[(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-carbamoyl-5-hydroxyimidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate | 107110-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 咪唑核糖核苷和核糖核苷酸
• 英文名称: [(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-carbamoyl-5-hydroxyimidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
• CAS: 107110-35-0；107740-56-7
• 化学式: C₄₄H₈₀N₃O₁₃P
• 分子量: 890.105
• InChiKey: WCTNXECFRBVFSY-HGOUFIFISA-N

物化性质

• 沸点：
  972.1±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.5
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  41
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  239
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bredinin 、 2,3-二棕榈酰-Sn-甘油-1-磷酰胆碱 在 phospholipid sn-1 acylhydrolase 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到[(2S)-3-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-carbamoyl-5-hydroxyimidazol-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-2-hexadecanoyloxypropyl] hexadecanoate
  参考文献：
  名称：

  通过酶促两相反应轻松一步合成5'-磷脂酰核苷。

  摘要：

  磷脂酶D在两相系统中有效催化了磷脂酰残基从磷脂酰胆碱到核苷的5'-羟基的转移反应。通过该反应，可以容易地以高收率制备各种5'-磷脂酰核苷。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95685-5

文献信息

• A facile one-step synthesis of 5′-phosphatidylnucleosides by an enzymatic two-phase reaction.
  作者：Satoshi Shuto、Shigeru Ueda、Shigeyuki Imamura、Kiyofumi Fukukawa、Akira Matsuda、Tohru Ueda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)95685-5

  日期：1987.1

  Phospholipase D from effectively catalyzed the transfer reaction of the phosphatidyl residue from phosphatidylcholines to the 5′-hydroxyl group of nucleosides in a two-phase system. A variety of 5′-phosphatidylnucleosides were easily prepared in high yields by this reaction.

  磷脂酶D在两相系统中有效催化了磷脂酰残基从磷脂酰胆碱到核苷的5'-羟基的转移反应。通过该反应，可以容易地以高收率制备各种5'-磷脂酰核苷。