6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine] | 1124313-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]
• 英文别名: piperidin-4'-yl-spiro(6-nitro-2H-benzopyran-2-yl)
• CAS: 1124313-67-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: YMROCRUAYUTUEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.12
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine] 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 含有杂环的化合物

  摘要：

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2023125944A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1-(3-硝基苯基)-1-乙酮 在 四氢吡咯 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.5h， 生成 6-nitrospiro[2H-1-benzopyran-2,4'-piperidine]
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND CONTAINING HETEROCYCLIC RING
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT UN ANNEAU HÉTÉROCYCLIQUE
  [ZH] 含有杂环的化合物

  摘要：

  本申请涉及含有杂环的化合物，具体而言涉及式I'化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。

  公开号：

  WO2023125944A1

文献信息

• [EN] 1'-ALKYLPIPERIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRAN DERIVATIVES HAVING ANTICANCER ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1'-ALKYLPIPÉRIDINE-4'-SPIRO-2-6-(AMIDO)-2H-BENZOPYRANE AYANT UNE ACTIVITÉ ANTICANCÉREUSE
  申请人：KOREA RES INST CHEM TECH

  公开号：WO2009028899A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to novel derivatives of 1'-alkylpiperidine-4'- spiro-2-6-(amido)-2H-benzopyran and pharmaceutically acceptable salts thereof having superior inhibitory activities against NF-ϰB target gene expression and cancer cell proliferation, a method of their preparation, and the use of the compounds as an anticancer agent.

  本发明涉及新型的1'-烷基哌啶-4'-螺-2-6-(酰胺)-2H-苯并吡喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有优越的抑制 NF-κB 靶基因表达和癌细胞增殖活性的作用，以及它们的制备方法和将这些化合物用作抗癌药物的用途。
• A novel core skeleton design and synthesis of <i>N</i> ‐alkyl‐1′‐(substituted sulfonyl)spiro[chromene‐2,4′‐piperidin]‐6‐amine derivatives as 5‐lipoxygenase inhibitors
  作者：Hwa‐Sung Lee、Aizhan Abdildinova、Young Sik Cho、Hyae Gyeong Cheon、Young‐Dae Gong

  DOI：10.1002/bkcs.12520

  日期：2022.6

  treatment of various inflammatory disorders. In this study, we have designed and synthesized new N-alkyl-1′-(substituted sulfonyl)spiro[chromene-2,4′-piperidin]-6-amine-based library as potential and novel 5-LO inhibitors. In vitro results showed that several synthesized compounds exhibited high 5-LO inhibitory activity, in parallel with the inhibition of leukotriene B4 (LTB4) production in the rat basophilic

  5-LO 抑制剂可潜在地用于治疗各种炎症性疾病。在这项研究中，我们设计并合成了新的N-烷基-1'-（取代磺酰基）螺[色烯-2,4'-哌啶]-6-胺库作为潜在的新型 5-LO 抑制剂。体外结果表明，几种合成化合物表现出高 5-LO 抑制活性，同时抑制大鼠嗜碱性白血病 (RBL-1) 细胞中白三烯 B4 (LTB4) 的产生。在合成的化合物中，选择8l进行体内研究，使用小鼠耳水肿模型：口服8l(100 mg/kg) 抑制花生四烯酸诱导的耳水肿、髓过氧化物酶 (MPO) 活性和 LTB4 合成。SAR分析和分子对接研究证明了5-LO与合成化合物8l之间的变构结合模式。
• [EN] FUSED IMIDE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ IMIDE FUSIONNÉ<br/>[ZH] 稠合酰亚胺类衍生物
  申请人：[en]CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD.;[zh]正大天晴药业集团股份有限公司

  公开号：WO2023088406A1

  公开（公告）日：2023-05-25

  提供了一种式I所示稠合酰亚胺类衍生物、其制备方法、含有该化合物的药物组合物、以及其在治疗相关疾病(例如癌症)中的用途。
• Synthesis and Biological Activity of Benzopyranyl Urea and Benzopyranyl Thiourea Derivatives as MDR Reversal Agents
  作者：Taeho Lee、Young-Dae Gong、Kyung Hoon Min

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.11.3857

  日期：2012.11.20