1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• 英文别名: 3,5-dichloro-4-(1-hydroxyethyl)benzotrifluoride
• 化学式: C₉H₇Cl₂F₃O
• 分子量: 259.055
• InChiKey: LDOAEGMWRCVPDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以72.8%的产率得到2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivatives and insecticidal compositions containing the

  摘要：

  式（1）表示的吡唑衍生物具有低毒性和低残留性，但具有极高的杀虫效力。其中，A为CH、N或C-卤素原子，R1为氢原子、低烷基、低卤代烷基、苄基或苯基，R2为低烷基、低卤代烷基、低烯基、低炔基、苄基或苯基，R3为氢原子、卤素原子、低烷基、低卤代烷基硫、苯基、氰基、硝基或氨基，R4为卤素原子，R5为低卤代烷基，R6为氢原子、低烷基、低卤代烷基或苄基，R1和R6不能同时为氢原子，l为0或1，m为0或1，n为0到2的数字。

  公开号：

  US05739083A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-4-三氟甲基苯胺 在 正丁基锂 、 亚硝酸特丁酯 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  氟苯腈激发的异恶唑啉和异恶唑的合成

  摘要：

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。

  DOI：

  10.1055/s-0034-1378737

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVES AND INSECTICIDAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：OTSUKA KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0802191A1

  公开（公告）日：1997-10-22

  A pyrazole derivative represented by the formula (1)is low in toxicity and persistence and yet has an extremely high insecticidal efficacy wherein A is CH, N or C-halogen atom, R1 is hydrogen atom, lower alkyl, lower haloalkyl, benzyl or phenyl, R2 is lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, benzyl or phenyl, R3 is hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl, lower haloalkylthio, phenyl, cyano, nitro or amino, R4 is halogen atom, R5 is lower haloalkyl, R6 is hydrogen atom, lower alkyl, lower haloalkyl or benzyl, R1 and R6 being not hydrogen atoms at the same time, l is 0 or 1, m is 0 or 1 and n is a number of 0 to 2.

  由式（1）表示的吡唑衍生物毒性低、持久性强，但杀虫效力极高 其中 A 是 CH、N 或 C-卤素原子，R1 是氢原子、低级烷基、低级卤代烷基、苄基或苯基，R2 是低级烷基、低级卤代烷基、低级烯基、低级炔基、苄基或苯基，R3 是氢原子、卤素原子、低级烷基、低级卤代烷基硫基、苯基、氰基、硝基或氨基，R4 是卤素原子、R4为卤素原子，R5为低级卤代烷基，R6为氢原子、低级烷基、低级卤代烷基或苄基，R1 和 R6 不能同时为氢原子，l 为 0 或 1，m 为 0 或 1，n 为 0 至 2 的数字。
• US5739083A
  申请人：——

  公开号：US5739083A

  公开（公告）日：1998-04-14
• Synthesis of Isoxazolines and Isoxazoles Inspired by Fipronil
  作者：Robert Sammelson、Daniel Miller、Christopher Bailey

  DOI：10.1055/s-0034-1378737

  日期：——

  isoxazoline heterocycles that have similar structural features to the commercially used phenylpyrazole, fipronil. Synthesis of the appropriately substituted styrenes and phenylacetylenes is followed by 1,3-dipolar cycloaddition reaction with several aliphatic nitrile oxides, which are prepared in situ from aldoximes with bleach. Relative reaction rates were determined for these specialized alkene and

  摘要 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。 已知苯基吡唑（或芳基吡唑）作为GABA受体上的GABA门控氯离子通道的非竞争性抑制剂极为有效。该项目涉及合成新型异恶唑和异恶唑啉杂环，它们的结构特征与市售的苯基吡唑氟虫腈相似。合成适当取代的苯乙烯和苯乙炔后，再与几种脂肪族腈氧化物进行1,3-偶极环加成反应，这些化合物是由醛肟与漂白剂原位制备的。确定了这些专门的烯烃和炔烃双亲亲试剂的相对反应速率。
• Pyrazole derivatives and insecticidal compositions containing the
  申请人：Otsuka Kagaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05739083A1

  公开（公告）日：1998-04-14

  A pyrazole derivative represented by the formula (1) is low in toxicity and persistence and yet has an extremely high insecticidal efficacy ##STR1## wherein A is CH, N or C-halogen atom, R.sup.1 is hydrogen atom, lower alkyl, lower haloalkyl, benzyl or phenyl, R.sup.2 is lower alkyl, lower haloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, benzyl or phenyl, R.sup.3 is hydrogen atom, a halogen atom lower alkyl, lower haloalkylthio, phenyl, cyano, nitro or amino, R.sup.4 is halogen atom, R.sup.5 is lower haloalkyl, R.sup.6 is hydrogen atom, lower alkyl, lower haloalkyl or benzyl, R.sup.1 and R.sup.6 being not hydrogen atoms at the same time, l is 0 or 1, m is 0 or 1 and n is a number of 0 to 2.

  式（1）表示的吡唑衍生物具有低毒性和低残留性，但具有极高的杀虫效力。其中，A为CH、N或C-卤素原子，R1为氢原子、低烷基、低卤代烷基、苄基或苯基，R2为低烷基、低卤代烷基、低烯基、低炔基、苄基或苯基，R3为氢原子、卤素原子、低烷基、低卤代烷基硫、苯基、氰基、硝基或氨基，R4为卤素原子，R5为低卤代烷基，R6为氢原子、低烷基、低卤代烷基或苄基，R1和R6不能同时为氢原子，l为0或1，m为0或1，n为0到2的数字。