(E)-cyclohex-2-en-1-one oxime | 2229-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (E)-cyclohex-2-en-1-one oxime
• 英文别名: cyclohexenone oxime hydrochloride；(1E)-Cyclohex-2-en-1-one oxime；(NE)-N-cyclohex-2-en-1-ylidenehydroxylamine
• CAS: 2229-00-7
• 化学式: C₆H₉NO
• 分子量: 111.144
• InChiKey: WNPVAXLJVUXYFU-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  101 °C
• 沸点：
  225.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-cyclohex-2-en-1-one oxime 在 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 [(Z)-cyclohex-2-en-1-ylideneamino] N-(4-chlorophenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Tashchi, V. P.; Rukasov, A. F.; Orlova, T. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, p. 899 - 907

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (E)-cyclohex-2-en-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  α,β-不饱和肟与二氧杂环己烷的亲电环氧化和环氧化物的开环

  摘要：

  α，β不饱和肟经历亲电环氧化与在-原位-生成二甲基二以得到良好的产率相应的环氧化物。该反应是通过将 α,β-不饱和酮转化为其肟的“羰基聚合”的一个例子。环氧化物的亲核开环反应得到α-取代的产物。肟的 Shi 不对称环氧化反应具有中等的对映选择性。 全尺寸图像

  DOI：

  10.1248/cpb.c21-00533

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING AN ARENE WITH AN AROMATIC C-N BOND ORTHO TO AN AROMATIC C-O BOND
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIVERSITY

  公开号：US20170066711A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  A method for producing an arene with an aromatic C—N bond ortho to an aromatic C—O bond from a hydroxy arene comprising said aromatic C—O bond is provided. This method comprising the steps a) ortho-oxygenating the hydroxy arene to produce an ortho-quinone, b) condensating the ortho-quinone with a nitrogen nucleophile to generate a compound of Formula (IVa) or (IVb), and c) allowing 1,5-hydrogen atom shift of the compound of Formula (IVa) or (IVb), thereby producing arenes with a C—N bond ortho to a C—O bond of Formula (Va) and (Vb), respectively:

  提供一种从含有所述芳香C—O键的羟基芳烃制备具有芳香C—N键正交于芳香C—O键的芳烃的方法。该方法包括以下步骤：a) 对羟基芳烃进行正交氧化以产生一个正交醌，b) 将正交醌与氮亲核试剂缩合以生成化合物IVa或IVb的化合物，c) 允许化合物IVa或IVb发生1,5-氢原子转移，从而分别产生具有化合物Va和Vb的C—O键正交的C—N键的芳烃。
• PYRIDINE-BASED COMPOUND INCLUDING ISOXAZOLINE RING AND USE THEREOF AS HERBICIDE
  申请人：MOGHU RESEARCH CENTER LTD.

  公开号：US20190159450A1

  公开（公告）日：2019-05-30

  A pyridine-based compound containing an isoxazoline ring represented by Formula 1 or an agrochemically acceptable salt thereof can be used as a herbicide. A method of preparing the pyridine-based compound containing an isoxazoline ring represented by Formula 1 includes reacting a compound represented by Formula 2 with a compound represented by Formula 3.

  一种含有异噁唑啉环的吡啶基化合物，其化学式如下（Formula 1），或其农药可接受的盐，可用作除草剂。制备这种含有异噁唑啉环的吡啶基化合物的方法包括将化合物（Formula 2）与化合物（Formula 3）进行反应。
• DIRECT B-ARYLATION OF CARBONYL COMPOUNDS
  申请人：Board of Regents, The University of Texas System

  公开号：US20160229778A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed is a method for the β-C—H H functionalization of carbonyl compounds that is both selective and broadly applicable. The methods provide direct β-arylation of carbonyl compound with a diverse array of aryl or heteroaryl halides, aryl or heteroryl tosylate, aryl or heteroaryl triflates, or diaryliodonium salts, by palladium catalysis in the presence of a ligand and promoter.

  本文揭示了一种用于羰基化合物的β-C—H H官能化的方法，该方法既具有选择性又广泛适用。该方法通过钯催化在配体和促进剂的存在下，直接对羰基化合物进行β-芳基化，使用各种芳基或杂芳基卤化物、芳基或杂芳基对甲苯磺酸酯、芳基或杂芳基三氟甲烷磺酸酯或二芳基碘盐。
• Photochemical Flow Oximation of Alkanes
  作者：Ian R. Baxendale、Oliver M. Griffiths、Michele Ruggeri

  DOI：10.1055/s-0040-1707281

  日期：2020.12

  The nitrosation of several alkanes using tert-butyl nitrite has been performed in flow showing a remarkable reduction in the reaction time compared with batch processing. Due to the necessity for large excesses of the alkane component a continuous recycling process was devised for the preparation of larger quantities of material.

  使用亚硝酸叔丁酯的几种烷烃的亚硝化已经在流动中进行，与批处理相比，反应时间显着减少。由于需要大量过量的烷烃组分，设计了连续循环工艺以制备更大量的材料。
• Cyclohexenone oxime ethers, their preparation and their use as herbicides
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05190573A1

  公开（公告）日：1993-03-02

  Cyclohexenone oxime ethers ##STR1## where R.sup.1 is alkyl; A is substituted or unsubstituted alkylene or alkenylene, where methylene is replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfoxyl group, a sulfonyl group or --NR.sup.a --, Z is phenyl or a 5- or 6-membered heteroaromatic structure; X is substituted or unsubstituted amino, nitro, cyano, halogen, alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -alkylthio, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkoxy, carboxyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxycarbonyl, substituted or unsubstituted benzyloxycarbony or phenyl; n is 0 to 3, or 1 to 5 where X is halogen; R.sup.2 is alkoxyalkyl or alkylthioalkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl or cycloalkenyl, a substituted or unsubstituted 5-membered saturated heterocyclic structure with one or two heteroatoms, a substituted or unsubstituted 6- or 7-membered heterocyclic structure with 1-2 heteroatoms and 0-2 double bonds, a substituted or unsubstituted 5-membered heteroaromatic radical with 1-3 heteroatoms, or substituted or unsubstituted phenyl or pyridyl, and their agriculturally useful salts and esters of C.sub.1 -C.sub.10 -carboxylic acids and inorganic acids, processes for their manufacture, and their use as herbicides.

  环己烯酮肟醚，其中R.sup.1为烷基；A为取代或未取代的烷基或烯基，其中亚甲基被氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或--NR.sup.a--取代，Z为苯基或5-或6-成员杂芳基结构；X为取代或未取代的氨基、硝基、氰基、卤素、烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷硫基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷基、C.sub.1 -C.sub.4 -卤代烷氧基、羧基、C.sub.1 -C.sub.4 -烷氧羰基、取代或未取代的苄氧羰基或苯基；n为0至3，或当X为卤素时为1至5；R.sup.2为烷氧基烷基或烷硫基烷基，取代或未取代的环烷基或环烯基，带有一个或两个杂原子的取代或未取代的5-成员饱和杂环结构，带有1-2个杂原子和0-2个双键的取代或未取代的6-或7-成员杂环结构，带有1-3个杂原子的取代或未取代的5-成员杂芳基团，或取代或未取代的苯基或吡啶基，以及它们的农业有用的C.sub.1 -C.sub.10 -羧酸和无机酸的盐和酯，它们的制备方法，以及它们作为除草剂的用途。