ethyl 4-(3-amino-3-methylbutyl)benzoate | 144552-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 4-(3-amino-3-methylbutyl)benzoate
• CAS: 144552-26-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: MRVDJSOXUXKUGZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 ethyl 4-(3-amino-3-methylbutyl)benzoate 以 氯苯 为溶剂， 生成 1,1-dimethyl-3-(4-ethoxycarbonyl-phenyl)-propyl isocyanate
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal and fungicidal substituted triazolinones

  摘要：

  式子为##STR1##的除草和杀菌取代的三唑啉酮，在该式中R.sup.1表示氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、烷氧基烷基、环烷基或环烷基烷基，或表示每种情况下可选择取代的芳基烷基或芳基，R.sup.2表示氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧羰基烷基、烷氧羰基烯基、烷基氨基烷基或二烷基氨基烷基，或表示每种情况下可选择取代的环烷基、环烷基烷基、环烯基或环烯基烷基，或表示可选择取代的杂环烷基，或表示每种情况下可选择取代的芳基烷基、芳基酰基、芳基、芳基氧烷基或芳氧基，或表示烷氧基、烯氧基或炔氧基，R.sup.3表示烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基烷基、烷氧基烷基或烷硫基烷基，或表示每种情况下可选择取代的环烷基、环烷基烷基、芳基或芳基烷基，X表示氧或硫，Y表示氧或硫，以及新的中间体。

  公开号：

  US05516749A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基-苯甲酸乙基酯 、 异丙胺 在 eosin 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到ethyl 4-(3-amino-3-methylbutyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  光催化曙红Y通过直接HAT介导胺底物的C（sp 3）-H烷基化

  摘要：

  已经开发了可见光促进的，光氧化还原催化的，绿色的一锅法，用于将胺底物与sp 2碳烷基化。基于曙红Y的有机转化可充当偶联反应的有效直​​接氢原子转移催化剂。所提出的策略包括简单的程序，该程序可以制备具有sp 2碳的加合物产物。这种基于曙红Y的光催化氢原子转移策略可能以经济和可持续的方式为各种天然C H键的多样化功能化带来巨大潜力。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.04.016

文献信息

• Carbon Dioxide-Mediated C(sp³)–H Arylation of Amine Substrates
  作者：Mohit Kapoor、Daniel Liu、Michael C. Young

  DOI：10.1021/jacs.8b05061

  日期：2018.6.6

  Elaborating amines via C-H functionalization has been an important area of research over the past decade but has generally relied on an added directing group or sterically hindered amine approach. Since free-amine-directed C(sp3)-H activation is still primarily limited to cyclization reactions and to improve the sustainability and reaction scope of amine-based C-H activation, we present a strategy

  在过去十年中，通过 CH 官能化制备胺一直是一个重要的研究领域，但通常依赖于添加的导向基团或空间位阻胺方法。由于游离胺导向的 C(sp3)-H 活化仍主要限于环化反应并提高胺基 CH 活化的可持续性和反应范围，我们提出了一种使用干冰形式的 CO2 的策略，以促进分子间CH芳基化。该方法已用于实现操作简单的程序，从而可以在 γ-CH 位置选择性地芳基化 1° 和 2° 脂肪胺。除了可能作为导向基团外，CO2 还被证明可以减少敏感胺底物的氧化。
• Carbon Dioxide-Driven Palladium-Catalyzed C–H Activation of Amines: A Unified Approach for the Arylation of Aliphatic and Aromatic Primary and Secondary Amines
  作者：Michael Young、Mohit Kapoor、Pratibha Chand-Thakuri、Justin Maxwell、Daniel Liu、Hanyang Zhou

  DOI：10.1055/s-0037-1611381

  日期：2019.3

  site-selective γ-arylation of alkyl- and benzylic amines via a palladium-catalyzed C–H bond-activation process. By using carbon dioxide as an inexpensive, sustainable, and transient directing group, a wide variety of amines were arylated at either γ-sp3 or sp2 carbon–hydrogen bonds with high selectivity based on substrate and conditions. This newly developed strategy provides straightforward access to important

  胺是有机化学中的一类重要化合物，是制药、农用化学品和生物技术等各个行业的重要主题。已经开发了几种使用各种导向基团对胺进行 C-H 官能化的方法，但游离胺的官能化仍然是一个挑战。在这里，我们通过钯催化的 C-H 键活化过程讨论我们最近开发的二氧化碳驱动的烷基胺和苄胺的高度位点选择性 γ-芳基化。通过使用二氧化碳作为廉价、可持续和瞬态的导向基团，基于底物和条件，多种胺在 γ-sp3 或 sp2 碳氢键上以高选择性进行芳基化。这种新开发的策略提供了对有机和药物化学中重要支架的直接访问，而无需任何昂贵的指导组。1 引言 2 脂肪胺的 C(sp3)–H 芳基化 3 苄胺的 C(sp2)–H 芳基化 4 机理问题 5 未来展望
• Carbon Dioxide as a Directing Group for C-H Functionalization Reactions Involving Lewis Basic Amines, Alcohols, Thiols, and Phosphines for the Synthesis of Compounds
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US20190185392A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Methods of synthesizing compounds using CO 2 as a directing group for C—H functionalization, and compounds made thereby, are described.

  描述了利用CO2作为导向基进行C-H官能化合成化合物的方法，以及由此制备的化合物。
• Substituierte 4,5-Diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)one
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0502307A2

  公开（公告）日：1992-09-09

  Die Erfindung betrifft neue, substituierte 4,5-Diamino-1,2,4-triazol-3-(thi)one der allgemeinen Formel (I) gefunden, in welcher R¹für Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Hydroxyalkyl, Alkoxyalkyl, Aryloxyalkyl, Arylthioalkyl, Arylsulfinylalkyl, Arylsulfonylalkyl, Arylaminoalkyl, N-Alkyl-arylaminoalkyl, Alkoxycarbonylalkyl, Alkoxycarbonylalkenyl, Alkylaminoalkyl, Dialkylaminoalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Cycloalkenyl oder Cycloalkenylalkyl, für gegebenenfalls substituiertes Heterocyclylalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Aralkyl, Arylalkenyl, Arylalkinyl, Aroyl, Aryl, Aralkyloxy oder Aryloxy, für Alkoxy, Alkenyloxy oder Alkinyloxy steht, R², R³, R⁴ und R⁵gleich oder verschieden sind und unabhängig voneinander für Wasserstoff, Alkyl, Alkenyl, Alkinyl, Halogenalkyl, Halogenalkenyl, Halogenalkinyl, Cyanalkyl, Alkoxyalkyl, Alkylthioalkyl, für jeweils gegebenenfalls substituiertes Cycloalkyl, Cycloalkylalkyl, Aryl oder Aralkyl stehen, oder jeweils zwei dieser Reste (R² und R³ oder R⁴ und R⁵) zusammen für Alkandiyl stehen, und R⁵ auch für Alkoxy stehen kann, Xfür Sauerstoff oder Schwefel steht und Yfür Sauerstoff oder Schwefel steht, mehrere Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung, sowie ihre Verwendung als Herbizide und Pflanzenwuchsregulatoren.

  本发明涉及通式(I)的新型取代型 4,5-二氨基-1,2,4-三唑-3-(硫)、 其中 R¹代表烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、芳硫基烷基、芳基亚磺酰基烷基、芳基亚磺酰基烷基、芳基氨基烷基、N-烷基-芳基氨基烷基、烷氧基羰基烷基、烷氧基羰基烯基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、在每种情况下代表任选取代的环烷基、环烷基烷基、环烯基或环烯基烷基、任选取代的杂环烷基、任选取代的芳烷基、芳基烯基、芳基炔基、芳基、芳氧基或芳氧基、烷氧基、烯氧基或炔氧基、 R²、R³、R⁴ 和 R⁵ 相同或不同，并各自代表氢、烷基、烯基、炔基、卤代烷基、卤代烯基、卤代炔基、氰基烷基、烷氧基烷基、烷硫基烷基、各代表任选取代的环烷基、环烷基烷基、芳基或芳烷基，或其中两个基（R² 和 R³ 或 R⁴ 和 R⁵）合起来代表烷二基，R⁵ 也可代表烷氧基、 X 代表氧或硫，以及 Y 代表氧或硫、 它们的生产过程和新的中间体，以及它们作为除草剂和植物生长调节剂的用途。
• Substituierte Triazolinone
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0505819A1

  公开（公告）日：1992-09-30

  Die Erfindung betrifft neue substituierte Triazolinone, der Formel (I), in welcher Afür Alkandiyl, Alkendiyl oder Alkindiyl steht, X und Y jeweils für O oder S stehen und die Reste R¹ bis R⁵ die in der Beschreibung genannten Bedeutungen haben, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新取代三唑啉酮、 其中 A代表烷二基、烯二基或炔二基、 X和Y各自代表O或S，自由基R¹至R⁵的含义见描述、 它们的制备过程及其作为除草剂的用途。