7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylamino]-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]amide | 1204536-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylamino]-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]amide
• 英文别名: 7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-N-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylamino]-4-oxo-1,8-naphthyridine-3-carboxamide
• CAS: 1204536-65-1
• 化学式: C₃₁H₄₅N₉O₂
• 分子量: 575.757
• InChiKey: BHGBLCPEEXQCJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylamino]-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]amide 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 以44.4%的产率得到1-ethyl-2-[2-(4-methyl-piperazin-1-yl)-ethylamino]-4-oxo-7-[4-(3-pyridin-3-ylmethylureido)phenyl]-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 7-chloro-1-ethyl-2-(methylthio)-4-oxo-1,4-dihydro-1,8-naphthyridine-3-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 碳酸氢钠 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(4-aminophenyl)-1-ethyl-2-[2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethylamino]-4-oxo-1,4-dihydro[1,8]naphthyridine-3-carboxylic acid [2-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]amide
  参考文献：
  名称：

  ANTINEOPLASTIC DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  该披露涉及一般式(I)的杂双环化合物及其酸盐、水合物和溶剂合物，以及其对映体、二对映体异构体和混合物。还披露了制备这些化合物的方法、药物组合物和治疗方法。

  公开号：

  US20110251194A1