4-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-1,2-亚苯基二乙酸酯 | 176379-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 4-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-1,2-亚苯基二乙酸酯
• 英文名称: 4-((6-Amino-3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)carbamoyl)-1,2-phenylene diacetate
• 英文别名: [2-acetyloxy-4-[(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)carbamoyl]phenyl] acetate
• CAS: 176379-12-7
• 化学式: C₂₂H₂₀N₄O₇
• 分子量: 452.423
• InChiKey: CTUIJIQMOXVSMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲-N’-苯脲 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 二苯基次膦酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-[(6-氨基-3-甲基-2,4-二氧代-1-苯基-1,2,3,4-四氢-5-嘧啶基)氨基甲酰]-1,2-亚苯基二乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  CX-659S及其相关化合物对迟发型超敏反应的抑制作用及其合成与生物学评价。

  摘要：

  为了找到对延迟型超敏反应（DTH）反应具有抑制活性的新型非甾体化合物，我们使用氯化吡啶（PC）诱导的小鼠接触超敏反应（CHR）在小鼠中进行了随机筛选，发现化合物1为铅复合。然后，我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中，我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地，发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性，IC50为5.9 microM。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(00)00126-7

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of CX-659S and its related compounds for their inhibitory effects on the delayed-type hypersensitivity reaction
  作者：Masanori Tobe、Yoshiaki Isobe、Yuso Goto、Fumihiro Obara、Masami Tsuchiya、Junko Matsui、Kosaku Hirota、Hideya Hayashi

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00126-7

  日期：2000.8

  In order to find novel nonsteroidal compounds possessing an inhibitory activity against delayed-type hypersensitivity (DTH) reactions, we conducted random screening using a picryl chloride (PC)-induced contact hypersensitivity reaction (CHR) in mice, and found compound 1 as a lead compound. Then we synthesized and evaluated an extensive series of 5-carboxamidouracil derivatives focused on both the

  为了找到对延迟型超敏反应（DTH）反应具有抑制活性的新型非甾体化合物，我们使用氯化吡啶（PC）诱导的小鼠接触超敏反应（CHR）在小鼠中进行了随机筛选，发现化合物1为铅复合。然后，我们合成并评估了一系列广泛的针对尿嘧啶和抗氧化部分的5-羧酰胺基尿嘧啶衍生物。其中，我们发现受阻酚部分对于展示其活性是必要的。特别地，发现具有维生素E的部分结构的化合物28a-28c通过口服和局部给药都具有针对DTH反应的有效活性。化合物28c对脂质过氧化具有抗氧化活性，IC50为5.9 microM。