p-hydroxythiobenzomorpholide | 3202-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: p-hydroxythiobenzomorpholide
• 英文别名: (4-hydroxyphenyl)-4-morpholinylmethanethione；4-hydroxyphenyl(morpholine)methanethione；p-Hydroxy-thiobenzoesaeure-morpholid；4-(4-hydroxy-thiobenzoyl)-morpholine；4-hydroxy-thiobenzoic acid morpholide；(4-Hydroxyphenyl)(morpholino)methanethione；(4-hydroxyphenyl)-morpholin-4-ylmethanethione
• CAS: 3202-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂S
• mdl: MFCD00023365
• 分子量: 223.296
• InChiKey: LGHDQMZUHFBSQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-hydroxythiobenzomorpholide 在 吡啶 作用下， 反应 1.5h， 生成 4-(p-acetoxy-α-methylthiobenzylidene)morpholinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Santus, Maria, Polish Journal of Chemistry, 1980, vol. 54, # 4, p. 661 - 671

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰基吗啉 、 对羟基苯甲醛 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到p-hydroxythiobenzomorpholide
  参考文献：
  名称：

  混合碱介导水中硫代酰胺的合成

  摘要：

  摘要开发了一种混合碱介导的协议，用于从水中的 N-芳基或 N-烷基酰胺、醛和元素硫合成硫代酰胺。该反应不需要添加外部氧化剂并避免大量过量的酰胺。通过这种有效的方法可以引入各种官能团和药学上有趣的杂芳环。图形概要

  DOI：

  10.1080/17415993.2020.1722818

文献信息

• 混合碱促进元素硫水相合成硫代酰胺的方法
  申请人：郑州大学

  公开号：CN111303079A

  公开（公告）日：2020-06-19

  本发明提供了一种水相中混合碱促进元素硫合成硫代酰胺类化合物的方法，属于有机合成领域；该方法以醛基类化合物和酰胺类化合物为底物，以S8为硫源，水为溶剂，加入一定当量的碱进行反应，反应气体氛围为氮气，反应温度为60‑120℃，反应时间为4‑24h；本发明无需加入过渡金属作为催化剂，合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高达99％，而且底物范围广泛，为硫代酰胺类化合物的合成提供了一种新思路；反应在水相中进行，避免了有机溶剂的使用，反应效率高，副产物少，环境友好，反应可放大至10克级，具有较强的工业应用前景。
• 2-Phenyl-imidazo (4,5-b)pyridines and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim GmbH

  公开号：US03985891A1

  公开（公告）日：1976-10-12

  Compounds of the isomeric formulas ##SPC1## Wherein R.sub.1 is alkoxy of 1 to 4 carbon atoms, allyloxy, benzyloxy, methoxy-ethoxy, methylthio, methylsulfinyl, methylsulfonyl or methylsulfinylethoxy, R.sub.2 is hydrogen, hydroxyl, methyl, methoxy, ethoxy, fluorine, chlorine, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-thio, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-sulfinyl, (alkyl of 1 to 4 carbon atoms)-sulfonyl, dimethylamino or Z-A-O- where A is alkylene of 2 to 3 carbon atoms, and Z is chlorine, hydroxyl, methylthio, ethylthio, methylsulfinyl; ethylsulfinyl, methylsulfonyl, ethylsulfonyl, methylamino, dimethylamino, diethylamino, phenethylamino, N-methyl-phenethylamino or N-methyl-dimethoxyphenethylamino, R.sub.3 is hydrogen or methoxy, Or any two of R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 together are methylenedioxy, and R.sub.5 is hydrogen, chlorine or methyl, And non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof; the compounds as well as the salts are useful as cardiotonics, anticoagulants and for altering the blood pressure.

  具有异构分子式的化合物##SPC1##，其中R.sub.1是1至4个碳原子的烷氧基，烯丙氧基，苄氧基，甲氧基乙氧基，甲硫基，甲硫醇基，甲磺酰基或甲硫基乙氧基，R.sub.2是氢，羟基，甲基，甲氧基，乙氧基，氟，氯，（1至4个碳原子的烷基）硫基，（1至4个碳原子的烷基）亚砜基，（1至4个碳原子的烷基）磺酰基，二甲基氨基或Z-A-O-其中A是2至3个碳原子的烷基，Z是氯，羟基，甲硫基，乙硫基，甲亚砜基；乙亚砜基，甲磺酰基，乙磺酰基，甲氨基，二甲基氨基，二乙基氨基，苯乙基氨基，N-甲基-苯乙基氨基或N-甲基-二甲氧基苯乙基氨基，R.sub.3是氢或甲氧基，或R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3中的任意两个共同为亚甲二氧基，R.sub.5是氢，氯或甲基，以及其非毒性、药理学上可接受的酸盐；这些化合物以及盐可用作心力衰竭药、抗凝剂和改变血压的药物。
• Sulfated polyborate catalyzed Kindler reaction: a rapid, efficient, and green protocol
  作者：Chetan K. Khatri、Anil S. Mali、Ganesh U. Chaturbhuj

  DOI：10.1007/s00706-017-1944-6

  日期：2017.8

  AbstractA rapid, green, and efficient one-pot, three-component Kindler reaction was developed using a sulfated polyborate catalyst. The method described the reaction of aldehydes, amines/ammonium acetate, and sulfur for the synthesis of thioamides using sulfated polyborate under a solvent free condition at 100 °C. The key features of the present protocol are high yields, short reaction time, easy workup

  摘要使用硫酸化的多硼酸盐催化剂开发了一种快速，绿色，有效的一锅三组分Kindler反应。该方法描述了醛，胺/乙酸铵和硫的反应，用于在无溶剂条件下于100°C的条件下使用硫酸化多硼酸盐合成硫酰胺。本方案的关键特征是高产率，较短的反应时间，易于后处理和催化剂的可回收性，这给出了经济上和生态上的回报。本方法还具有耐受多种官能团的能力。 图形概要
• Cellulose-reinforced poly(ethylene-<i>co</i>-vinyl acetate)-supported Ag nanoparticles with excellent catalytic properties: synthesis of thioamides using the Willgerodt–Kindler reaction
  作者：Anoop Singh、Sanjeev Saini、Narinder Singh、Navneet Kaur、Doo Ok Jang

  DOI：10.1039/d1ra09225a

  日期：——

  Fourier-transform infrared spectroscopy, scanning electron microscopy, energy dispersive X-ray, and powder X-ray diffraction. Thereafter, the obtained hybrid was used as a catalyst for the Willgerodt–Kindler reaction of aromatic aldehydes, amines, and S8 to synthesize thioamides with excellent yields. The developed catalytic system exhibited high stability and recyclability. Moreover, the mechanical properties

  纤维素是一种生物衍生聚合物，广泛用于食品包装、染料去除、涂料和固载催化。多相催化剂在环境修复中起着至关重要的作用。在此背景下，对绿色和高性价比催化剂的需求迅速增加。本研究从稻草中提取纤维素，建立了一种高活性的固载催化模型。首先，纤维素与聚（乙烯-co-醋酸乙烯酯）（PEVA），然后将Ag纳米颗粒（AgNPs）插入纤维素-PEVA复合材料中。该过程涉及在硼氢化钠存在下还原 AgNPs。使用傅里叶变换红外光谱、扫描电子显微镜、能量色散 X 射线和粉末 X 射线衍射对制备的杂化催化剂进行了表征。此后，获得的杂化物被用作芳族醛、胺和 S 8的 Willgerodt-Kindler 反应的催化剂以优异的收率合成硫代酰胺。开发的催化体系表现出高稳定性和可回收性。此外，使用拉伸强度和冲击试验评估了混合催化剂的机械性能。还进行了数字图像的 RGB 分析以研究催化剂的主要成分。
• Zinc Chloride Catalyzed Ring Opening of N-Arylsulfonyl Aziridines by Thioamides: A New Approach to the Synthesis of Amidines
  作者：Hassan Zali-Boeini、Khadijeh Hajibabaei

  DOI：10.1055/s-0034-1378376

  日期：——

  The first zinc chloride catalyzed ring opening of N-arylsulfonyl aziridines by thioamides is described. Various thioamides were reacted with N-arylsulfonyl aziridines in the presence of a catalytic amount of dry zinc chloride to provide the corresponding N-arylsulfonyl amidine derivatives with good to excellent yields.