2,3-二氟苯基磺酰氯 | 210532-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,3-二氟苯基磺酰氯
• 中文别名: 2,3-二氟苯磺酰氯
• 英文名称: 2,3-difluorobenzenesulfonyl chloride
• 英文别名: 2,3-difluorobenzene-1-sulfonyl chloride；2,3-difluorobenzenesulphonyl chloride；difluorobenzene-sulfonyl chloride；2,3-difluorobenzenosulfonyl chloride；2,3-difluorophenylsulfonyl chloride
• CAS: 210532-24-4
• 化学式: C₆H₃ClF₂O₂S
• mdl: MFCD12785666
• 分子量: 212.604
• InChiKey: VHCVYGNNCGAWBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  237.5±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.580±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二氟苯基磺酰氯 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 2-cyclopropylamino-3-fluorobenzenesulphonamide
  参考文献：
  名称：

  结合谷氨酸受体 A2 配体结合域的新型正变构调节剂的热力学表征：结合实验和计算方法揭示驱动力的差异

  摘要：

  离子型谷氨酸受体 GluA2 的正变构调节为认知障碍（例如阿尔茨海默病）提供了潜在的治疗方法。在本研究中，我们描述了一系列单氟取代的 3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的合成、药理学和热力学研究。通过等温滴定量热法 (ITC) 对配体结合的测量表明，GluA2 LBD 处的调节剂系列具有相似的结合亲和力，但热力学驱动力存在差异。结合图5c（7-F）和6（无-F）是焓驱动的，图5A（5-F）和图5b（6-F）的熵驱动。对于5D(8-F)，两个数量的大小相等。热力学积分 (TI) 和一步扰动 (OSP) 用于计算调节剂的相对结合亲和力。OSP 计算具有比 TI 更高的预测能力，并且结合较短的总仿真时间，我们发现 OSP 方法对于此设置更有效。此外，从分子动力学模拟中，我们提取了焓和熵，以及 ITC 数据，这表明结合自由能的差异在很大程度上是由直接配体周围的焓解释的。此外，

  DOI：

  10.1021/ci500559b
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氟苯胺 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 、 二氧化硫 、 copper(l) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 2,3-二氟苯基磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  结合谷氨酸受体 A2 配体结合域的新型正变构调节剂的热力学表征：结合实验和计算方法揭示驱动力的差异

  摘要：

  离子型谷氨酸受体 GluA2 的正变构调节为认知障碍（例如阿尔茨海默病）提供了潜在的治疗方法。在本研究中，我们描述了一系列单氟取代的 3,4-二氢-2 H -1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物的合成、药理学和热力学研究。通过等温滴定量热法 (ITC) 对配体结合的测量表明，GluA2 LBD 处的调节剂系列具有相似的结合亲和力，但热力学驱动力存在差异。结合图5c（7-F）和6（无-F）是焓驱动的，图5A（5-F）和图5b（6-F）的熵驱动。对于5D(8-F)，两个数量的大小相等。热力学积分 (TI) 和一步扰动 (OSP) 用于计算调节剂的相对结合亲和力。OSP 计算具有比 TI 更高的预测能力，并且结合较短的总仿真时间，我们发现 OSP 方法对于此设置更有效。此外，从分子动力学模拟中，我们提取了焓和熵，以及 ITC 数据，这表明结合自由能的差异在很大程度上是由直接配体周围的焓解释的。此外，

  DOI：

  10.1021/ci500559b

文献信息

• Novel Tricyclic Compounds
  申请人：Wishart Neil

  公开号：US20090312338A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  这项发明提供了一个符合Formula (I)的化合物，其中包括药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该发明的化合物对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• [EN] 3-SUBSTITUTED 2-AMINO-INDOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AMINO-INDOLE 3-SUBSTITUÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2015198045A1

  公开（公告）日：2015-12-30

  The present invention provides compounds of formula (I) (Formula (I)) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q, X% X4,X5 X6, X7,R1, R2, R3 and R8 are as defined in the specification, processes for the preparation of such compounds, pharmaceutical compositions containing them and the use of such compounds in therapy.

  本发明提供了公式(I)（公式(I)）的化合物及其药用可接受的盐，其中Q，X，X4，X5，X6，X7，R1，R2，R3和R8如说明书中所定义，这些化合物的制备方法，包含它们的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• [EN] THIAZOLE SULFONAMIDE AND OXAZOLE SULFONAMIDE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE THIAZOLE SULFONAMIDE ET OXAZOLE SULFONAMIDE KINASES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010104899A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention provides thiazole sulfonamide and oxazole sulfonamide compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents

  本发明提供了噻唑磺酰胺和恶唑磺酰胺化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的使用方法。
• Nitromethylthiobenzene derivatives as inhibitors of aldose reductase
  申请人：Merck PatentGesellschaft mit

  公开号：US06509499B1

  公开（公告）日：2003-01-21

  The invention concerns novel compound of general formula (1) in which: P, T1, T2, X and n are as defined in claim 1, their tautomeric forms, and their additive salts with pharmaceutically acceptable bases. The invention also concerns methods for preparing these compounds and their applications as medicines. These compounds inhibit the aldose reductase enzyme and can be used in the treatment or prevention of peripheral and autonomous neurological diabetic complications, renal and ocular disorders such as cataract and retinopathy.

  本发明涉及一种通用公式（1）的新化合物，其中：P、T1、T2、X和n定义如权利要求1所述，它们的互变异构体，以及它们与药用可接受碱的可加性盐。本发明还涉及制备这些化合物的方法及其作为药物的应用。这些化合物抑制aldose还原酶酶，可用于治疗或预防周围性和自主性神经糖尿病并发症、肾脏和眼科疾病，如白内障和视网膜病变。
• [EN] BICYCLIC PYRAZOLES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRAZOLES BICYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES
  申请人：NERVIANO MEDICAL SCIENCES SRL

  公开号：WO2010070060A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  3,4-diaryl-bicyclicpyrazole derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  公开了规范中定义的式(I)的3,4-二芳基-双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其制备方法和包含它们的药物组合物；发明的化合物可能在治疗中对治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症，具有用处。