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Na caprolactamate
Na caprolactamate | 4614-98-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Na caprolactamate
英文别名
caprolactam potassium salt;potassium caprolactam;potassium;3,4,5,6-tetrahydro-2H-azepin-7-olate
CAS
4614-98-6
化学式
C
6
H
10
NO*K
mdl
——
分子量
151.25
InChiKey
ISBKNJPOKGWFPX-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-1.54
重原子数:
9
可旋转键数:
0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.83
拓扑面积:
18.1
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
Na caprolactamate
在
盐酸
、 sodium tetrahydroborate 、
三氟化硼乙醚
作用下, 以
四氢呋喃
、
异丙醇
、
甲苯
为溶剂, 反应 13.5h, 生成
2-(环己亚氨基)乙基氯
参考文献:
名称:
一种N-(2-氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的合 成方法
摘要:
本发明公开了一种N‑(2‑氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的新合成方法。以己内酰胺钾盐为原料,经过烷基化,还原,成盐得到N‑(2‑氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐,总收率大于71%,产品纯度98.5%以上。本发明的优点在于通过对己内酰胺钾盐的直接烷基化后,再进行硼氢化钠的还原反应,然后在异丙醇做溶剂条件下与氯化氢气体成盐得到最终产物N‑(2‑氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐,产品无需精制即可达到很高的纯度。
公开号:
CN104693144B
作为产物:
描述:
己内酰胺
在 potassium hydride 作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 以98%的产率得到Na caprolactamate
参考文献:
名称:
Vibrational spectra and the structures of alkali metal caprolactamates
摘要:
DOI:
10.1007/bf00960652
作为试剂:
描述:
己内酰胺
、
乙炔
在
氮气
、
Na caprolactamate
、
甲苯
作用下, 生成
N-乙烯基己内酰胺
参考文献:
名称:
Schostakowskii et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1957, p. 1457,1461; engl. Ausg. S. 1478, 1481
摘要:
DOI:
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文献信息
一种N-(2-氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的合 成方法
申请人:
山东川成医药股份有限公司
公开号:
CN104693144B
公开(公告)日:
2016-08-24
本发明公开了一种N‑(2‑氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐的新合成方法。以己内酰胺钾盐为原料,经过烷基化,还原,成盐得到N‑(2‑氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐,总收率大于71%,产品纯度98.5%以上。本发明的优点在于通过对己内酰胺钾盐的直接烷基化后,再进行硼氢化钠的还原反应,然后在异丙醇做溶剂条件下与氯化氢气体成盐得到最终产物N‑(2‑氯乙基)六亚甲基亚胺盐酸盐,产品无需精制即可达到很高的纯度。
Vibrational spectra and the structures of alkali metal caprolactamates
作者:
I. A. Garbuzova、L. A. Chekulaeva、L. B. Danilevskaya、V. A. Kotel'nikov、B. V. Lokshin、L. I. Zakharkin、V. V. Kurashev、V. V. Gavrilenko
DOI:
10.1007/bf00960652
日期:
1990.2
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