ethyl phenylaminocarbonyldiazenecarboxylate | 53922-43-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl phenylaminocarbonyldiazenecarboxylate
• 英文别名: Ethyl-N-phenylcarbamoylazoformat；ethyl N-(phenylcarbamoylimino)carbamate
• CAS: 53922-43-3
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₃
• 分子量: 221.216
• InChiKey: KWINRRDXXHOJNB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.23±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl phenylaminocarbonyldiazenecarboxylate 在 氯化锆(IV) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以58%的产率得到1-ethoxycarbonylamino-2(3H)-benzimidazolone
  参考文献：
  名称：

  ZrCl₄-Mediated Regioselective Electrophilic Amination of Activated Arenes with New Alkyl Arylaminocarbonyldiazenecarboxylates:  Intermolecular and Intramolecular Reactions

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9821170
• 作为产物：
  描述：

  2-[(苯基氨基)羰基]-肼羧酸乙酯 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl phenylaminocarbonyldiazenecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  烷基N-苯基氨基甲酰基偶氮甲酸酯类：一类中等反应性的不对称偶氮二羰基亲油体

  摘要：

  描述了标题化合物的实例的亲水性行为。

  DOI：

  10.1039/c39740000193

文献信息

• A New and Straightforward Approach to Highly Functionalized 2-Imidazolin-2-ones
  作者：Sergeja Bombek、Roman Lenaršič、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1055/s-2001-16053

  日期：——

  Substituted aminocarbonyldiazenecarboxylates reacted with 1,3-diketones or β-ketoesters under mild reaction conditions in the presence of ZrCl4 to give highly functionalized imidazolin-2-ones via the corresponding Michael adducts. Reaction of unsymmetrical precursors resulted in the formation of only one regioisomer.

  取代氨基甲酰二氮烯羧酸盐在ZrCl4存在的温和条件下与1,3-二酮或β-酮酯反应，通过相应的Michael加合物生成高度官能化的咪唑啉-2-酮。不对称前体的反应只形成了唯一的区域异构体。
• EP1889831
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ZrCl₄-Mediated Regioselective Electrophilic Amination of Activated Arenes with New Alkyl Arylaminocarbonyldiazenecarboxylates:  Intermolecular and Intramolecular Reactions
  作者：Roman Lenaršič、Marijan Kočevar、Slovenko Polanc

  DOI：10.1021/jo9821170

  日期：1999.4.1
• Alkyl N-phenylcarbamoylazoformates: a novel class of unsymmetrical azodicarbonyl enophiles of moderate reactivity
  作者：Geoffrey T. Knight、M. John R. Loadman、Brian Saville、James Wildgoose

  DOI：10.1039/c39740000193

  日期：——

  The enophilic behaviour of examples of the title compounds is described.

  描述了标题化合物的实例的亲水性行为。