methyl (1R,2R)-1-oxo-2-pyridin-3-ylthiane-2-carbodithioate | 89544-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: methyl (1R,2R)-1-oxo-2-pyridin-3-ylthiane-2-carbodithioate
• CAS: 89544-09-2；143620-07-9；143620-14-8
• 化学式: C₁₂H₁₅NOS₃
• 分子量: 285.455
• InChiKey: JVSUSYPPGOXUSP-SJKOYZFVSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1R,2R)-1-oxo-2-pyridin-3-ylthiane-2-carbodithioate 在 tetraphosphorus decasulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(pyridin-3-yl)tetrahydro-2H-thiopyran 1-oxide 以61的产率得到methyl (1R,2R)-1-oxo-2-pyridin-3-ylthiane-2-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  Org. Lett. 2006, 8, 1033-1036

  摘要：

  DOI：

文献信息

• J. Med. Chem. 1992,35, 3613-3624
  作者：

  DOI：——

  日期：——