2-[[(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-methyl-amino]-acetic acid | 1007870-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-methyl-amino]-acetic acid
• 英文别名: 2-[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]acetic acid
• CAS: 1007870-87-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅S
• mdl: MFCD12570731
• 分子量: 287.337
• InChiKey: IZVXPCVHVPWVOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-methyl-amino]-acetic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-[(4-Methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES AND BENZOXAZOLES
  [FR] BENZIMIDAZOLES, BENZOTHIAZOLES ET BENZOXAZOLES SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，其制备方法，含有这些化合物的药物以及利用这些化合物制备药物的用途。

  公开号：

  WO2010142402A1
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-[(4-methoxy-2,6-dimethylphenyl)sulfonyl-methylamino]acetate 在 水 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[[(4-methoxy-2,6-dimethyl-phenyl)sulfonyl]-methyl-amino]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS

  摘要：

  新颖的化合物，可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例：

  公开号：

  US20110294775A1

文献信息

• NOVEL B1-ANTAGONISTS
  申请人：Kauffmann-Hefner Iris

  公开号：US20100197664A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  Disclosed are compounds of the formula I wherein A, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are defined, suitable for treating diseases and symptoms of diseases caused at least to some extent by stimulation of bradykinin-B1 receptors, the preparation thereof and the use thereof.

  公开了一种符合以下式I的化合物，其中定义了A、Y、R1、R2、R3、R4和R5，适用于治疗由于至少在某种程度上刺激激肽酶-B1受体而引起的疾病和疾病症状，以及它们的制备和使用。
• Substituted Benzimidazoles, Benzothiazoles and Benzoxazoles
  申请人：Schunk Stefan

  公开号：US20110009382A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Substituted benzimidazoles, benzothiazoles and benzoxazoles, processes for their preparation, pharmaceutical compostions containing these compounds and the use of these compounds for treating or inhibiting disorders or disease states mediated at least in part by bradykinin receptor 1 (BR1).

  若干取代苯并咪唑、苯并噻唑和苯并噁唑，制备它们的方法，含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或抑制至少部分由激肽酶1（BR1）介导的疾病或病态的用途。
• Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2025675A1

  公开（公告）日：2009-02-18

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.

  本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义；它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐，特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐，这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
• ARYLSULFONAMIDE MIT ANALGETISCHER WIRKUNG
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2061779B1

  公开（公告）日：2013-11-06
• Analgetische Phenylsulfonamide
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2402329B1

  公开（公告）日：2013-05-22