hexacarbonyl-bis-(triphenoxyphosphine) dicobalt | 55449-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: hexacarbonyl-bis-(triphenoxyphosphine) dicobalt
• 英文别名: Co2(CO)6[P(OPh)3]2；carbon monoxide;cobalt;triphenyl phosphite
• CAS: 55449-52-0
• 化学式: C₄₂H₃₀Co₂O₁₂P₂
• 分子量: 906.627
• InChiKey: MPDNJVIDFLSZHB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.67
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexacarbonyl-bis-(triphenoxyphosphine) dicobalt 在 alkali amalgam 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.2, 2.1.2.1.5, page 30 - 37

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-methylquinolinium iodide 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 hexacarbonyl-bis-(triphenoxyphosphine) dicobalt
  参考文献：
  名称：

  电荷转移离子对。羰基金属酸盐的结构和光致电子转移

  摘要：

  可选：Cp 2 Co + Mn(CO) 5 - 、Q + Co(CO) 4 - 、Cp 2 Co + Co(CO) 4 - 和 cyP + Co(CO) 4 - 。(Cp=环戊二烯基；Q+=喹啉鎓；cyP+=氰基-4吡啶鎓)

  DOI：

  10.1021/ja00195a022

文献信息

• Infrared spectra of some derivatives of octacarbonyldicobalt
  作者：A. R. Manning

  DOI：10.1039/j19680001135

  日期：——

  A number of cobalt carbonyl derivatives of the type [L Co(CO)3]2[L = Et3P, Bu3P, PhMe2P, PhEt2P, Ph3P, (MeO)3P, (PhO)3P, Et3As, or Ph3As] have been prepared, and their infrared spectra investigated in the range 225–4000 cm.–1. Absorption bands due to the vibrations of the Co2(CO)6 moiety have been identified and assigned where possible.

  [L Co（CO）3 ] 2类型的许多羰基钴衍生物[L = Et 3 P，Bu 3 P，PhMe 2 P，PhEt 2 P，Ph 3 P，（MeO）3 P，（PhO）制备了3 P，Et 3 As或Ph 3 As]，并在225–4000 cm范围内研究了其红外光谱。–1。由于Co 2（CO）6部分的振动而产生的吸收带已被识别并在可能的情况下进行了分配。
• A new synthesis of compounds with cobalt-to-tin bonds
  作者：F. Bonati、S. Cenini、D. Morelli、R. Ugo

  DOI：10.1039/j19660001052

  日期：——

  Insertion of tin(II) halides into [Co(CO)3L]2 compounds gives [trans-(CO)3LCo]2SnX2[X = Cl, Br, I; L = CO, Ph3P, Bun3P, or (PhO)3P], which were converted into the corresponding diethyl-, diphenyl-, or monophenylchloro-derivatives by Grignard reagents. The infrared spectra and a possible mechanism are discussed.

  将卤化锡（II）插入[Co（CO）3 L] 2化合物可得到[反式-（CO）3 LCo] 2 SnX 2 [X = Cl，Br，I; L = CO，Ph 3 P，Bu n 3 P或（PhO）3 P]，它们通过格氏试剂转化为相应的二乙基，二苯基或单苯基氯衍生物。讨论了红外光谱和可能的机理。
• Synthesis, crystal structure and hydroformylation activity of triphenylphosphite modified cobalt catalysts
  作者：Marco Haumann、Reinout Meijboom、John R. Moss、Andreas Roodt

  DOI：10.1039/b403033h

  日期：——

  geometry, no bridging carbonyls, and Co-Co and Co-P bond lengths of 2.6722(4) and 2.1224(4) Angstrom, respectively. Catalysed hydroformylation of 1-pentene with 2 was attempted at temperatures in the range 120 to 210 degrees C and pressures between 34 and 80 bar. High pressure spectroscopy (HP-IR and HP-NMR) was used to detect hydride intermediates. High pressure infrared (HP-IR) studies revealed the formation

  双核配合物[Co（2）（CO）（6）[P（OPh）3] 2]（2）已合成并得到了充分表征。固态结构揭示了跨双轴几何结构，没有桥连的羰基，Co-Co和Co-P键长分别为2.6722（4）和2.1224（4）埃。尝试在120至210摄氏度范围内的温度和34至80巴之间的压力下，将1-戊烯与2催化加氢甲酰化。高压光谱法（HP-IR和HP-NMR）用于检测氢化物中间体。高压红外（HP-IR）研究显示[HCo（CO）（3）P（OPh）3]（4）的形成是在大约30℃。110摄氏度，但在较高温度下观察到对应于[HCo（CO）（4）]（）的吸收带。氢化物中间体4也已经合成并表征。随着配体浓度的增加，HP-IR研究表明，由于较高的取代羰基钴羰基配合物-[HCo（CO）（2）[P（OPh）3] 2]（5）的形成，新的羰基吸收带的形成被认为具有较低的催化活性。配合物5是独立合成的，具有完整的特征。对5的低温晶体
• A carbonyl-bridged, phosphite-substituted cobalt carbonyl derivative
  作者：B. L. Booth、M. Gardner、R. N. Haszeldine

  DOI：10.1039/c29690001388

  日期：——

  The carbonyl-bridged isomer of the compound Co(CO)2[P(OCH2)3CEt]2}2 has been isolated from the reaction between HCo(CO)2[P(OCH2)3CEt]2 and butadiene.

  从HCo（CO）2 [P（OCH 2）3 CEt] 2和丁二烯之间的反应中分离出化合物Co（CO）2 [P（OCH 2）3 CEt] 2 } 2的羰基桥连异构体。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Co: Org.Verb.1, 1.1.5.2.1, page 160 - 171
  作者：

  DOI：——

  日期：——