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2-溴乙基己酸酯 | 6282-52-6

中文名称
2-溴乙基己酸酯
中文别名
——
英文名称
2-bromoethyl hexanoate
英文别名
Hexanoic acid, 2-bromoethyl ester
2-溴乙基己酸酯化学式
CAS
6282-52-6
化学式
C8H15BrO2
mdl
——
分子量
223.11
InChiKey
AHELICBDMBDYSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    82-83 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.2515 g/cm3
  • 保留指数:
    1261;1282

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:0e43d86977669428f4ddf067c88f333a
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴乙基己酸酯 在 sodium hydrogen telluride sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以82%的产率得到己酸
    参考文献:
    名称:
    Selenium- and Tellurium-Catalyzed Deprotection of 2-Haloethyl Esters by Sodium Borohydride
    摘要:
    2-溴乙基和2-氯乙基酯1在温和条件下,使用少量催化的硒或碲与氢化钠反应,能够容易地去保护羧酸2,并获得良好的产率。与其他使用化学计量量的硒或碲的方法相比,该方法具有操作简单和毒性低的优势。
    DOI:
    10.1055/s-1990-26965
  • 作为产物:
    描述:
    己酸2-溴乙醇硫酸 作用下, 以 为溶剂, 以78%的产率得到2-溴乙基己酸酯
    参考文献:
    名称:
    Synthesis, IR spectra, and antimicrobial activity of some bis-ammonium salts of N,N'-bis(2-dimethylaminoethyl)methylamine
    摘要:
    制备了2-溴乙基酸烷酯和烯酸烷酯,N,N'-双(2-二甲基氨基乙基)甲胺(五甲基二乙烯三胺)及其部分双铵盐的描述。已解释了酯和铵盐的红外光谱。已确定了双铵盐对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌活性。
    DOI:
    10.1135/cccc19842819
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文献信息

  • Bellesia, Franco; Boni, Monica; Ghelfi, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 11, p. 629 - 632
    作者:Bellesia, Franco、Boni, Monica、Ghelfi, Franco、Pagnoni, Ugo Maria
    DOI:——
    日期:——
  • One-pot synthesis of ω-bromoesters from aromatic aldehydes and diols using pyridinium hydrobromide perbromide
    作者:Tadashi Aoyama、Toshio Takido、Mitsuo Kodomari
    DOI:10.1016/j.tetlet.2005.01.159
    日期:2005.3
    A simple and efficient one-pot procedure has been developed for the synthesis of omega-bromoesters from aromatic aldehydes and diols in the presence of pyridinium hydrobromide perbromide (PHPB) and triethoxymethane in which aldehyde reacts first with diol and the product, cyclic acetal, reacts with PHPB to give the filial product, omega-bromoesters. (C) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Glick, Journal of Biological Chemistry, 1941, vol. 137, p. 358
    作者:Glick
    DOI:——
    日期:——
  • Phosphorus Derivatives of Fatty Acids. II. Diethyl Acyloxyethylphosphonates<sup>2</sup>
    作者:Bernard Ackerman、T. A. Jordan、Daniel Swern
    DOI:10.1021/ja01604a018
    日期:1956.12
  • HUANG, ZHI-ZHEN;ZHOU, XUN-JUN, SYNTHESIS,(1990) N, C. 633-634
    作者:HUANG, ZHI-ZHEN、ZHOU, XUN-JUN
    DOI:——
    日期:——
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