2-(2-chloroethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazolin-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-chloroethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazolin-3-one
• 英文别名: 2-(2-chloroethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one
• 化学式: C₁₂H₁₅ClN₂O
• 分子量: 238.717
• InChiKey: REJDHRQLCYZVEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloroethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazolin-3-one 、 1-(3,4-二甲氧基苯基)哌嗪 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 potassium iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 5-methyl-1-phenyl-2-{2-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrazolin-3-one 、 5-methyl-1-phenyl-2-{2-[4-(3,4-dimethoxyphenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl}-pyrazolin-3-one trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic 5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazolin-3-one compounds

  摘要：

  该公式中的5-烷基-1-苯基-2-哌嗪基吡唑啉-3-酮化合物，其中R.sub.1是具有最多6个碳原子的直链、支链或环烷基基团，Z是具有2至4个碳原子的烷基链，1-苯基取代基是一个可选择取代的苯环，并且R.sub.4是一个可选择取代的苯基或吡啶基团，描述了它们的制备方法。这些化合物具有药理学特性，特别是抗过敏性能。

  公开号：

  US04672063A1
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-1-phenylpyrazolidin-3-one 、 1-溴-2-氯乙烷 在 Sodium sulfate-III 、 乙醚 、 initial material 、 residue 、 正丁醇 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 23.5h， 以20 g 2-(2-chloroethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazolin-3-one are obtained as an oil的产率得到2-(2-chloroethyl)-5-methyl-1-phenylpyrazolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Antiallergic 5-alkyl-1-phenyl-2-piperazinoalkylpyrazolin-3-one compounds

  摘要：

  化学式为##STR1##的5-烷基-1-苯基-2-哌嗪基烷基吡唑啉-3-酮化合物的制备方法和性质被描述。其中，R.sub.1是直链、支链或环烷基，含有最多6个碳原子；Z是含有2-4个碳原子的烷基链；1-苯基取代基是可选的取代苯环，R.sub.4是苯基或哒唑基团，也可以是可选取代的。这些化合物具有药理学特性，特别是抗过敏性能。

  公开号：

  US04672063A1

文献信息

• US4672063A
  申请人：——

  公开号：US4672063A

  公开（公告）日：1987-06-09