4-丁基-3-氨基硫脲 | 6610-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-丁基-3-氨基硫脲
• 英文名称: 4-butyl-3-thiosemicarbazide
• 英文别名: 4-(n-butyl)thiosemicarbazide；1-amino-3-butylthiourea
• CAS: 6610-31-7
• 化学式: C₅H₁₃N₃S
• mdl: MFCD00041307
• 分子量: 147.244
• InChiKey: KNGDMOLRXYKGAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74°C
• 沸点：
  225.5±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基-3-氨基硫脲 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-丁基-5-疏基四唑
  参考文献：
  名称：

  Cowper; Astik; Thaker, Journal of the Indian Chemical Society, 1981, vol. 58, # 11, p. 1087 - 1088

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸丙酯 在 一水合肼 作用下， 生成 4-丁基-3-氨基硫脲
  参考文献：
  名称：

  S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半脲酮的二氧钼钼（VI）配合物：合成，过氧化氢酶抑制作用和抗氧化活性

  摘要：

  摘要我们在硫酰胺基氮上合成了一系列具有长烷基链（丙基，丁基，戊基，己基和辛基）的S-甲基-5-溴亚水杨基-N-烷基取代的硫代半碳杂氮酮及其顺式-二氧钼（VI）配合物。通过使用分析和光谱方法对化合物进行表征。通过X射线单晶衍射法测定以戊基为代表分子的配合物（配合物3）的结构。游离配体及其二氧钼钼（VI）配合物已通过使用CUPRAC（还原抗氧化剂能力）方法还原铜（II）新铜（Cu）（IIc-Nc）的体外抗氧化能力进行了测试。配体比复合物具有更强的体外抗氧化能力。配合物1（TEAC CUPRAC = 0.73）的trolox等效抗氧化能力（TEAC）值高于其他配合物。此外，测定了游离配体及其配合物的过氧化氢酶活性和活性氧（ROS）清除能力，表明配合物1对ROS具有显着的清除活性。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.10.007

文献信息

• 1,2,4-4H-triazole derivatives
  申请人：Rohm and Haas Company

  公开号：US04120864A1

  公开（公告）日：1978-10-17

  Substituted 1,2,4-4H-triazoles of the formula ##STR1## wherein A is a variety of groups including alkyl, --C(O)R.sup.4, --CH(OH)CCl.sub.3 and substituted benzyl and phenyl and R.sup.8 is alkyl. These compounds are fungicides and are particularly useful for the control of cereal rusts.

  将公式为##STR1##的1,2,4-4H-三唑替代物翻译成中文，其中A是包括烷基、--C(O)R.sup.4、--CH(OH)CCl.sub.3以及替代苄基和苯基在内的各种基团，R.sup.8是烷基。这些化合物是杀真菌剂，特别适用于控制谷类锈病。
• 3-amino-5-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acids and esters thereof as
  申请人：A. H. Robins Company, Incorporated

  公开号：US04826866A1

  公开（公告）日：1989-05-02

  A novel method of controlling epilepsy, muscle tension, muscular spasticity, and anxiety in living animal bodies by administering compounds of the formula: ##STR1## wherein: R.sup.1 is hydrogen, loweralkyl or a pharmaceutically acceptable cation; R.sup.2 and R.sup.3, same or different, are hydrogen, loweralkyl, aryl, cycloalkyl, loweralkenyl, 1-adamantyl, heterocyclicaminoalkyl, diloweralkylaminoloweralkyl, or R.sup.2 with R.sup.3 and adjacent nitrogen may form a heterocyclic ring structure; and the pharmaceutical acceptable acid salts, and tautomeric isomers thereof; and novel pharmaceutical compositions therefor are disclosed.

  一种通过给予以下式化合物来控制癫痫、肌肉紧张、肌肉痉挛和焦虑的新方法，其中：##STR1## 其中：R.sup.1 为氢、较低的烷基或药学上可接受的阳离子；R.sup.2 和 R.sup.3，相同或不同，为氢、较低的烷基、芳基、环烷基、较低的烯基、1-金刚烷基、杂环氨基烷基、二较低烷基氨基较低烷基，或 R.sup.2 与 R.sup.3 和相邻的氮原子可能形成杂环环结构；以及其药学上可接受的酸盐和互变异构体；以及相关的新型药物组合物。
• THE REACTION OF NITROUS ACID WITH 4-SUBSTITUTED-THIOSEMICARBAZIDES
  作者：Eugene Lieber、C. N. Pillai、Ralph D. Hites

  DOI：10.1139/v57-116

  日期：1957.8.1

  degradation to an isothiocyanate and azide ion, and (2) isomerization to a 1-substituted-tetrazole-5-thiol, the extent of path (1) or (2) depending on the nature of the substituent. Path (1) predominates when the substituent is alkyl, whereas when the substituent is aryl both paths (1) and (2) occur, the relative proportion depending on the electrical nature of the aromatic group, path (2) increasing as the

  亚硝酸与 4-烷基-或 4-芳基-氨基硫脲的反应，以及烷基-或芳基-异硫氰酸酯与肼酸的反应，产生相同的 5-（取代）氨基-1,2,3， 4-噻三唑。这是通过红外吸收和化学降解研究确定的。5-（取代）氨基-1,2,3,4-噻三唑与碱水溶液的反应导致两个竞争性反应：（1）降解为异硫氰酸盐和叠氮离子，以及（2）异构化为 1-取代-tetrazole-5-thiol，路径 (1) 或 (2) 的程度取决于取代基的性质。当取代基是烷基时，路径 (1) 占主导地位，而当取代基是芳基时，路径 (1) 和 (2) 都发生，相对比例取决于芳基的电学性质，路径（2）随着电负性的增加而增加。发现 1-芳基-四唑-5-硫醇在其熔点下是热不稳定的，或多或少地剧烈降解为 1 摩尔比例的纯镍。
• Synthesis and characterization of a new series of thiadiazole derivatives as potential anticancer agents
  作者：Ulviye Acar Çevik、Derya Osmaniye、Serkan Levent、Begüm Nurpelin Sağlik、Betül Kaya Çavuşoğlu、Yusuf Özkay、Zafer Asım Kaplancikl

  DOI：10.1515/hc-2020-0002

  日期：2020.3.10

  synthesized 1,3,4-thiadiazole compounds as chemotherapeutic agents. The structures of the obtained compounds were elucidated using 1H-NMR, 13C-NMR and mass spectrometry. Although the thiadiazole derivatives did not prove to be significantly cytotoxic to the tumour tissue cultures, compound 4i showed activity against the C6 rat brain cancer cell line (IC50 0.097 mM) at the tested concentrations.

  摘要 癌症是世界上最常见的死亡原因之一。尽管在医疗保健系统和研究中心对抗癌症很重要，但正常组织的毒性和抗癌药物的低效率是化疗的主要问题。如今，许多医学研究项目的目标是发现新的更安全、更有效的抗癌药物。1,3,4-噻二唑化合物具有广泛的生物活性，包括抗癌活性，是药物化学中的重要片段。本研究的目的是确定新合成的 1,3,4-噻二唑化合物作为化学治疗剂的能力。使用1H-NMR、13C-NMR和质谱法阐明所得化合物的结构。
• Synthesis and antitumor activity of new thiosemicarbazones of 2-acetylimidazo[4,5-<i>b</i>]pyridine
  作者：Stavros Mylonas、Athanasios Mamalis

  DOI：10.1002/jhet.5570420705

  日期：2005.11

  A number of thiosemicarbazones of 2-acetyl-imidazo[4,5-b]pyridine were prepared in order to investigate their in vitro antineoplastic activities. Three compounds: (i) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-sec-butyl-3-thiosemicarbazone [(A7), NSC674098], (ii) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-tert-butyl-3-thiosemi-carbazone [(A9), NSC674099], (iii) 2-acetylimidazo[4,5-b]pyridin-4-cyclohexyl-3-thiosemicarbozone

  为了研究它们的体外抗肿瘤活性，制备了许多2-乙酰基-咪唑并[4,5- b ]吡啶的硫半脲。三种化合物：（i）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-仲丁基-3-硫代半缩氨基甲酰胺[（A 7），NSC674098]，（ii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-叔丁基-3-thiosemicarbozone [（A 9），NSC674099]，（iii）2-乙酰基咪唑并[4,5- b ]吡啶-4-环己基-3-thiosemicarbozone [[A 11），NSC674101]对某些测试的细胞系显示出显着的活性。NCI的生物学评估委员会决定应进行进一步的二级检测（这些化合物已针对前列腺癌进行了检测）。