C-(p-chlorophenyl)-N-phenylhydrazonoyl chloride | 36590-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: C-(p-chlorophenyl)-N-phenylhydrazonoyl chloride
• 英文别名: N-phenyl-4-chlorobenzhydrazidoyl chloride；4-chloro-N-phenylbenzohydrazonoyl chloride；N-Phenyl-(4-chlorbenz)hydrazonoylchlorid；C-(4-chlorophenyl)-N-phenylhydrazonoyl chloride；(Z)-1-[chloro(4-chlorophenyl)methylene]-2-phenylhydrazine；α-chloro-4-chlorobenzaldehyde phenylhydrazone；(Z)-N-phenyl-4-chlorobenzohydrazonoyl chloride；4-Chlorobenzoyl chloride phenyl hydrazone；(1Z)-4-chloro-N-phenylbenzenecarbohydrazonoyl chloride
• CAS: 36590-52-0
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂
• 分子量: 265.142
• InChiKey: ILBQKBQMVGVLIN-LGMDPLHJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C-(p-chlorophenyl)-N-phenylhydrazonoyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 4-chlorobenzonitrile N-phenylimine
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 1,3-Diarylnitrilimines with Chlorosulfonyl Isocyanate

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-30086
• 作为产物：
  描述：

  beta-对氯苯甲酰基苯基肼 在 五氯化磷 作用下， 生成 C-(p-chlorophenyl)-N-phenylhydrazonoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,3-二芳基环烷吡咯和二苯酰肼作为环氧合酶-2的选择性抑制剂。

  摘要：

  新型1，3-二芳基环烷吡唑1和二苯酰肼2被鉴定为环氧合酶2的选择性抑制剂。吡唑环中1的1,3-二芳基取代模式将这些化合物与大多数已知的选择性COX-2抑制剂区分开，这些抑制剂在杂环或苯环的相邻位置包含两个芳基环。类似地，2中的两个苯环也被三个原子隔开。将讨论1和2中两个苯环和1中脂族环的SAR。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00041-x

文献信息

• Regioselective Decarboxylative Cycloaddition Route to Fully Substituted 3‐CF ₃ ‐Pyrazoles from Nitrilimines and Isoxazolidinediones
  作者：Yu‐Chen Tian、Jun‐Kuan Li、Fa‐Guang Zhang、Jun‐An Ma

  DOI：10.1002/adsc.202100091

  日期：2021.4.13

  1,4‐Diaryl‐5‐carboxamido substituted 3‐trifluoromethylpyrazoles are obtained with exclusive regioselectivity under transition‐metal‐free conditions. This decarboxylative [3+2] cycloaddition protocol was enabled by employing trifluoromethyl nitrilimines as 1,3‐dipoles, and isoxazolidinediones as CO2‐masked alkynyl dipolarophiles. The applicability of this method is further manifested by its compatibility

  在无过渡金属的条件下，具有唯一的区域选择性，可得到1,4-二芳基-5-甲酰胺基取代的3-三氟甲基吡唑。该脱羧[3 + 2]环加成方案是通过使用三氟甲基腈亚胺作为1,3-偶极子和使用异恶唑烷二酮作为CO 2掩盖的炔基双极性亲和剂来实现的。该方法的适用性进一步证明了其与二氟甲基，烷基，芳基和杂芳基亚硝胺的相容性，以及药物Celebrex的4-羧基酰胺基类似物的制备。
• 1,3- and 2,3-diarylcycloalkano and cycloalkeno pyrazoles as selective
  申请人：Ortho-McNeil Pharaceutical, Inc.

  公开号：US06083969A1

  公开（公告）日：2000-07-04

  This invention is directed to certain 1,3- and 2,3-diarylpyrazole antiinflammatory compounds of the general formulae: ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, (C.sub.1 -C.sub.6)alkoxy, nitro, amino, hydroxy, trifluoro, --S(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl, --SO(C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and --SO.sub.2 (C.sub.1 -C.sub.6)alkyl and the fused moiety Q is a group selected from the group consisting of an optionally substituted cyclohexyl and cycloheptyl group as herein described, pharmaceutical compositions containing the compounds, processes for their production and use as COX-2 inhibitor and antiinflammatory agents.

  这项发明涉及特定的1,3-和2,3-二芳基吡唑抗炎化合物，其一般式如下：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2分别独立地选自氢、卤素、(C.sub.1 -C.sub.6)烷基、(C.sub.1 -C.sub.6)氧烷基、硝基、氨基、羟基、三氟甲基、--S(C.sub.1 -C.sub.6)烷基、--SO(C.sub.1 -C.sub.6)烷基和--SO.sub.2(C.sub.1 -C.sub.6)烷基组成的群，以及融合基团Q是选自所述的可选择取代的环己基和环庚基群的一个群，含有这些化合物的药物组合物、其生产的过程以及作为COX-2抑制剂和抗炎药剂的用途。
• 1,3-Dipolar cycloaddition of nitrilimines to 2,4-disubstituted-3H-1,5-benzodiazepines: remarkable effect of C4-substituent on diastereoselectivity
  作者：Khadija Nabih、Abdesselam Baouid、Aissa Hasnaoui、Mohamed Selkti、Philippe Compain

  DOI：10.1039/b303995c

  日期：——

  The one-step synthesis of new bis[1,2,4-triazolo][4,3-a:3′,4′-d][1,5] benzodiazepines by way of completely regio- and diastereoselective 1,3-dipolar cycloaddition of nitrilimines to 2,4-dimethyl-3H-1,5-benzodiazepines is reported and a tentative rationalization for the observed diastereoselectivity, which underline the key effect of the C4-dipolarophile substituent, is proposed.

  通过完全区域和非对映选择性的 1,3-二极环负载，一步合成新的双[1,2,4-三唑并][4,3-a：报告中介绍了通过硝基亚胺与 2,4-二甲基-3H-1,5-苯并二氮杂卓的完全区域和非对映选择性 1,3 双极环加成，一步合成新的双[1,2,4-三唑并][4,3-a: 3′,4′-d][1,5]苯并二氮杂卓的方法，并对观察到的非对映选择性提出了初步的合理解释，强调了 C4-双极性取代基的关键作用。
• One-Pot Synthesis of Functionalized 3-Aryl-1-phenyl-1<i>H</i>-pyrazoles from Hydrazonoyl Chlorides and Acetylenic Esters in the Presence of Ph₃P
  作者：Issa Yavari、Gholamhossein Khalili、Anvar Mirzaei

  DOI：10.1002/hlca.200900246

  日期：2010.2

  The zwitterionic 1 : 1 intermediates generated by addition of Ph3P to acetylenic esters is trapped by 1‐[(aryl)chloromethylene]‐2‐phenylhydrazines (=N‐phenylarenecarbohydrazonoyl chlorides) to yield functionalized 3‐aryl‐1‐phenyl‐1H‐pyrazoles in good yields.

  将Ph 3 P加到炔属酯中生成的两性离子1：1中间体被1-[（（芳基）氯亚甲基] -2-苯基肼（= N-苯基芳基碳酰肼基氯）捕获）生成官能化的3-芳基-1-苯基-1 H-吡唑类化合物的收率很高。
• An unusual formation of 1<i>H-s</i>-triazole<i>N</i>-imines from reactions of 1,3,4-oxadiazin-6-ones and nitrilimines
  作者：Nikolaos G. Argyropoulos、Ecaterini Corobili、Ecaterini P. Raptopoulou

  DOI：10.1002/jhet.5570330310

  日期：1996.5

  polysubstituted 1H-S-triazole N-imine derivatives is described from reactions of the readily available 1,3,4-oxadiadin-6-one derivatives and nitrilimines. Besides an hydrazide derivative of phenylglyoxylic acid is also formed. Both adducts were characterised by X-ray crystal structure analysis.

  从容易获得的1,3,4-氧杂二恶英-6-一衍生物和腈亚胺的反应中描述了一种新的，不寻常的获得多取代的1 H-S-三唑N-亚胺衍生物的方法。此外，还形成了苯乙醛酸的酰肼衍生物。通过X射线晶体结构分析表征两种加合物。