1-p-tolyl-hexadecane | 154177-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-p-tolyl-hexadecane
• 英文别名: 1-p-Tolyl-hexadecan；hexadecyl toluene；pentadecyl xylene；1-Hexadecyl-4-methylbenzene
• CAS: 154177-08-9
• 化学式: C₂₃H₄₀
• 分子量: 316.571
• InChiKey: NHGLJIFQRRRTIX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  409.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.856±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-p-tolyl-hexadecane 、 硝酸 生成 对甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Krafft; Goettig, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3181

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对苄基三氟甲磺酸 、 tetradecylmagnesium bromide 在 iron catalyst 作用下， 以81%的产率得到1-p-tolyl-hexadecane
  参考文献：
  名称：

  Iron catalyzed cross coupling reactions of aromatic compounds

  摘要：

  通过使用一种或多种铁盐或铁络合物作为催化剂或前催化剂，在有机金属试剂R1—M与芳香或杂芳底物Ar—X之间进行交叉偶联反应的方法，生产化合物Ar—R1。这一新发明相对于使用钯或镍络合物作为催化剂的传统交叉偶联方法具有显著优势。最值得注意的方面包括：(i) 昂贵和/或有毒的贵金属催化剂被廉价、稳定、商业可获得且毒理学上良性的铁盐或铁络合物替代作为催化剂或前催化剂，(ii) 商业上具吸引力的芳基氯化物以及各种芳基磺酸盐可用作起始材料，(iii) 反应可在“无配体”条件下进行，(iv) 反应时间通常非常短。

  公开号：

  US20030220498A1

文献信息

• Stilbene compounds use in anionic polymerization
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05081251A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  Stilbene compounds of the general formula Ia, Ib or Ic R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Ar.sup.1 --CH.dbd.CH--Ar.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 (Ia) R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Ar.sup.1 --CH.dbd.CH--Ar.sup.2 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 --CH.dbd.CH--Ar.sup.3 R.sup.7 R.sup.8 R.sup.9 (Ib) R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Ar.sup.1 --CH.dbd.CH--Ar.sup.2 (CH.sub.2).sub.n Ar.sup.3 --CH.dbd.CH--Ar.sup.4 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 (Ic) where Ar.sup.1 to Ar.sup.4 are identical or different aromatic or quasi-aromatic radicals and n is from 0 to 20 and where either at least one of the radicals R.sup.1 to R.sup.6 or R.sup.9 is hydrocarbon-solubilizing alkyl, alkoxy, dialkylamino or diarylamino of 4 or more carbon atoms in the alkyl moiety or, if formula Ic contains no radicals R.sup.1 to R.sup.6, n is not less than 4, are prepared by metalating a toluene/xylene analog R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 ArCH.sub.3 or H.sub.3 CR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 ArCH.sub.3 with an appropriate aldehyde Ar-CHO or dialdehyde OHC-Ar-CHO to form correspondingly substituted metal mono- or dialcoholates which are hydrolyzed/solvolyzed and dehydrated or pyrolyzed, and are used for preparing bifunctional initiators for anionic polymerization.

  Stilbene化合物的一般式Ia、Ib或Ic为R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Ar.sup.1 --CH.dbd.CH--Ar.sup.3 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6（Ia）、R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Ar.sup.1 --CH.dbd.CH--Ar.sup.2 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 --CH.dbd.CH--Ar.sup.3 R.sup.7 R.sup.8 R.sup.9（Ib）、R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 Ar.sup.1 --CH.dbd.CH--Ar.sup.2（CH.sub.2）.sub.n Ar.sup.3 --CH.dbd.CH--Ar.sup.4 R.sup.4 R.sup.5 R.sup.6（Ic），其中Ar.sup.1至Ar.sup.4是相同或不同的芳香或准芳香基团，n为0至20，且R.sup.1至R.sup.6或R.sup.9中至少一个是烃溶解烷基、烷氧基、二烷基胺或二芳基胺，其烷基部分含有4个或更多碳原子，或者如果式Ic不含有R.sup.1至R.sup.6基团，则n不小于4，通过用适当的醛Ar-CHO或二醛OHC-Ar-CHO金属化类似于甲苯/二甲苯的R.sup.1 R.sup.2 R.sup.3 ArCH.sub.3或H.sub.3 CR.sup.4 R.sup.5 R.sup.6 ArCH.sub.3来制备相应取代的金属单醇或双醇酸盐，然后水解/溶解和脱水或热解，并用于制备阴离子聚合的双功能引发剂。
• Iron catalyzed cross coupling reactions of aromatic compounds
  申请人：——

  公开号：US20030220498A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  A process for the production of compounds Ar—R 1 by means of a cross-coupling reaction of an organometallic reagent R 1 —M with an aromatic or heteroaromatic substrate Ar—X catalyzed by one or several iron salts or iron complexes as catalysts or pre-catalysts, present homogeneously or heterogeneously in the reaction mixture. This new invention exhibits substantial advantages over established cross coupling methodology using palladium- or nickel complexes as the catalysts. Most notable aspects are the fact that (i) expensive and/or toxic nobel metal catalysts are replaced by cheap, stable, commercially available and toxicologically benign iron salts or iron complexes as the catalysts or pre-catalysts, (ii) commercially attractive aryl chlorides as well as various aryl sulfonates can be used as starting materials, (iii) the reaction can be performed under “ligand-free” conditons, and (iv) the reaction times are usually very short.

  通过使用一种或多种铁盐或铁络合物作为催化剂或前催化剂，在有机金属试剂R1—M与芳香或杂芳底物Ar—X之间进行交叉偶联反应的方法，生产化合物Ar—R1。这一新发明相对于使用钯或镍络合物作为催化剂的传统交叉偶联方法具有显著优势。最值得注意的方面包括：(i) 昂贵和/或有毒的贵金属催化剂被廉价、稳定、商业可获得且毒理学上良性的铁盐或铁络合物替代作为催化剂或前催化剂，(ii) 商业上具吸引力的芳基氯化物以及各种芳基磺酸盐可用作起始材料，(iii) 反应可在“无配体”条件下进行，(iv) 反应时间通常非常短。
• Krafft; Goettig, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 3181
  作者：Krafft、Goettig

  DOI：——

  日期：——