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O-methyl 4-nitrobenzenecarbothioic acid | 25033-14-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
O-methyl 4-nitrobenzenecarbothioic acid
英文别名
O-Methyl 4-(nitro)thiobenzoate;methyl 4-nitrothionobenzoate;p-Nitrothiobenzoesaeure-O-methylester;4-Nitrothiobenzoic acid methyl ester;O-methyl 4-nitrobenzenecarbothioate
O-methyl 4-nitrobenzenecarbothioic acid化学式
CAS
25033-14-1
化学式
C8H7NO3S
mdl
——
分子量
197.214
InChiKey
ZHYZXWCZPYKWBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    87.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:f7317659d82cfa12ce692d5707aa0232
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文献信息

  • Thionation with the Reagent Combination of Phosphorus Pentasulfide and Hexamethyldisiloxane
    作者:Thomas J. Curphey
    DOI:10.1021/jo0256742
    日期:2002.9.1
    The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane efficiently converts esters, lactones, amides, lactams, and ketones to their corresponding thiono derivatives. In the presence of elemental sulfur, 3-oxoesters are converted to dithiolethiones by this reagent. Yields are comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts
    P4S10和六甲基二硅氧烷的组合可将酯,内酯,酰胺,内酰胺和酮有效地转化为其相应的硫代衍生物。在元素硫的存在下,该试剂将3-氧代酯转化为二硫代硫酮。产率与使用劳森试剂获得的产率相当或更高。该方法的优点在于,可以通过简单的水解后处理或通过硅胶过滤而不是通过劳氏试剂所要求的色谱法来除去试剂衍生的副产物。
  • 2,4-Disubstituted-5-acetoxythiazoles: useful intermediates for the synthesis of thiazolones and 2,4,5-trisubstituted thiazoles
    作者:Q. Qiao、R. Dominique、R. Goodnow
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.03.140
    日期:2008.5
    anhydride mediated cyclization. In situ hydrolysis and alkylation of 2,4-disubstituted-5-acetoxythiazoles afforded the corresponding thiazolones and 2,4,5-trisubstituted thiazoles. This methodology can be readily applied to the synthesis of thiazole-based chemical libraries.
    使用三步顺序,由取代的苯甲酸甲酯以中等至中等的收率制备各种2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑:(1)酯至硫代酸酯的转化;(2)与氨基酸的偶联;和( 3)乙酸酐介导的环化。2,4-二取代的5-乙酰氧基噻唑的原位水解和烷基化得到相应的噻唑酮和2,4,5-三取代的噻唑。这种方法可以很容易地应用于基于噻唑的化学文库的合成。
  • Thionation of esters and lactones with the reagent combination of phosphorus pentasulfide and hexamethyldisiloxane
    作者:Thomas J Curphey
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)02144-x
    日期:2002.1
    The combination of P4S10 and hexamethyldisiloxane converts esters and lactones to thionoesters and thionolactones in yields comparable to or superior to those obtained with Lawesson's reagent. The method has the advantage that reagent-derived byproducts may be removed by a simple hydrolytic workup or by filtration through silica gel, rather than by chromatography, as required for Lawesson's reagent. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Voss, Juergen, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1989, vol. 43, # 1-2, p. 129 - 154
    作者:Voss, Juergen
    DOI:——
    日期:——
  • P4S10/dimethicone tandem: efficient reagent for thionation of various aromatic amides and esters
    作者:Dongho Cho、Jiyoung Ahn、Kathlia A. De Castro、Hyunseok Ahn、Hakjune Rhee
    DOI:10.1016/j.tet.2010.05.100
    日期:2010.7
    Organosulfur compounds are valuable because of their rich and varied chemistry especially in biological field. We report a new and efficient way for thionation of various aromatic amides and esters using P4S10/dimethicone tandem. The ease of handling and higher yield makes this protocol economical. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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