cis-N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide 1-oxide | 89544-10-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: cis-N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide 1-oxide
• 英文别名: (1S,2R)-N-Methyl-1-oxo-2-pyridin-3-ylthiane-2-carbothioamide
• CAS: 89544-10-5；92569-65-8；132562-26-6；135912-05-9；137623-39-3；143680-24-4；143680-27-7
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂OS₂
• 分子量: 268.404
• InChiKey: GKEMHVLBZNVZOI-PXAZEXFGSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran 1-oxide 在 tetraphosphorus decasulfide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 cis-N-methyl-2-(3-pyridyl)tetrahydrothiopyran-2-carbothioamide 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  反式（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃碳硫酰胺1-氧化物（RP 49356）及其类似物的合成和生物活性：一类新型的钾通道开放剂。

  摘要：

  报道了反式-（+-）-N-甲基-2-（3-吡啶基）-2-四氢硫代吡喃氨基甲磺酰胺+++ e 1-氧化物（8a，RP 49356）和类似物的合成和生物活性。这些化合物构成K（+）通道开放剂的新结构类。讨论了吡啶基，硫代酰胺和硫杂环上的变化对体外K（+）通道开放反应性的影响。为了活性，优选3-吡啶基或3-喹啉基，小的N-烷基硫代酰胺官能团和氧化亚砜环，其中亚砜与硫代酰胺具有反式关系。选择的化合物在降压麻醉的大鼠中静脉内测试降压作用，其活性反映了其体外K（+）通道的开放活性。

  DOI：

  10.1021/jm00098a004