括新型(((取代苯基)甲基)氨基)苯磺酸的药学上可接受的盐。还揭示了将这些化合物用作抗病毒剂的方法,以及包括载体与适当的抗病毒活性化合物组合的组合物。
    公开号:
    US04328244A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Oligosaccharide compositions and methods for producing thereof
    申请人:Cadena Bio, Inc.
    公开号:US10752705B2
    公开(公告)日:2020-08-25
    Described herein are methods for the production of oligosaccharides, including functionalized oligosaccharides, from one or more sugars, such as one or more monosaccharides, using polymeric and solid-supported catalysts containing acidic and ionic groups. Also provided are the oligosaccharide compositions, including functionalized oligosaccharide compositions, obtained using the methods.
    本文描述了使用含有酸性和离子基团的聚合物和固体支撑催化剂从一种或多种糖(如一种或多种单糖)生产寡糖(包括功能化寡糖)的方法。 此外,还提供了使用上述方法获得的寡糖组合物,包括功能化寡糖组合物。
  • METHODS OF PRODUCING SUGARS FROM BIOMASS FEEDSTOCKS
    申请人:MIDORI RENEWABLES, INC.
    公开号:US20140060522A1
    公开(公告)日:2014-03-06
    Provided herein are catalysts useful in non-enzymatic saccharification processes. The catalysts can be polymeric catalysts or solid-supported catalysts with acidic and ionic moieties. Provided are also methods for hydrolyzing cellulosic materials into monosaccharides and/or oligosaccharides using the catalysts described herein.
  • POLYMERIC AND SOLID-SUPPORTED CATALYSTS, AND METHODS OF DIGESTING CELLULOSIC MATERIALS USING SUCH CATALYSTS
    申请人:Midori Renewables, Inc.
    公开号:US20150202607A1
    公开(公告)日:2015-07-23
    Provided herein are catalysts useful in non-enzymatic saccharification processes. The catalysts can be polymeric catalysts or solid-supported catalysts with acidic and ionic moieties. Provided are also methods for hydrolyzing cellulosic materials into monosaccharides and/or oligosaccharides using the catalysts described herein.
  • OLIGOSACCHARIDE COMPOSITIONS AND METHODS FOR PRODUCING THEREOF
    申请人:Midori USA, Inc.
    公开号:US20160007642A1
    公开(公告)日:2016-01-14
    Described herein are methods for the production of oligosaccharides, including functionalized oligosaccharides, from one or more sugars, such as one or more monosaccharides, using polymeric and solid-supported catalysts containing acidic and ionic groups. Also provided are the oligosaccharide compositions, including functionalized oligosaccharide compositions, obtained using the methods.
  • OLIGOSACCHARIDE COMPOSITIONS FOR USE AS ANIMAL FEED AND METHODS OF PRODUCING THEREOF
    申请人:Midori USA, Inc.
    公开号:US20160366909A1
    公开(公告)日:2016-12-22
    Described herein are methods of producing animal feed made up of oligosaccharide compositions, as well as methods of producing such oligosaccharide compositions and animal feed compositions, and methods of using such animal feed compositions to enhance animal growth.
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫