2-(heptyn-1-yl)aniline | 118476-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(heptyn-1-yl)aniline
• 英文别名: 2-(1-heptynyl)aniline；2-heptynylaniline；2-(hept-1-ynyl)benzeneamine；2-hept-1-ynyl-phenylamine；2-(hept-1-ynyl)aniline；2-Hept-1-ynylaniline
• CAS: 118476-12-3
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: DWHYHKBHUZDDCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  314.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(heptyn-1-yl)aniline 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-ethynyl-N-(2-hept-1-ynyl-phenyl)-4-methyl-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  通过钌和铑催化的炔属酰胺与氰基甲酸酯的[2 + 2 + 2]环加成反应合成β-和γ-咔啉。

  摘要：

  描述了一种基于过渡金属催化的功能化炔属酰胺与甲基氰基甲酸酯之间的[2 + 2 + 2]环加成反应的灵活方法，用于取代β-和γ-咔啉。该新反应序列的多功能性通过其在海洋天然产物eudistomin U的全合成中的应用得以证明。

  DOI：

  10.1039/c1cc11298h
• 作为产物：
  描述：

  1-庚炔 、 2-碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 生成 2-(heptyn-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过1,7-烯炔碳环化/碘苯酚脱芳香化反应的级联反应，钯催化四环支架的构建

  摘要：

  开发了一种有效的钯催化碘代苯酚使1,7-烯炔芳环化[2 + 2 + 1]碳环化的方法。在该反应中构建了一种四环支架，具有宽泛的底物范围，具有中等至极好的产率。更重要的是，该方法为合成四环骨架天然产物提供了潜在的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02196

文献信息

• Copper-Mediated Cyclization−Halogenation and Cyclization−Cyanation Reactions of β-Hydroxyalkynes and <i>o</i>-Alkynylphenols and Anilines
  作者：Nalivela Kumara Swamy、Arife Yazici、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1021/jo1005119

  日期：2010.5.21

  The CuX (X = I, Br, Cl, CN)-mediated cyclization−halogenation and cyclization−cyanation reactions of β-hydroxyalkynes and o-alkynylphenol and -aniline derivatives give rise to 3-halo- and 3-cyanofuro[3,2-b]pyrroles, 3-iodo-, 3-bromo-, and 3-cyanobenzofurans, and 3-cyanoindoles, respectively.

  CuX（X = I，Br，Cl，CN）介导的β-羟基炔烃与邻炔基苯酚和-苯胺衍生物的环化-卤化和环化-氰化反应生成3-卤代和3-氰基呋喃[3,2 - b ]吡咯，3-碘，3-溴-和3- cyanobenzofurans和3- cyanoindoles，分别。
• Complex Annulations through Silver Carbenoid Intermediate: An Alternative Entry to Transformations of 1,2,3-Triazoles
  作者：Yuan Yang、Jiang-Xi Yu、Xuan-Hui Ouyang、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01682

  日期：2017.8.4

  transformations of N-sulfonyl-4-(2-(ethynyl)aryl)-1,2,3-triazoles with various generated in situ or external nucleophiles by means of silver catalysis for producing diverse functionalized isoquinolines is described. Mechanistically, the reaction is proposed to involve a key silver carbenoid intermediate, thus enabling the formation of multiple chemical bonds via ring opening, N2 extrusion, silver carbenoid

  描述了通过银催化以产生各种官能化的异喹啉的方式，将N-磺酰基-4-（2-（乙炔基）芳基）-1，2，3-三唑转化成具有原位或外部亲核试剂的各种方法。从机理上讲，该反应被提出涉及关键的银类类胡萝卜素中间体，因此能够通过开环，N 2挤出，银类类胡萝卜素形成，亲核加成和复杂环空级联反应形成多个化学键。
• Palladium-Catalyzed Carbonylative Annulation Reaction of 2-(1-Alkynyl)benzenamines:  Selective Synthesis of 3-(Halomethylene)indolin-2-ones
  作者：Shi Tang、Quan-Fu Yu、Peng、Jin-Heng Li、Ping Zhong、Ri-Yuan Tang

  DOI：10.1021/ol701450n

  日期：2007.8.1

  A novel and selective palladium-catalyzed carbonylative annulation process for the synthesis of 3-(halomethylene)indolin-2-ones was demonstrated. In the presence of PdX2 and CuX2, 3-(halomethylene)indolin-2-ones were selectively obtained from the carbonylative annulations of 2-(1-alkynyl)benzenamines with CO in moderate to good yields.

  证明了一种新颖的，选择性的钯催化的羰基环化法，用于合成3-（卤代亚甲基）吲哚-2-酮。在PdX2和CuX2的存在下，从2-（1-炔基）苯胺与CO的羰基环化反应中以中等到良好的收率选择性地获得了3-（卤代亚甲基）吲哚-2-酮。
• Syntheses of <i>N</i>-Alkyl 2-Arylindoles from Saturated Ketones and 2-Arylethynylanilines via Cu-Catalyzed Sequential Dehydrogenation/Aza-Michael Addition/Annulation Cascade
  作者：Fei Ling、Dingguo Song、Linlin Chen、Tao Liu、Mengyao Yu、Yan Ma、Lian Xiao、Min Xu、Weihui Zhong

  DOI：10.1021/acs.joc.9b03091

  日期：2020.3.6

  We describe here a Cu-catalyzed and 4-OH-TEMPO-mediated sequential dehydrogenation/aza-Michael addition/annulation cascade reaction for the construction of N-alkyl 2-arylindoles from facilely available saturated ketones and 2-arylethynylanilines. This reaction shows high regioselectivity and tolerates a variety of functional groups. Moreover, 3-alkyl-substituted indoles can also be achieved when using

  我们在这里描述了从容易获得的饱和酮和2-芳基乙炔基苯胺中构建N-烷基2-芳基吲哚的Cu催化和4-OH-TEMPO介导的顺序脱氢/氮杂-Michael加成/环化级联反应。该反应显示出高的区域选择性，并能耐受多种官能团。此外，当使用2-烷基乙炔基苯胺作为起始原料时，也可以得到3-烷基取代的吲哚。
• A one-pot synthesis of 2,2′-disubstituted diindolylmethanes (DIMs) via a sequential Sonogashira coupling and cycloisomerization/C3-functionalization of 2-iodoanilines
  作者：Anirban Kayet、Vinod K. Singh

  DOI：10.1039/c7ob01701d

  日期：——

  A Pd(II)-Ag(I) catalyzed highly efficient synthesis of diindolylmethane has been developed. This transformation consists of a one pot sequential Sonogashira coupling (and desilylation) followed by cycloisomerization/C3-functionalization of 2‑iodoanilines. Six new bonds (four C-C and two C-N) are formed in one pot fashion. A variety of diindolylmethanes were obtained in excellent yields (up to 94%)

  已经开发了Pd（II）-Ag（I）催化的二吲哚基甲烷的高效合成。此转化过程包括一锅顺序的Sonogashira偶联（和去甲硅烷基化），然后进行2-碘苯胺的环异构化/ C3官能化。六个新债券（四个CC和两个CN）以一种底池形式形成。在温和的反应条件下，以优异的收率（高达94％）获得了各种二吲哚基甲烷，该策略也适用于克规模的合成。将产物转化为各种合成有用的化合物。