2-[(苯基氨基)羰基]-肼羧酸乙酯 | 17696-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[(苯基氨基)羰基]-肼羧酸乙酯
• 中文别名: 1-乙氧羰基-4-苯基氨基脲
• 英文名称: 1-ethoxycarbonyl-4-phenylsemicarbazide
• 英文别名: Hydrazinecarboxylic acid, 2-[(phenylamino)carbonyl]-, ethyl ester；ethyl N-(phenylcarbamoylamino)carbamate
• CAS: 17696-94-5
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃
• mdl: MFCD00048545
• 分子量: 223.232
• InChiKey: ZNRQNLRWXBDXBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  172 °C
• 密度：
  1.263±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(苯基氨基)羰基]-肼羧酸乙酯 在 氢氧化钾 dinitrogen tetraoxide 、 sodium sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2,4-三唑啉-3,5-二酮与双环烯烃的环加成反应导致重排乌唑的机理

  摘要：

  Mise en evidence de l'intervention d'un ion aziridinium dans la形成 du cycle urazole transpose au cours de la cycloaddition des triazolinediones avec le benzonorbornadiene, les norbornenes et des bicycloalcenes尖

  DOI：

  10.1021/ja00322a023
• 作为产物：
  描述：

  (4-硝基苯基)N-苯基氨基甲酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[(苯基氨基)羰基]-肼羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  从苯胺中新型高效合成 4-取代 1,2,4-三唑烷-3,5-二酮

  摘要：

  摘要 开发了一种以苯胺为原料制备 1,2,4-三唑烷二酮 (urazole) 的 4-取代苯基衍生物的简单有效的三步合成方法。在该方法中，苯胺衍生物与氯甲酸 4-硝基苯基酯反应生成相应的氨基甲酸酯衍生物。在第二步中，通过与氨基甲酸乙酯反应，由这些氨基甲酸酯制备氨基脲衍生物。相应氨基脲的环化反应以高产率提供了 1,2,4-三唑烷二酮。

  DOI：

  10.1080/00397910701316862

文献信息

• Alkyl N-phenylcarbamoylazoformates: a novel class of unsymmetrical azodicarbonyl enophiles of moderate reactivity
  作者：Geoffrey T. Knight、M. John R. Loadman、Brian Saville、James Wildgoose

  DOI：10.1039/c39740000193

  日期：——

  The enophilic behaviour of examples of the title compounds is described.

  描述了标题化合物的实例的亲水性行为。
• Growth Modeling Using Random Coefficient Models: Model Building, Testing, and Illustrations
  作者：Paul D. Bliese、Robert E. Ployhart

  DOI：10.1177/109442802237116

  日期：2002.10

  In this article, the authors illustrate how random coefficient modeling can be used to develop growth models for the analysis of longitudinal data. In contrast to previous discussions of random coefficient models, this article provides step-by-step guidance using a model comparison framework. By approaching the modeling this way, the authors are able to build off a regression foundation and progressively estimate and evaluate more complex models. In the model comparison framework, the article illustrates the value of using likelihood tests to contrast alternative models (rather than the typical reliance on tests of significance involving individual parameters), and it provides code in the open-source language R to allow readers to replicate the results. The article concludes with practical guidelines for estimating growth models.

  在这篇文章中，作者阐述了如何使用随机系数建模来开发用于分析纵向数据的增长模型。与先前关于随机系数模型的讨论不同，这篇文章提供了使用模型比较框架的逐步指导。通过这种建模方法，作者能够基于回归基础逐步估计和评估更复杂的模型。在模型比较框架中，文章说明了使用似然检验来对比替代模型的价值（而不是典型的依赖于涉及个别参数的显著性检验），并且提供了在开源语言R中的代码，以便读者复制结果。文章以估计增长模型的实用指南结尾。
• N,N-Dialkyl-N'-Chlorosulfonyl Chloroformamidines in Heterocyclic Synthesis. Part IX. Novel Triazolo-Fused Thiatriazoles and Pyrazolo-Fused Oxathiazines
  作者：Craig M. Forsyth、Craig L. Francis、Saba Jahangiri、Andris J. Liepa、Michael V. Perkins、Anna P. Young

  DOI：10.1071/ch09607

  日期：——

  N,N-dialkyl-N′-chlorosulfonyl chloroformamidines 1 reacted with 4-substituted urazoles 2 to give [1,2,4]triazolo[1,2-b][1,2,3,5]thiatriazoles 3 in a selective 1,2-NN dinucleophilic mode of reaction. The reaction of 1 with N 1-substituted pyrazol-5-ones 4 afforded pyrazolo[4,3-e][1,4,3]oxathiazines 5 via selective 1,3-CCO dinucleophilic substitution. Compounds 3 and 5 were the sole products isolated

  Ñ，Ñ -二烷基Ñ '-chlorosulfonyl chloroformamidines 1与4-取代的urazoles反应2，得到[1,2,4]三唑并[1,2 b ] [1,2,3,5] thiatriazoles 3在选择性1,2-NN双亲核反应模式。1与N 1-取代的吡唑-5-酮4的反应通过选择性的1,3-CCO二亲核取代反应得到吡唑并[4,3- e ] [1,4,3]恶二嗪5。化合物3和5是从各个反应中分离出的唯一产物，并且都代表新的环系统。
• METHOD FOR PRODUCING SEMICARBAZIDE COMPOUND
  申请人：TOKUYAMA CORPORATION

  公开号：US20210002212A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided is a method for producing a high-purity, high-quality semicarbazide compound at a high yield by a simple method. The semicarbazide compound is recrystallized by a solvent containing a halogenated hydrocarbon. Dichloromethane is preferred as the halogenated hydrocarbon.

  提供了一种通过简单方法以高收率生产高纯度、高质量的半卡巴肼化合物的方法。半卡巴肼化合物通过含有卤代烃的溶剂进行再结晶。二氯甲烷被优选为卤代烃。
• Solid-state Synthesis of 1-Ethoxycarbonyl-4-substituted-semicarbazides
  作者：Shadpour Mallakpour、Abdol Hajipour、Hedayat Taghizadeh

  DOI：10.3390/80400359

  日期：——

  A rapid and simple method for the preparation of 1-ethoxycarbonyl-4-substituted-semicarbazides has been developed. As examples the reaction of six different isocyanates with ethyl carbazate under solvent-free conditions are reported.

  本研究开发了一种快速、简单的方法来制备 1-乙氧基羰基-4-取代-氨基甲酸乙酯。报告以六种不同的异氰酸酯与肼基甲酸乙酯在无溶剂条件下的反应为例。