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N-butyl-4-phenoxyaniline | 101906-08-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-butyl-4-phenoxyaniline
英文别名
——
N-butyl-4-phenoxyaniline化学式
CAS
101906-08-5
化学式
C16H19NO
mdl
MFCD03211118
分子量
241.333
InChiKey
JKDYZFXLBXXAJM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    362.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.053±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    21.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-butyl-4-phenoxyanilinesalcomine 氧气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以23%的产率得到4-氨基二苯醚
    参考文献:
    名称:
    Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4-氨基二苯醚 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 N-butyl-4-phenoxyaniline
    参考文献:
    名称:
    Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Conversion of Primary Amines to Symmetrical Secondary and Tertiary Amines using a Co-Rh Heterobimetallic Nanocatalyst
    作者:Hyunho Chung、Seulgi Han、Young Keun Chung、Ji Hoon Park
    DOI:10.1002/adsc.201701522
    日期:2018.3.20
    Symmetrical tertiary amines have been efficiently realized from amine and secondary amines via deaminated homocoupling with heterogeneous bimetallic Co2Rh2/C as catalyst (molar ratio Co:Rh=2:2). Unsymmetric secondary anilines were produced from the reaction of anilines with symmetric tertiary amines. The Co2Rh2/C catalyst exhibited very high catalytic activity towards a wide range of amines and could be conveniently
    通过使用异质双金属Co 2 Rh 2 / C作为催化剂(摩尔比Co:Rh = 2:2)进行脱氨基均偶联,可以有效地从胺和仲胺中获得对称的叔胺。苯胺与对称叔胺的反应产生不对称仲苯胺。Co 2 Rh 2 / C催化剂对多种胺类均表现出非常高的催化活性,可以方便地循环使用十次而不会产生明显的浸出。
  • General Method for the Amination of Aryl Halides with Primary and Secondary Alkyl Amines via Nickel Photocatalysis
    作者:Geyang Song、Ding-Zhan Nong、Jing-Sheng Li、Gang Li、Wei Zhang、Rui Cao、Chao Wang、Jianliang Xiao、Dong Xue
    DOI:10.1021/acs.joc.2c01284
    日期:2022.8.5
    the coupling of electron-rich and electron-poor aryl halides with both primary and secondary alkyl amines. In this study, it is reported that a Ni(II)-bipyridine complex catalyzes efficient C–N coupling of aryl chlorides and bromides with various primary and secondary alkyl amines under direct excitation with light. Intramolecular C–N coupling is also demonstrated. The feasibility and applicability of
    Buchwald-Hartwig C-N 偶联反应被列为药物化学中最常用的 20 种反应之一。Ni基催化剂催化的C-N偶联反应由于其成本远低于钯,并且对反应性较低的芳基氯化物具有更高的反应性,因此受到了广泛关注。然而,到目前为止,似乎还没有通用的、实用的镍催化体系能够使富电子和贫电子芳基卤化物与伯烷基胺和仲烷基胺偶联。在本研究中,据报道,Ni(II)-联吡啶配合物在光的直接激发下催化芳基氯化物和溴化物与各种伯和仲烷基胺的有效 C-N 偶联。还证明了分子内 C-N 耦合。
  • Benedini, Francesca; Galliani, Guido; Nali, Micaela, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 1963 - 1968
    作者:Benedini, Francesca、Galliani, Guido、Nali, Micaela、Rindone, Bruno、Tollari, Stefano
    DOI:——
    日期:——
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