ethyl 6-chloro-2-methoxybenzoate | 172217-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-chloro-2-methoxybenzoate
• 英文别名: ethyl 2-chloro-6-methoxybenzoate
• CAS: 172217-12-8
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO₃
• mdl: MFCD18396121
• 分子量: 214.649
• InChiKey: JOJUTKANHRRYSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-chloro-2-methoxybenzoate 在 氢氧化钾 作用下， 反应 3.0h， 以98%的产率得到2-氯-6-甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indolization of Ethyl Pyruvate 2-Bis(2-methoxyphenyl)hydrazone and New Insight into the Mechanism of Fischer Indolization. (Fischer Indolization and Its Related Compounds. XXVII)

  摘要：

  为了研究取代的二苯肼在费歇尔吲哚化过程中的环化方向，我们对丙酮酸乙酯 2-双(2-甲氧基苯基)腙(6)进行了费歇尔吲哚化。结果表明，在二苯甲酮的费歇尔吲哚化过程中，环化并不总是向电子稠合核进行，而是取决于烯肼的构象。因此，费歇尔吲哚化应通过[3, 3]西格玛途径进行，并具有电子效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1287
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯苯甲酸乙酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 6-chloro-2-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Fischer Indolization of Ethyl Pyruvate 2-Bis(2-methoxyphenyl)hydrazone and New Insight into the Mechanism of Fischer Indolization. (Fischer Indolization and Its Related Compounds. XXVII)

  摘要：

  为了研究取代的二苯肼在费歇尔吲哚化过程中的环化方向，我们对丙酮酸乙酯 2-双(2-甲氧基苯基)腙(6)进行了费歇尔吲哚化。结果表明，在二苯甲酮的费歇尔吲哚化过程中，环化并不总是向电子稠合核进行，而是取决于烯肼的构象。因此，费歇尔吲哚化应通过[3, 3]西格玛途径进行，并具有电子效应。

  DOI：

  10.1248/cpb.43.1287

文献信息

• Insertion of arynes into carbon–halogen σ-bonds: regioselective acylation of aromatic rings
  作者：Hiroto Yoshida、Yasuhiro Mimura、Joji Ohshita、Atsutaka Kunai

  DOI：10.1039/b701581j

  日期：——

  Arynes were found to insert into carbon–halogen σ-bonds of various acid halides, enabling acyl and halogen moieties to be introduced simultaneously into adjacent positions of aromatic rings.

  氮烯能够插入各种酰卤中的碳-卤素σ键，从而使得酰基和卤素基团同时引入到芳香环的相邻位置。
• Synthesis and the keto-enol equilibrium of 2-acyl lactams
  作者：V. G. Nenajdenko、A. M. Gololobov、E. P. Zakurdaev、E. S. Balenkova

  DOI：10.1023/b:rucb.0000012373.06094.ff

  日期：2003.11

  Condensation of N-substituted lactams with carboxylic acid esters was studied. A wide range of substituted 2-acyl lactams with different ring sizes were synthesized. The structure of 2-acyl lactams (primarily, the ring size) was found to influence the keto-enol tautomerism.

  研究了 N-取代内酰胺与羧酸酯的缩合反应。合成了多种具有不同环大小的取代 2-酰基内酰胺。发现 2-酰基内酰胺的结构（主要是环大小）影响酮-烯醇互变异构。
• 5-bromo-2-methoxy-6-alkyl benzoic acids
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US05922905A1

  公开（公告）日：1999-07-13

  Substituted benzoic acid compounds are disclosed, having the formula: ##STR1## The compounds find use as intermediates for the production of agricultural fungicides.

  披露了具有以下结构式的苯甲酸衍生物：##STR1## 这些化合物可用作生产农业杀真菌剂的中间体。
• Fungicidal 2-methoxybenzophenones
  申请人：American Cyanamid Company

  公开号：US06001883A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  Substituted benzophenone compounds are disclosed, having the formula: ##STR1## The compounds are useful as fungicides having high systemicities.

  本发明公开了具有以下公式的取代苯基酮化合物：##STR1## 这些化合物具有高系统性，可用作杀真菌剂。
• US5922905A
  申请人：——

  公开号：US5922905A

  公开（公告）日：1999-07-13