(rac)-2-chloro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-pyridine | 132951-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (rac)-2-chloro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-pyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-[(tetrahydro-2-pyranyloxy)methyl]pyridine；2-chloro-5-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethylpyridine；2-Chloro-5-{[(oxan-2-yl)oxy]methyl}pyridine；2-chloro-5-(oxan-2-yloxymethyl)pyridine
• CAS: 132951-11-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₂
• 分子量: 227.691
• InChiKey: RHOKJICKMBAHQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (rac)-2-chloro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-pyridine 在 盐酸 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium hydride 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 TH-1296
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPOXIA ACTIVATED DRUGS OF NITROGEN MUSTARD ALKYLATORS
  [FR] MÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR L'HYPOXIE À BASE D'AGENTS ALKYLANTS DE LA FAMILLE DES MOUTARDES AZOTÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009140553A3
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 2-氯-5-羟甲基吡啶 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 (rac)-2-chloro-5-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)methyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYPOXIA ACTIVATED DRUGS OF NITROGEN MUSTARD ALKYLATORS
  [FR] MÉDICAMENTS ACTIVÉS PAR L'HYPOXIE À BASE D'AGENTS ALKYLANTS DE LA FAMILLE DES MOUTARDES AZOTÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009140553A3

文献信息

• CONDENSED BENZAMIDE COMPOUNDS AND INHIBITORS OF VANILLOID RECEPTOR SUBTYPE 1 (VR1) ACTIVITY
  申请人：Koga Yoshihisa

  公开号：US20060035882A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  To provide a compound having an excellent inhibitory effect on vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity which is effective in treating diseases to which the vanilloid receptor subtype 1 (VR1) activity is involved, such as pain, acute pain, chronic pain, neuropathic pain, rheumatoid arthritis pain, neuralgia, etc. and a pharmaceutical composition containing the compound. The object has been attained by a condensed benzamide compound represented by the following formula (the symbols in the formula have the same meanings defined in the specification) or its salt:

  提供一种对vanilloid受体亚型1（VR1）活性具有出色抑制作用的化合物，该化合物对于治疗与vanilloid受体亚型1（VR1）活性有关的疾病具有有效性，如疼痛、急性疼痛、慢性疼痛、神经病性疼痛、类风湿性关节炎疼痛、神经痛等，以及含有该化合物的药物组合物。该目标通过下面的式子所代表的缩合苯甲酰胺化合物（式子中的符号在说明书中定义了相同的含义）或其盐实现：
• Dioxanylpyridine
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05160661A1

  公开（公告）日：1992-11-03

  Compounds of the formula ##STR1## wherein X.sup.1 represents fluorine or chlorine; X.sup.2 denotes hydrogen, fluorine or chlorine; and R.sup.1 signifies an alkyl group in which optionally a >CH--CH< group is replaced by >C.dbd.C< and/or a methylene group is replaced by oxygen, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain such compounds and their use for electro-optical purposes.

  式为##STR1##的化合物，其中X.sup.1代表氟或氯；X.sup.2表示氢、氟或氯；R.sup.1表示一种烷基基团，其中可以选择将>CH--CH<基团替换为>C.dbd.C<，和/或将亚甲基基团替换为氧，它们的制备，含有这种化合物的液晶混合物以及它们在电光用途中的使用。
• Liquid crystalline mixtures including 2-phenylpyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05104569A1

  公开（公告）日：1992-04-14

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is alkyl or alkenyl; Z.sup.1 denotes a single covalent bond or --CH.sub.2 CH.sub.2 --; ring A represents unsubstituted or halogen- and/or methyl-substituted 1,4-phenylene; Z.sup.2 denotes a single covalent bond, oxygen or --CH.sub.2 O--; and R.sup.2 is an unsubstituted or halogen-substituted alkyl or alkenyl group, their preparation as well as liquid crystalline mixtures and their use for electro-optical purposes.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为烷基或烯基；Z.sup.1表示单共价键或--CH.sub.2 CH.sub.2 --；环A代表未取代或卤素和/或甲基取代的1,4-苯基；Z.sup.2表示单共价键、氧或--CH.sub.2 O--；R.sup.2为未取代或卤素取代的烷基或烯基基团，它们的制备以及液晶混合物及其用途用于电光目的。
• Alkenylcyclohexane liquid crystalline compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05292452A1

  公开（公告）日：1994-03-08

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z.sup.1 denotes a single covalent bond or --CH.sub.2 Ch.sub.2 --; ring A.sup.1 represents 1,4-phenylene, pyrimidine-2,5-diyl, pyridine-2,5-diyl or, when Z.sup.1 stands for --CH.sub.2 CH.sub.2 --, also trans-1,4-cyclohexylene; X.sup.1 stands for fluorine or chlorine; X.sup.2 signifies fluorine, chlorine or hydrogen, with the proviso that X.sup.2 only signifies hydrogen when X.sup.1 is chlorine or when ring A.sup.1 signifies pyridine-2,5-diyl and Z.sup.1 signifies --CH.sub.2 CH.sub.2 --; and R.sup.1 signifies 1E-alkenyl with 2 to 12 carbon atoms, their manufacture, liquid crystalline mixtures which contain these compounds and their use for electro-optical purposes.

  该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中Z.sup.1表示单个共价键或--CH.sub.2 Ch.sub.2 --；环A.sup.1表示1,4-苯撑基，嘧啶-2,5-二基，吡啶-2,5-二基或者当Z.sup.1表示--CH.sub.2 CH.sub.2 --时，也可以是反式-1,4-环己撑基；X.sup.1表示氟或氯；X.sup.2表示氟，氯或氢，但是当X.sup.1为氯或环A.sup.1表示吡啶-2,5-二基且Z.sup.1表示--CH.sub.2 CH.sub.2 --时，X.sup.2只表示氢；R.sup.1表示2到12个碳原子的1E-烯基，其制造、包含这些化合物的液晶混合物以及它们用于电光目的的使用。
• Methods of treating alzheimer's disease
  申请人：Nieman A. James

  公开号：US20060079533A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  Disclosed are methods for treating Alzheimer's disease, and other diseases, and/or inhibiting beta-secretase enzyme, and/or inhibiting deposition of A beta peptide in a mammal, by use of 3,4-disubstituted piperidinyl compounds of formula (I) wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Q, W, X, Z, m, and n are defined herein.

  本发明公开了一种治疗阿尔茨海默病和其他疾病、抑制β-分泌酶酶和/或抑制哺乳动物中A beta肽沉积的方法，使用式(I)的3,4-二取代哌啶基化合物，其中变量R1、R2、R3、R4、Q、W、X、Z、m和n在此定义。