2-(3-chlorophenyl)pyrazine | 108030-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-chlorophenyl)pyrazine
• CAS: 108030-82-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂
• mdl: MFCD28246348
• 分子量: 190.632
• InChiKey: UGZZOTWFHDPYEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.245±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯乙酮 在 碘 、 potassium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 2-(3-chlorophenyl)pyrazine
  参考文献：
  名称：

  碘介导的氧化环化法，用于多锅耦合多米诺骨牌策略一锅合成吡嗪和喹喔啉。

  摘要：

  提出了一种有效的碘介导的芳基乙炔-芳烃-芳族酮与1,2-二胺的氧化环合反应，用于吡嗪合成和区域选择性合成喹喔啉。已开发出一种多途径偶联多米诺骨牌方法，用于一锅法合成具有高官能团相容性的1,4-二嗪。

  DOI：

  10.1039/c4cc05844e

文献信息

• Electrochemical oxidation synergizing with Brønsted-acid catalysis leads to [4 + 2] annulation for the synthesis of pyrazines
  作者：Kun Liu、Chunlan Song、Jiarong Wu、Yuqi Deng、Shan Tang、Aiwen Lei

  DOI：10.1039/c8gc03786h

  日期：——

  Electrochemical oxidative [4 + 2] annulation for the synthesis of pyrazines.

  电化学氧化[4 + 2]环化合成吡嗪。
• I₂/Cu-mediated self-sorting domino reaction of aryl β-ketoesters into symmetrical 2-carboalkoxy-1,4-enediones: application to synthesis of pyrazine, β-carboline and quinoxalines
  作者：Gandhesiri Satish、Andivelu Ilangovan

  DOI：10.1039/c5ra08030d

  日期：——

  A self-sorting domino reaction of aryl β-ketoesters into symmetrical 1,4-enediones is reported by an I₂/Cu system.

  一种I₂/Cu体系报告的芳基β-酮酯的自排序多米诺反应可将其转化为对称的1,4-烯二酮。
• Iron-catalyzed Cross-Coupling of Electron-Deficient Heterocycles and Quinone with Organoboron Species via Innate C–H Functionalization: Application in Total Synthesis of Pyrazine Alkaloid Botryllazine A
  作者：Parvinder Pal Singh、Sravan Kumar Aithagani、Mahipal Yadav、Varun Pratap Singh、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1021/jo302797r

  日期：2013.3.15

  innate C–H functionalization. Iron(II) acetylacetonate along with oxidant (K2S2O8) and phase-transfer catalyst (TBAB) under open flask conditions efficiently catalyzed the cross-coupling of pyrazine with arylboronic acids and gave monoarylated products in good to excellent yields. Optimized conditions also worked for other heterocylces such as quinoxalines, pyridines, quinoline, and isoquinoline as

  在这里，我们报告一个铁催化的交叉-通过先天C-H官能缺电子杂环的偶联反应和醌与有机硼物种。铁（II）与氧化剂（K沿着乙酰丙酮2小号2 ö 8）和相转移催化剂（TBAB）打开烧瓶的条件下有效地催化交叉-与芳基硼酸吡嗪耦合又给monoarylated产品以良好至优异的产量。优化的条件也适用于其他杂环，例如喹喔啉，吡啶，喹啉和异喹啉以及醌。此外，作为第一个实例，我们证明了其在合成抗癌海洋吡嗪生物碱结晶苦菜碱A中的应用。
• Suzuki Miyaura cross-coupling of 2-chloropyrazine with arylboronic acids catalyzed by novel palladium(II) ONO pincer complexes
  作者：C. Shalini、N. Dharmaraj、Nattamai S.P. Bhuvanesh、M.V. Kaveri

  DOI：10.1016/j.ica.2022.121028

  日期：2022.9

  their corresponding palladium(II) complexes of the type [Pd(L)(PPh3)] were synthesized and characterized by using FT-IR, UV–visible, 1H, and 13C NMR and spectroscopic techniques. And single-crystal XRD data revealed that all these complexes were adopted a distorted-square planar structure. These Pd (II) complexes were employed as catalysts for the Suzuki-Miyaura cross-coupling reactions of 2-chloropyrazine

  合成并表征了四种新型 ONO 钳型腙配体（H 2 L1、H 2 L2、H 2 L3 和 H 2 L4）及其相应的 [Pd(L)(PPh 3 )] 型钯 (II) 配合物通过使用 FT-IR、紫外可见、1 H 和13 C NMR 和光谱技术。单晶XRD数据显示，所有这些配合物均采用扭曲方形平面结构。这些 Pd (II) 配合物被用作 2-氯吡嗪与各种芳基硼酸的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的催化剂，并在 H 2中的优化条件下发现了优异的活性O/甲苯介质。催化反应在开瓶条件下以较低的催化剂负载量（0.01%）进行良好。该催化剂表现出优异的可回收性。
• Phenylpyrazine derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical composition and use
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0204172A2

  公开（公告）日：1986-12-10

  Novel phenylpyrazine derivatives of the following general formula: (where R' is a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group; and R2 is a halogen atom, a lower alkyl group, a lower alkoxy group or a hydroxyl group); processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use in the preparation of a medicament for the treatment of thrombotic diseases are described.

  通式如下的新型苯基吡嗪衍生物： (其中，R'是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基；R2是卤素原子、低级烷基、低级烷氧基或羟基）；描述了制备它们的工艺、含有它们的药物组合物以及它们在制备治疗血栓性疾病的药物中的用途。