3-(3-bromopropyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione | 1094305-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(3-bromopropyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 3-bromopropyl-5,5-dimethylhydantoin
• CAS: 1094305-61-9
• 化学式: C₈H₁₃BrN₂O₂
• 分子量: 249.107
• InChiKey: IMMSGSRTCKLORL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.427±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-bromopropyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione 在 次氯酸叔丁酯 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 42.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含甘草提取物的载银复合抗菌面料、抗菌剂及制备方法

  摘要：

  本发明涉及抗菌面料技术领域，且公开了含甘草提取物的载银复合抗菌面料、抗菌剂及制备方法。含甘草提取物的载银复合抗菌剂的制备方法包括：酰氯化氧化石墨烯与羧酸甜菜碱型卤胺反应，得改性羧酸甜菜碱型卤胺；改性羧酸甜菜碱型卤胺与苯二胺反应，得氨基化改性羧酸甜菜碱型卤胺；硝酸银、氨基化改性羧酸甜菜碱型卤胺水浴反应，得银胺络合物；向甘草提取物加入银胺络合物进行混合，得到含甘草提取物的载银复合抗菌剂。该复合抗菌剂具有优异的抗菌性能、分散稳定性，抗菌持久且耐盐，使用该含甘草提取物的载银复合抗菌剂对面料进行浸渍处理后得到的含甘草提取物的载银复合抗菌面料具有较高的抗菌率和耐水性，且功效持久性好。

  公开号：

  CN117770279A
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxypropyl-5,5-dimethylhydantoin 在 三溴化磷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-(3-bromopropyl)-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  一种含双键、季铵盐和卤胺双官能杀菌剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种含双键、季铵盐和卤胺双官能杀菌剂及其制备方法和应用，所述杀菌剂携带碳碳双键，以及卤胺和季铵盐双杀菌官能团；制备方法为：首先制备3‑羟烃基‑5,5‑二甲基海因，然后进行卤代反应，生成3‑卤烃基‑5,5‑二甲基海因，再与丙烯酸二羟胺基羟酯进行季铵盐化反应，最后用卤化试剂处理，本发明杀菌剂以在材料表面形成杀菌涂层的形式使用，杀菌层厚度在5纳米～5微米。本发明杀菌剂反应到材料表面，形成固体杀菌层使用，毒性小、杀菌范围广、杀菌性能持久、杀菌效率高、对人体安全、可利用多种方式在材料表面形成杀菌层。

  公开号：

  CN106359383A

文献信息

• Synthesis of pyridinium N-chloramines for antibacterial applications
  作者：Lingdong Li、Yuebiao Zhao、Hao Zhou、Anhong Ning、Fengxiang Zhang、Zongbao Zhao (Kent)

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.12.021

  日期：2017.1

  develop more efficacious antibacterial agents, a new type of cationic N-chloramines that contain a pyridinium moiety and a N-chloramine moiety covalently linked via an alkyl chain were prepared and characterized. Preliminary assays indicated that 1) the compound with a propylidene linker exhibited higher antibacterial activity than the quaternary ammonium counterpart; 2) the chain length of the alkyl

  为了开发更有效的抗菌剂，制备并表征了新型的阳离子N-氯胺，其包含通过烷基链共价连接的吡啶鎓部分和N-氯胺部分。初步分析表明：1）具有亚丙基连接基的化合物显示出比季铵对应物更高的抗菌活性；2）烷基接头的链长对其杀生物特性有重要影响。我们的结果可能会激发人们探索更多用于抗菌应用的吡啶鎓N-氯胺。
• Synthesis of quaternary phosphonium N-chloramine biocides for antimicrobial applications
  作者：Lingdong Li、Hao Zhou、Fangyuan Gai、Xiaofang Chi、Yuebiao Zhao、Fengxiang Zhang、Zongbao Zhao (Kent)

  DOI：10.1039/c6ra24954j

  日期：——

  The recently developed quaternary ammonium (QA) N-chloramine has been proved to be a promising “composite” biocide with drastically boosted antibacterial efficacy afforded by the QA moiety. In this work, a series of quaternary phosphonium (QP) N-chloramine biocides, covalently combining an N-chloramine moiety and a QP moiety via varied aliphatic methylene units, were synthesized by means of multi-step

  事实证明，最近开发的季铵盐（QA）N-氯胺是一种很有前途的“复合”杀生物剂，其QA部分提供的抗菌功效大大提高。在这项工作中，通过多步化学反应合成了一系列季phospho （QP）N-氯胺杀菌剂，它们通过变化的脂族亚甲基单元共价结合N-氯胺部分和QP部分。对大肠杆菌（E. coli）和金黄色葡萄球菌（S. aureus）的初步抗菌试验表明，合成QP N-氯胺比QA具有更高的杀菌效力。此外，杀菌试验还表明，带有-（CH 2）12-接头的QP N-氯胺具有最高的杀生功效，表明N-氯胺部分和QP部分之间具有协同作用。
• 季膦盐型卤胺抗菌剂及其制备方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN104910208B

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开一种小分子季膦盐型卤胺抗菌剂及其制备方法。本发明抗菌剂将季膦盐基团与卤胺基团通过化学共价键整合到同一分子中，既解决了卤胺分子亲水性不好的问题，又保留了卤胺单元、季膦盐单元两种抗菌剂各自的优点。该种抗菌剂不但杀菌效果好，而且成本低廉、工艺流程简单。适用于医疗卫生、食品安全、环境保护等诸多领域。
• [EN] BIOCIDAL COMPOUNDS AND METHODS FOR USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS BIOCIDES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：UNIV MANITOBA

  公开号：WO2013173905A1

  公开（公告）日：2013-11-28

  Biocidally active cationic analogs of N-halamine having two biocidally active groups covalently bonded together in a single molecule and having general Formula (I). Compounds of Formula (I), and precursurs thereof, can be in solution form immobilized onto a substrate via physical coating or covalent chemical bonding to functionalize surfaces or added into materials as additives so as to render them biocidal. The biocidal solutions and substrates comprising the compounds or precursors of the present invention can then be used to inactivate pathogenic microorganisms. N-halamine-L-QUAT (I) wherein: the N-halamine may be a cyclic or acyclic N-halamine; L is C1-C6 alkyl, cyclic aromatic or non-aromatic ring, ether, ketone or any other organic linking structures, and QUAT has general formula ( II):

  具有两个生物杀菌活性基团共价结合在一起的N-卤胺阳离子类生物杀菌活性类似物，以单一分子的形式具有通用式(I)。通式(I)的化合物及其前体可以以溶液形式固定到基质上，通过物理涂层或共价化学键结合来功能化表面，或者作为添加剂加入材料中，使其具有生物杀菌性能。本发明的化合物或前体组成的生物杀菌溶液和基质可以用于灭活致病微生物。N-卤胺-L-QUAT (I)其中：N-卤胺可以是环状或非环状N-卤胺；L为C1-C6烷基，环芳香或非芳香环，醚，酮或任何其他有机连接结构，QUAT具有通式(II)。
• 携有烷基链的吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂及其 合成方法
  申请人：大连理工大学

  公开号：CN111296457B

  公开（公告）日：2021-05-28

  本发明提供携有烷基链的吡啶季铵盐型氯胺抗菌剂及其合成方法，属于氯胺抗菌剂化学合成和技术应用领域。以溴烷基5，5‑二甲基海因为原料，经不同的化学合成路线制得两种吡啶季铵盐型氯胺前体，氯化后得到两种吡啶季铵盐型氯胺化合物。本发明将烷基长链吡啶季铵盐单元与氯胺单元共价结合到同一分子中，制得两种不同连接方式的吡啶季铵盐型氯胺，并测试其抗菌性能。在氯胺化合物中引入吡啶季铵盐基团可有效改善整个氯胺化合物的水溶性，可兼顾氯胺和烷基长链吡啶季铵盐两类基团各自特有的抗菌能力；同时在吡啶季铵盐基团连接烷基长链可与氯胺基团实现两类基团的协同杀菌作用，为制备氯胺复合抗菌剂及探索复合抗菌剂详细的抗菌机制提供材料基础。