(2S)-(3-hydroxycarbamoyl-propionylamino)-3-[4-{4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-piperazin-1-yl}-benzoylamino]-propionic acid | 234081-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-(3-hydroxycarbamoyl-propionylamino)-3-[4-{4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-piperazin-1-yl}-benzoylamino]-propionic acid
• 英文别名: (2S)-2-[[4-(hydroxyamino)-4-oxobutanoyl]amino]-3-[[4-[4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)piperazin-1-yl]benzoyl]amino]propanoic acid
• CAS: 234081-24-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₇O₆
• 分子量: 489.531
• InChiKey: CCERJTQPLWRLOY-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 、 N-(n-butanesulfonyloxy)-succinimide 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 (2S)-(3-hydroxycarbamoyl-propionylamino)-3-[4-{4-(1,4,5,6-tetrahydropyrimidin-2-yl)-piperazin-1-yl}-benzoylamino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenylpiperazine derivatives as integrin &agr;v&bgr;3 antagonists

  摘要：

  本发明的一个目标是提供具有整合素αvβ3拮抗活性、GP IIb/IIIa拮抗活性和/或人类血小板聚集抑制活性的化合物，以及用于治疗整合素αvβ3介导疾病和抑制血小板聚集的治疗剂。根据本发明的衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中A代表含有两个氮原子等的五至七元杂环环；X和Z代表CH或氮原子；R4和R5代表烷基、卤素等；Q代表>C=O、>CH2等；R6代表H、烷基、芳基烷基等；R7代表H、炔基等；R8代表H、取代氨基等；R9代表H或烷基；m为0至5；n为0至4；p为2或3；q为0或1。

  公开号：

  US06451800B1

文献信息

• PHENYLPIPERAZINE DERIVATIVES AS INTEGRIN ALPHAvBETA3 ANTAGONISTS
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：EP1057818A1

  公开（公告）日：2000-12-06

  An objective of the present invention is to provide compounds having integrin αvβ3 antagonistic activity, GP IIb/IIIa antagonistic activity, and/or human platelet aggregation inhibitory activity, and therapeutic agents for treating integrin αvβ3-mediated diseases and for inhibiting platelet aggregation. The derivatives according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein A represents a five- to seven-membered heterocyclic ring containing two nitrogen atoms or the like; X and Z represent CH or a nitrogen atom; R4 and R5 represent alkyl, halogen or the like; Q represents >C=O, >CH2 or the like; R6 represents H, alkyl, aralkyl or the like; R7 represents H, alkynyl or the like; R8 represents H, substituted amino or the like; R9 represents H or alkyl; m is 0 to 5; n is 0 to 4; p is 2 or 3; and q is 0 or 1.

  本发明的目的是提供具有整合素αvβ3拮抗活性、GPⅡb/Ⅲa拮抗活性和/或人体血小板聚集抑制活性的化合物，以及治疗整合素αvβ3介导的疾病和抑制血小板聚集的治疗剂。根据本发明的衍生物是式 (I) 所代表的化合物或其药学上可接受的盐或溶液： 其中 A 代表含有两个氮原子或类似物的五至七元杂环；X 和 Z 代表 CH 或氮原子；R4 和 R5 代表烷基、卤素或类似物；Q 代表 >C=O、>CH2 或类似物；R6 代表 H、烷基、芳烷基或类似物；R7 代表 H、炔基或类似物；R8 代表 H、取代氨基或类似物；R9 代表 H 或烷基；m 为 0 至 5；n 为 0 至 4；p 为 2 或 3；q 为 0 或 1。
• US6451800B1
  申请人：——

  公开号：US6451800B1

  公开（公告）日：2002-09-17
• Phenylpiperazine derivatives as integrin &agr;v&bgr;3 antagonists
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US06451800B1

  公开（公告）日：2002-09-17

  An objective of the present invention is to provide compounds having integrin &agr;v&bgr;3 antagonistic activity, GP IIb/IIIa antagonistic activity, and/or human platelet aggregation inhibitory activity, and therapeutic agents for treating integrin &agr;v&bgr;3-mediated diseases and for inhibiting platelet aggregation. The derivatives according to the present invention are compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof: wherein A represents a five- to seven-membered heterocyclic ring containing two nitrogen atoms or the like; X and Z represent CH or a nitrogen atom; R4 and R5 represent alkyl, halogen or the like; Q represents >C=O, >CH2 or the like; R6 represents H, alkyl, aralkyl or the like; R7 represents H, alkynyl or the like; R8 represents H, substituted amino or the like; R9 represents H or alkyl; m is 0 to 5; n is 0 to 4; p is 2 or 3; and q is 0 or 1.

  本发明的一个目标是提供具有整合素αvβ3拮抗活性、GP IIb/IIIa拮抗活性和/或人类血小板聚集抑制活性的化合物，以及用于治疗整合素αvβ3介导疾病和抑制血小板聚集的治疗剂。根据本发明的衍生物是由以下式（I）表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂：其中A代表含有两个氮原子等的五至七元杂环环；X和Z代表CH或氮原子；R4和R5代表烷基、卤素等；Q代表>C=O、>CH2等；R6代表H、烷基、芳基烷基等；R7代表H、炔基等；R8代表H、取代氨基等；R9代表H或烷基；m为0至5；n为0至4；p为2或3；q为0或1。