N-(2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carbothioamide | 344304-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carbothioamide
• CAS: 344304-88-7
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂OS
• mdl: MFCD00121926
• 分子量: 250.365
• InChiKey: BNJFULOIYKCZBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.206±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carbothioamide 生成 N-cyano-N'-(2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carboximidamide
  参考文献：
  名称：

  NIEMERS, E.;LUNKENHEIMER, W.;BRANDES, W.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2,6-二甲基苯基异腈 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.7h， 以76%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)morpholine-4-carbothioamide
  参考文献：
  名称：

  硫脲的连续流动合成，由多硫化物水溶液实现

  摘要：

  我们已经开发出以异氰化物、脒或胺和硫为原料的多组分反应中硫脲的连续流动合成。多硫化物水溶液能够在均匀和温和的条件下应用硫磺。除去共溶剂后，通过简单过滤分离结晶产物，硫保留在母液中。通过该程序合成的各种硫脲证实了硫的方便连续流应用的实用性。

  DOI：

  10.3390/molecules26020303

文献信息

• A non-isothiocyanate route to synthesize trisubstituted thioureas of arylamines using in situ generated dithiocarbamates
  作者：Begur Vasanthkumar Varun、Kandikere Ramaiah Prabhu

  DOI：10.1039/c2ra23257j

  日期：——

  trisubstituted thioureas of arylamines is presented, for the first time, using in situ generated dithiocarbamates of secondary amines. This strategy provides an excellent opportunity to access thioureas containing primary aryl amines. A non-isothiocyanate route to obtain thioureas is the advantage of this strategy, which may provide a useful route to synthesize a variety of biologically active derivatives of thioureas

  首次提出了一种使用原位生成的仲胺的二硫代氨基甲酸酯合成新颖，用户友好且方便的芳基胺的三取代硫脲的方法。该策略为获得含有伯芳基胺的硫脲提供了极好的机会。获得异硫脲的非异硫氰酸酯途径是该策略的优势，这可能为合成多种硫脲的生物活性衍生物提供了有用的途径。
• Chromatography‐Free Multicomponent Synthesis of Thioureas Enabled by Aqueous Solution of Elemental Sulfur
  作者：András Gy. Németh、Renáta Szabó、Attila Domján、György M. Keserű、Péter Ábrányi‐Balogh

  DOI：10.1002/open.202000250

  日期：2021.1

  The development of a new three‐component chromatography‐free reaction of isocyanides, amines and elemental sulfur allowed us the straightforward synthesis of thioureas in water. Considering a large pool of organic and inorganic bases, we first optimized the preparation of aqueous polysulfide solution from elemental sulfur. Using polysulfide solution, we were able to omit the otherwise mandatory chromatography

  异氰化物、胺和元素硫的新型三组分无色谱反应的开发使我们能够在水中直接合成硫脲。考虑到大量的有机和无机碱，我们首先优化了从元素硫制备多硫化物水溶液的方法。使用多硫化物溶液，我们能够省略原本必须进行的色谱法，并通过简单的过滤直接从反应混合物中分离结晶产物，将硫保留在溶液相中。以这种方式合成的各种硫脲证实了我们的方案的合理底物和官能团耐受性。