(1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-((2-aminoethyl)carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(3-))ytterbium(III) | 1260151-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-((2-aminoethyl)carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(3-))ytterbium(III)
• CAS: 1260151-31-2
• 化学式: C₁₈H₃₁N₆O₇Yb
• 分子量: 616.52
• InChiKey: HYTKALMLPGPLRD-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-((2-aminoethyl)carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(3-))ytterbium(III) 、 4'-甲基-2,2'-联吡啶-4-甲酸 在 N(CH₂CH₃)3 、 SOCl₂ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以53%的产率得到((4,10-bis(carboxymethyl)-7-((2-[(4'-methyl-[2,2']bipyridinyl-4-carbonyl)amino]ethylcarbamoyl)methyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-yl)acetate(3-))ytterbium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of kinetically stable complexes containing a lanthanide ion and a transition metal antenna group

  摘要：

  制备了一系列双金属配合物，其中含有结合的镧系离子的八齿 DOTA-单酰胺袋通过烷基间隔基团与 ReI 或 RuII 联吡啶基单元共价连接。以这种方式掺入的过渡金属发色团充当以镧系元素为中心的发光的有效敏化剂。能量转移的速率和效率取决于间隔基团的性质以及镧系元素受体的性质。对于 RuNd 二元组，存在与能量转移步骤相关的较长上升时间，因此能量转移在 H2O 中决定速率，但在 D2O 中则不然。结果还使我们认为能量转移可能先于 3M(Ru/Re)L(bpy)CT 态的形成，并且可能是前体态 (1M(Ru/Re)L(bpy)CT 的竞争性失活途径）。

  DOI：

  10.1039/c0dt00877j
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-tris(carbonylmethyl)-10-(aminoethyl-N'-acetyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane 、 ytterbium(III) triflate 以 甲醇 为溶剂， 以93%的产率得到(1,4,7-tris(carboxymethyl)-10-((2-aminoethyl)carbamoylmethyl)-1,4,7,10-tetraazacyclododecane(3-))ytterbium(III)
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and photophysical properties of kinetically stable complexes containing a lanthanide ion and a transition metal antenna group

  摘要：

  制备了一系列双金属配合物，其中含有结合的镧系离子的八齿 DOTA-单酰胺袋通过烷基间隔基团与 ReI 或 RuII 联吡啶基单元共价连接。以这种方式掺入的过渡金属发色团充当以镧系元素为中心的发光的有效敏化剂。能量转移的速率和效率取决于间隔基团的性质以及镧系元素受体的性质。对于 RuNd 二元组，存在与能量转移步骤相关的较长上升时间，因此能量转移在 H2O 中决定速率，但在 D2O 中则不然。结果还使我们认为能量转移可能先于 3M(Ru/Re)L(bpy)CT 态的形成，并且可能是前体态 (1M(Ru/Re)L(bpy)CT 的竞争性失活途径）。

  DOI：

  10.1039/c0dt00877j

文献信息

• Controlling energy transfer in ytterbium complexes: oxygen dependent lanthanide luminescence and singlet oxygen formation
  作者：Andrew Watkis、Rebekka Hueting、Thomas Just Sørensen、Manuel Tropiano、Stephen Faulkner

  DOI：10.1039/c5cc06891f

  日期：——

  Pyrene-appended ytterbium complexes have been prepared using Ugi reactions to vary the chromophore–lanthanide separation. Energy transfer from the chromophore triplet is relatively slow, and gives rise to oxygen-dependent luminescence.

  使用Ugi反应制备了附有芘基的镱配合物，以改变色团-镧系元素之间的距离。色团三重态的能量转移相对缓慢，并产生依赖氧气的发光。