乙基3-(3-氯苯基)丙酸酯 | 7116-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基3-(3-氯苯基)丙酸酯
• 中文别名: 3-(3-氯苯基)丙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(3-chlorophenyl)propanoate
• CAS: 7116-35-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₂
• 分子量: 212.676
• InChiKey: KQQZLHYCICBIIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  124-130 °C(Press: 5 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基3-(3-氯苯基)丙酸酯 在 sodium 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(3-chlorobenzyl)-1,2-dihydro-2-thioxo-4(3H)-pyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Isocytosine H2-receptor histamine antagonists I. Oxmetidine and related compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(88)90167-5
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-chloro-phenyl)-acrylic acid ethyl ester 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 四羟基二硼 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到乙基3-(3-氯苯基)丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  Diboron介导的铑催化的烯烃和羰基转移加氢

  摘要：

  开发了一种以水为氢供体的二硼介导的铑催化的转移加氢系统。新系统具有广泛的底物范围，良好的官能团耐受性和可控的化学选择性。这种基于铑的催化系统为转移加氢提供了新的工具。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202000049

文献信息

• [EN] 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS 7-HYDROXY-PYRAZOLO-[1,5-A] PYRIMIDINE ET LEUR UTILISATION COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR2
  申请人：PROXIMAGEN LTD

  公开号：WO2012041817A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CCR2 receptor Wherein R1-7 and A are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。
• 7-HYDROXY-PYRAZOLO[1,5-A] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS CCR2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Boyd Joe William

  公开号：US20130252951A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The compounds of formula (I) are antagonists of the CCR2 receptor Wherein R 1-7 and A are as defined in the claims.

  式(I)的化合物是CCR2受体的拮抗剂，其中R1-7和A如权利要求中所定义。
• NOVEL AZA-PYRIDOPYRIMIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Conte Aurelia

  公开号：US20080234277A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The invention is concerned with novel aza-pyridopyrimidinone derivatives of formula (I): wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , X 1 , X 2 , X 3 , Y, Z, m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds are HM74A agonists and can be used in treating or preventing diseases which are modulated by HM74A agonists.

  这项发明涉及式(I)的新颖的氮杂吡啶嘧啶酮衍生物： 其中R1、R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、Y、Z、m和n如描述和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物是HM74A激动剂，可用于治疗或预防受HM74A激动剂调节的疾病。
• 4-Pyrimidone compounds
  申请人：Smith Kline & French Laboratories Limited

  公开号：US04145546A1

  公开（公告）日：1979-03-20

  The compounds are substituted isocytosines which are histamine H.sub.2 -antagonists. Two specific compounds of the present invention are 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)-ethylamino!-5-(3-methoxybenzyl)-4-p\n' yrimidone and 2-\x9b2-(5-methyl-4-imidazolylmethylthio)ethylamino!-5-benzyloxy-4-pyrimidone\n' .

  这些化合物是取代的异胞嘧啶，是组胺H.sub.2-拮抗剂。本发明的两种特定化合物是2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)-乙基氨基-5-(3-甲氧基苄基)-4-吡咯啉酮和2-β2-(5-甲基-4-咪唑基甲硫基)乙基氨基-5-苄氧基-4-吡咯啉酮。
• 一种茚酮类化合物的制备方法
  申请人：滨海康杰化学有限公司

  公开号：CN108329197A

  公开（公告）日：2018-07-27

  本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种茚酮类化合物的制备方法。本发明提供一种茚酮类化合物的制备方法，包括：1）将式I化合物与式II化合物进行缩合反应，制备获得式III化合物；2）将式III化合物在碱存在的条件下水解，制备获得式IV化合物；3）将式IV化合物酰化、关环，制备获得式V化合物。本发明所提供的茚酮类化合物的制备方法与现有技术相比，具有原料成本低、操作简便、三废少、收率高等优点，更适合工业化生产，相对于现有技术中的各种茚酮类化合物的制备方法优势明显，具有良好的产业化前景。