4-丁基-3-氯吡啶 | 77332-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-丁基-3-氯吡啶
• 英文名称: 3-chloro-4-n-butylpyridine
• 英文别名: 4-Butyl-3-chloropyridine
• CAS: 77332-86-6
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• 分子量: 169.654
• InChiKey: LCKSXNUTGKPODM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯吡啶 在 正丁基锂 、 碘 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-丁基-3-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  卤代吡啶的区域选择性邻位锂化

  摘要：

  用二异丙基氨基锂（-78°，四氢呋喃）对2-，3-和4-卤代吡啶进行区域选择性邻位锂化，在用亲电试剂淬灭后可得到良好或优异的2,3-和3,4-二取代吡啶屈服。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93671-2

文献信息

• Regioselective ortho lithiation of halopyridines
  作者：Gordon W. Gribble、Mark G. Saulnier

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93671-2

  日期：1980.1

  Regioselective ortho lithiation of 2-, 3-, and 4-halopyridines is achieved with lithium diisopropylamide (−78°, tetrahydrofuran) to afford, upon quenching with electrophilic reagents, 2,3- and 3,4-disubstituted pyridines in good to excellent yield.

  用二异丙基氨基锂（-78°，四氢呋喃）对2-，3-和4-卤代吡啶进行区域选择性邻位锂化，在用亲电试剂淬灭后可得到良好或优异的2,3-和3,4-二取代吡啶屈服。
• Synthesis and Utility of Dihydropyridine Boronic Esters
  作者：Santanu Panda、Aaron Coffin、Q. Nhu Nguyen、Dean J. Tantillo、Joseph M. Ready

  DOI：10.1002/anie.201510027

  日期：2016.2.5

  When activated by an acylating agent, pyridine boronic esters react with organometallic reagents to form a dihydropyridine boronic ester. This intermediate allows access to a number of valuable substituted pyridine, dihydropyridine, and piperidine products.

  当被酰化剂活化时，吡啶硼酸酯与有机金属试剂反应形成二氢吡啶硼酸酯。该中间体允许获得许多有价值的取代吡啶，二氢吡啶和哌啶产物。
• Comins, Daniel L.; Smith, Roy K.; Stroud, Eric D., Heterocycles, 1984, vol. 22, # 2, p. 339 - 344
  作者：Comins, Daniel L.、Smith, Roy K.、Stroud, Eric D.

  DOI：——

  日期：——
• COMINS, D. L.;SMITH, R. K.;STROUD, E. D., HETEROCYCLES, 1984, 22, N 2, 339-344
  作者：COMINS, D. L.、SMITH, R. K.、STROUD, E. D.

  DOI：——

  日期：——
• Gribble, Gordon W.; Saulnier, Mark G., Heterocycles, 1993, vol. 35, # 1, p. 151 - 169
  作者：Gribble, Gordon W.、Saulnier, Mark G.

  DOI：——

  日期：——