2-aminophenyl-2-chloroethyl-sulphide | 82595-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-aminophenyl-2-chloroethyl-sulphide
• 英文别名: 2-(2-chloroethylthio)aniline；2-(2-chloroethylsulfanyl)aniline
• CAS: 82595-41-3
• 化学式: C₈H₁₀ClNS
• 分子量: 187.693
• InChiKey: MVGCIYZZOPRBEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminophenyl-2-chloroethyl-sulphide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以96%的产率得到3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪
  参考文献：
  名称：

  通过S N Ar反应通过原位生成S-烷基异硫脲鎓盐 进行无味一锅合成硝基芳基硫醚†

  摘要：

  新开发的C-S键的形成亲核芳香取代（S Ñ在含水的Triton X-100（TX100）胶束的Ar）反应已经公开。该化学方法使用无味，廉价且稳定的硫脲代替硫醇作为硫试剂，为产生硝基芳基硫醚提供了一种有效的方法，硝基芳基硫醚是许多生物活性分子的有用结构单元，使该方法对于两种合成方法都具有吸引力和药物化学。

  DOI：

  10.1039/c4ra11490f
• 作为产物：
  描述：

  1-氟-2-硝基苯 在 溶剂黄146 、 三乙胺 、 硫脲 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-aminophenyl-2-chloroethyl-sulphide
  参考文献：
  名称：

  通过S N Ar反应通过原位生成S-烷基异硫脲鎓盐 进行无味一锅合成硝基芳基硫醚†

  摘要：

  新开发的C-S键的形成亲核芳香取代（S Ñ在含水的Triton X-100（TX100）胶束的Ar）反应已经公开。该化学方法使用无味，廉价且稳定的硫脲代替硫醇作为硫试剂，为产生硝基芳基硫醚提供了一种有效的方法，硝基芳基硫醚是许多生物活性分子的有用结构单元，使该方法对于两种合成方法都具有吸引力和药物化学。

  DOI：

  10.1039/c4ra11490f

文献信息

• BENZOXAZINES, BENZOTHIAZINES, AND RELATED COMPOUNDS HAVING NOS INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Ramnauth Jailall

  公开号：US20100009975A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features benzoxazines, benzothiazines, and related compounds that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms. The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噁嗪，苯并噻嗪和相关化合物，特别是那些选择性地抑制神经一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS同工型的化合物。本发明的NOS抑制剂，单独或与其他药用活性剂结合使用，可用于治疗或预防各种医疗状况。
• Benzoxazines, benzothiazines, and related compounds having NOS inhibitory activity
  申请人：NeurAxon, Inc.

  公开号：US08106043B2

  公开（公告）日：2012-01-31

  The present invention features benzothiazines that inhibit nitric oxide synthase (NOS), particularly those that selectively inhibit neuronal nitric oxide synthase (nNOS) in preference to other NOS isoforms, and that have the formula: The NOS inhibitors of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing various medical conditions.

  本发明涉及抑制一氧化氮合酶（NOS）的苯并噻嗪，特别是那些选择性抑制神经元一氧化氮合酶（nNOS）而不是其他NOS亚型的化合物，其化学式为：本发明的NOS抑制剂可以单独或与其他药物活性剂联合使用，用于治疗或预防各种医疗状况。
• Synthesis and structure of a thioazobenzene palladacycle: Oxygen insertion into the PdC bond by m-chloroperbenzoic acid
  作者：Chandan Kumar Pal、Surajit Chattopadhyay、Chittaranjan Sinha、Animesh Chakravorty

  DOI：10.1016/0022-328x(92)80056-4

  日期：1992.10

  The reaction of p-tolyl-o'-(2-chloroethylthio)azobenzene (LH-1)with Na2PdCl4 affords the complex PdL1Cl, the structure of which has been determined by X-Tay crystallography. The azobenzene ligand acts in the tridentate (C,N,S) fashion and the fourth coordination position is occupied by the chloride ion. In the lattice, the PdL1Cl molecules are present as loose dimers of parallel Pd(C,N,S)Cl units, the Pd ... Pd distance being 3.357(2) angstrom. Reaction of PdL1Cl with m-chloroperbenzoic acid leads to insertion of oxygen into the Pd-C bond to give the corresponding phenolato complex. The insertion reaction is of first order with respect to each of the reactants, and has a large negative entropy of activation. A plausible mechanism is proposed. The structure and properties of PdL1Cl are compared with those of related species.
• Florio, Saverio; Leng, John L.; Stirling, Charles J. M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 237 - 240
  作者：Florio, Saverio、Leng, John L.、Stirling, Charles J. M.

  DOI：——

  日期：——
• FLORIO, S.;LENG, J. L.;STIRLING, C. J. M., J. HETEROCYCL. CHEM., 1982, 19, N 2, 237-240
  作者：FLORIO, S.、LENG, J. L.、STIRLING, C. J. M.

  DOI：——

  日期：——