2-氟-N-异丙基苯甲酰胺 | 64141-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氟-N-异丙基苯甲酰胺
• 英文名称: 2-fluoro-N-isopropylbenzamide
• 英文别名: 2-fluoro-N-propan-2-ylbenzamide
• CAS: 64141-89-5
• 化学式: C₁₀H₁₂FNO
• mdl: MFCD00460300
• 分子量: 181.21
• InChiKey: XPLIUIMHBPMEQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氟-N-异丙基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 反应 45.75h， 生成 5-chloro-2-phenyl>-2'-fluorobenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Practical synthesis of 9-chloro-7-(o-fluorophenyl)-5H-dibenz[c,e]azepine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00140a013
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-N-甲基苯甲酰胺 在 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氟-N-异丙基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  在无金属和无催化剂条件下，亚硝酸叔丁酯促进仲酰胺的氨基转移

  摘要：

  在亚硝酸叔丁酯的存在下，证明了温和有效的方法将仲酰胺与各种胺包括伯，仲，环状和无环胺进行氨基酰胺的氨基转移。反应通过N-亚硝酰胺中间体进行，并在室温下以良好至极好的收率提供转酰胺基产物。而且，开发的方法不需要任何催化剂或添加剂。

  DOI：

  10.1039/c8ob03010c

文献信息

• COMPOUNDS FOR MODULATING ADENOSINE A2B RECEPTOR AND ADENOSINE A2A RECEPTOR
  申请人：Corvus Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3616753A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  Disclosed herein, inter alia, are compounds of formula (I) and their use in methods for modulating Adenosine Receptors.

  本公开的内容包括式(I)的化合物及其在调节腺苷受体的方法中的应用。
• Base-Promoted Chemodivergent Formation of 1,4-Benzoxazepin-5(4H)-ones and 1,3-Benzoxazin-4(4H)-ones Switched by Solvents
  作者：Qian Chen、Yunpeng Wang、Ruimao Hua

  DOI：10.3390/molecules24203773

  日期：——

  either 1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones or 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones in good yields with high selectivity, depending greatly upon the use of solvents. In the case of using DMSO, the intermolecular benzannulation produced seven-membered benzo-fused heterocycles of 1,4-benzoxazepin-5(4H)-ones, whereas in MeCN, the six-membered benzo-fused heterocycles of 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones were formed. The KOH-promoted

  KOH 促进的邻氟苯甲酰胺与 2-propyn-1-ol 的化学发散苯环化可以以良好的收率提供 1,4-benzoxazin-5(4H)-ones 或 1,3-benzoxazin-4(4H)-ones高选择性，很大程度上取决于溶剂的使用。在使用 DMSO 的情况下，分子间苯并环化产生 1,4-benzoxazep​​in-5(4H)-ones 的七元苯并稠合杂环，而在 MeCN 中，1,3-benzoxazin 的六元苯并稠合杂环形成了-4(4H)-一个。KOH 促进的苯环化反应最有可能是通过邻氟苯甲酰胺与 2-丙炔-1-醇的 C-F 亲核取代得到邻-[(2-丙炔基)氧基]苯甲酰胺中间体，该中间体在以不同的方式提供七元或六元苯并稠合杂环。
• RORC2 INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20160046597A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention provides compounds, pharmaceutical compositions, methods of inhibiting RORγ activity and/or reducing the amount of IL-17 in a subject, and methods of treating various medical disorders using such compounds and pharmaceutical compositions.

  本发明提供化合物、药物组合物、抑制RORγ活性和/或减少受试者体内IL-17含量的方法，以及利用这些化合物和药物组合物治疗各种医学疾病的方法。
• Novel [1,2,4]Triazolo[4,3-a]Quinoxaline Derivative, Method For Preparing Same, And Pharmaceutical Composition For Preventing Or Treating BET Protein-Related Diseases, Containing Same As Active Ingredient
  申请人：Dong Wha Pharm. Co., Ltd.

  公开号：US20200039984A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  Provided are a novel [1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoxaline derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for preventing or treating bromodomain extra-terminal (BET) protein-related diseases including cancer and autoimmune diseases, containing the same as an active ingredient.

  提供了一种新型[1,2,4]三唑并[4,3-a]喹喔啉衍生物，一种制备该衍生物的方法，以及一种用于预防或治疗与溴结构域额外末端（BET）蛋白相关的疾病，包括癌症和自身免疫疾病的药物组合物，其中该衍生物作为活性成分。
• 苯并氧氮杂七元环的制备方法
  申请人：清华大学

  公开号：CN109824620B

  公开（公告）日：2020-10-16

  本发明公开了一种苯并氧氮杂七元环的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：在碱存在的条件下，式II所示邻氟苯甲酰胺化合物与式III所示丙炔醇化合物进行反应，即得到式I所示1,4‑苯并氧氮杂‑5(4H)‑酮衍生物；式I和式II中，R1为碳原子数为1～6的烷基、环烷基或H，R2为苯环上的单取代基，为H、碳原子数为1～6的烷基、碳原子数为1～6的烷氧基、卤原子、硝基或氟代的碳原子数为1～6的烷基；式I和式III中，R3为H或甲基，R4为H或甲基。本发明反应的副产物只有氟化钾，反应具有非常高的原子利用率。同时副产物氯化钾也可以通过分离得到，具有一定的经济效益。