4-[(6-chloro-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]morpholine | 612487-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-[(6-chloro-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]morpholine
• 英文别名: 2-chloro-5-(morpholin-4-ylmethyl)pyridine 1-oxide；2-chloro-5-(morpholinomethyl)-pyridine 1-oxide；2-Chloro-5-(morpholinomethyl)pyridine 1-oxide；4-[(6-chloro-1-oxidopyridin-1-ium-3-yl)methyl]morpholine
• CAS: 612487-32-8
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 228.678
• InChiKey: XRZSTVZROYQDLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(6-chloro-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]morpholine 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib的新化合物，以及它们的制备方法和在其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2003082853A1
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 N-oxide-2-chloro-5-chloromethyl-pyridine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 以81%的产率得到4-[(6-chloro-1-oxidopyridin-3-yl)methyl]morpholine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES

  摘要：

  本发明提供了式Ia和Ib的新化合物，以及它们的制备方法和在其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2003082853A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS GLYCOGEN SYNTHASE KINASE-3 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE KINASE-3
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010109005A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds of the following formula (IA) or (IB) which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK- 3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及以下式（IA）或（IB）的新异环化合物，该化合物对抑制糖原合成酶激酶3（GSK-3）具有用处，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。
• Compounds
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20050153987A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及用于它们的制备的新中间体，包含所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。
• 3-Heterocyclyl-Indole Derivatives as Inhibitors of Glycogen Synthase Kinase-3 (Gsk-3)
  申请人：Berg Stefan

  公开号：US20080275041A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  Compounds of formula Ia or Ib wherein P; R 1 ; R 2 ; m; and n are as defined in the application, salts thereof, processed for their preparation, new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式Ia或Ib化合物，其中P; R1; R2; m;和n如本申请中所定义，其盐，用于其制备的加工，其中使用的新中间体，含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的使用。
• 3-Heterocyclyl-indole inhibitors of glycogen synthase kinase-3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07399780B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及它们的制备方法和其中使用的新中间体，含有该治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的使用。
• Heterocyclic compounds and their use as glycogen synthase kinase-3 inhibitors
  申请人：Abbott GmbH & Co. KG

  公开号：US08318793B2

  公开（公告）日：2012-11-27

  The present invention relates to novel heterocyclic compounds which are useful for inhibiting glycogen synthase kinase 3 (GSK-3), methods of making the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及一种新颖的杂环化合物，可用于抑制糖原合酶激酶3 (GSK-3)，制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。