2-cyclohexenone Z-oxime | 2228-75-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-cyclohexenone Z-oxime
• 英文别名: Z-2-cyclohexenone oxime；(Z)-cyclohex-2-en-1-one oxime；Cyclohex-2-enon-seqcis-oxim；Cyclohex-2-enon-seqtrans-oxim；cyclohex-2-enone-(Z)-oxime；Cyclohex-2-enon-(Z)-oxim；cyclohex-2-en-1-one oxime；(Z)-2-Cyclohexenonoxim；cyclohexenone oxime；Wnpvaxljvuxyfu-votsokgwsa-；(NZ)-N-cyclohex-2-en-1-ylidenehydroxylamine
• CAS: 2228-75-3
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: WNPVAXLJVUXYFU-VOTSOKGWSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  225.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyclohexenone Z-oxime 在 三氯化铁 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.25h， 以96%的产率得到2-环己烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Naik, Ramesh; Pasha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 4, p. 778 - 782

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-cyclohex-2-en-1-one oxime 在 盐酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 以0.9 g的产率得到2-cyclohexenone Z-oxime
  参考文献：
  名称：

  Tashchi, V. P.; Rukasov, A. F.; Orlova, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 899 - 907

  摘要：

  DOI：

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20170066711A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:

  提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤：a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌，b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物，c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移，从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
• PYRIDINE-BASED COMPOUND INCLUDING ISOXAZOLINE RING AND USE THEREOF AS HERBICIDE
  申请人：MOGHU RESEARCH CENTER LTD.

  公开号：US20190159450A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A pyridine-based compound containing an isoxazoline ring represented by Formula 1 or an agrochemically acceptable salt thereof can be used as a herbicide. A method of preparing the pyridine-based compound containing an isoxazoline ring represented by Formula 1 includes reacting a compound represented by Formula 2 with a compound represented by Formula 3.

  一种含有异噁唑啉环的吡啶基化合物，其化学式如下（Formula 1），或其农药可接受的盐，可用作除草剂。制备这种含有异噁唑啉环的吡啶基化合物的方法包括将化合物（Formula 2）与化合物（Formula 3）进行反应。
• DIRECT B-ARYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160229778A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed is a method for the β-C—H H functionalization of carbonyl compounds that is both selective and broadly applicable. The methods provide direct β-arylation of carbonyl compound with a diverse array of aryl or heteroaryl halides, aryl or heteroryl tosylate, aryl or heteroaryl triflates, or diaryliodonium salts, by palladium catalysis in the presence of a ligand and promoter.

  本文揭示了一种用于羰基化合物的β-C—H H官能化的方法，该方法既具有选择性又广泛适用。该方法通过钯催化在配体和促进剂的存在下，直接对羰基化合物进行β-芳基化，使用各种芳基或杂芳基卤化物、芳基或杂芳基对甲苯磺酸酯、芳基或杂芳基三氟甲烷磺酸酯或二芳基碘盐。
• Photochemical Flow Oximation of Alkanes
  作者：Ian R. Baxendale、Oliver M. Griffiths、Michele Ruggeri

  DOI：10.1055/s-0040-1707281

  日期：2020.12

  The nitrosation of several alkanes using tert-butyl nitrite has been performed in flow showing a remarkable reduction in the reaction time compared with batch processing. Due to the necessity for large excesses of the alkane component a continuous recycling process was devised for the preparation of larger quantities of material.

  使用亚硝酸叔丁酯的几种烷烃的亚硝化已经在流动中进行，与批处理相比，反应时间显着减少。由于需要大量过量的烷烃组分，设计了连续循环工艺以制备更大量的材料。
• Verfahren zur Herstellung von aromatischen Aminen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0051805A1

  公开（公告）日：1982-05-19

  Aromatische Amine werden aus den entsprechenden cycloaliphatischen Oximen erhalten, wenn man das Oxim in einem ethergruppenhaltigen Lösemittel mit einem ein Edelmetall der achten Nebengruppe des Periodensystems enthaltenden Katalysator auf Temperaturen von 150 bis 350 °C erhitzt. Das Lösemittel ist bevorzugt ein aliphatischer Ether, insbesondere ein niederer Dialkylether eines Polyethylenglykols.

  芳香胺是由相应的环脂族肟通过在含醚基溶剂中加热肟和含元素周期表第八亚族贵金属的催化剂得到的，加热温度为 150 至 350 °C。