1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropanecarbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-[4-[bis(2-methylpropyl)amino]-3-nitrophenyl]cyclopropane-1-carbonitrile；1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropane-1-carbonitrile；1-(4-(Diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropanecarbonitrile
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₂
• 分子量: 315.415
• InChiKey: FPVWUPUVCYKURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropanecarbonitrile 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2018116107A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.67h， 生成 1-(4-(diisobutylamino)-3-nitrophenyl)cyclopropanecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] IDO INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'IDO

  摘要：

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。

  公开号：

  WO2014150646A1

文献信息

• [EN] INHIBITOR OF INDOLEAMINE-2,3-DIOXYGENASE (IDO)<br/>[FR] INHIBITEUR DE L'INDOLÉAMINE-2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：INVENTISBIO INC

  公开号：WO2017139414A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式（I）的化合物。本文描述的化合物可能在治疗与IDO相关的疾病方面有用，例如癌症或传染病（例如病毒或细菌感染性疾病）。本公开还提供了包括或使用本文描述的化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014150646A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  已披露的化合物可调节或抑制色胺酸2,3-二氧化酶（IDO）的酶活性，含有该化合物的药物组合物以及利用本发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病的方法。公式（I）。
• IDO INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160060237A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  There are disclosed compounds that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or autoimmune diseases utilizing the compounds of the invention. Formula (I).

  本发明揭示了一些化合物，可调节或抑制吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）的酶活性，包含该化合物的制药组合物和利用本发明的化合物治疗增生性疾病（如癌症、病毒感染和/或自身免疫疾病）的方法。化学式（I）。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10899754B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases such as chronic viral infection, chronic bacterial infections, cancer, sepsis or a neurological disorder.

  本发明提供了式 I 的 IDO 抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、其药物组合物、其制备方法以及用于预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经紊乱等疾病的方法。
• Inhibitor of indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO)
  申请人：InventisBio LLC

  公开号：US10980807B2

  公开（公告）日：2021-04-20

  The present disclosure provides compounds of Formula (I). The compounds described herein may be useful in treating a disease associated with IDO, for example, cancer or an infectious disease (e.g., viral or bacterial infectious diseases). Also, provided in the present disclosure are pharmaceutical compositions, kits, methods, and uses including or using a compound described herein.

  本公开提供了式(I)化合物。本文所述化合物可用于治疗与 IDO 相关的疾病，例如癌症或传染性疾病（如病毒性或细菌性传染性疾病）。此外，本公开还提供了包括或使用本文所述化合物的药物组合物、试剂盒、方法和用途。