2-chloro-4-isothiocyanato-1-nitrobenzene | 87200-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-isothiocyanato-1-nitrobenzene
• CAS: 87200-54-2
• 化学式: C₇H₃ClN₂O₂S
• 分子量: 214.632
• InChiKey: WBGCXIZONOKKPP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  374.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-isothiocyanato-1-nitrobenzene 在 sodium methylate 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 20.0~65.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.25h， 生成 N³-(3-chloro-4-nitrophenyl)-1H-[1,2,4]triazole-3,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 3-氯-4-硝基苯胺 在 calcium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以81%的产率得到2-chloro-4-isothiocyanato-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AS ANTIVIRALS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLES EN TANT QU'ANTIVIRAUX

  摘要：

  本发明公开了公式I的化合物：其中公式I中的变量定义如本文所述。还公开了包含此类化合物的药物组合物以及使用公式I化合物预防或治疗HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014006066A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140010783A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量根据本文所述定义。还公开了包含这些化合物的药物组合物，并公开了使用I式化合物预防或治疗HCV感染的方法。
• Synthesis, In Vitro Biological Evaluation and In Silico Molecular Docking Studies of Indole Based Thiadiazole Derivatives as Dual Inhibitor of Acetylcholinesterase and Butyrylchloinesterase
  作者：Shoaib Khan、Shahid Iqbal、Muhammad Taha、Fazal Rahim、Mazloom Shah、Hayat Ullah、Ali Bahadur、Hamad Alrbyawi、Ayed A. Dera、Mohammed Issa Alahmdi、Rami Adel Pashameah、Eman Alzahrani、Abd-ElAziem Farouk

  DOI：10.3390/molecules27217368

  日期：——

  current study was conducted to obtain hybrid analogues of indole-based thiadiazole derivatives (1–16) in which a number of reaction steps were involved. To examine their biological activity in the presence of the reference drug Donepezil (0.21 ± 0.12 and 0.30 ± 0.32 M, respectively), the inhibitory potentials of AChE and BuChE were determined for these compounds. Different substituted derivatives showing

  目前的研究旨在获得基于吲哚的噻二唑衍生物 ( 1 – 16 ) 的混合类似物，其中涉及许多反应步骤。为了在参考药物多奈哌齐（分别为 0.21 ± 0.12 和 0.30 ± 0.32 M）存在的情况下检查它们的生物活性，测定了这些化合物的 AChE 和 BuChE 的抑制潜力。不同的取代衍生物显示出不同范围的抑制谱，与参考药物相比，类似物8显示出强大的活性，AchE 的 IC50 值分别为 0.15 ± 0.050 M 和 BuChE 0.20 ± 0.10，而其他取代化合物显示良好中等潜力。各种光谱技术，包括1 H、13 CNMR 和 HREI-MS 用于鉴定这些化合物的基本骨架。此外，所有类似物都具有已知的构效关系 (SAR)，分子对接研究已证实分子与酶活性位点的结合相互作用。
• Development of Thiazolidinone-Based Pyrazine Derivatives: Synthesis, Molecular Docking Simulation, and Bioevaluation for Anti-Alzheimer and Antibacterial Activities
  作者：Uzma Jehangir、Shoaib Khan、Rafaqat Hussain、Yousaf Khan、Farhan Ali、Asma Sardar、Samina Aslam、Mozhgan Afshari

  DOI：10.1155/2024/8426930

  日期：2024.1.22

  exceptional biomedical applications, which has led scientists to become increasingly interested in their use in this field in the recent past. It is the aim of this study, using a multistep method based on thiazolidinone derivative synthesis, to synthesize thiazolidinone derivatives derived from pyrazine molecules (1–12). As a result of analyzing 1H-NMR, 13C-NMR, and HREI-MS data, the structures of

  众所周知，杂环化合物具有特殊的生物医学应用，这使得科学家们近年来对其在该领域的应用越来越感兴趣。本研究的目的是采用基于噻唑烷酮衍生物合成的多步方法，合成源自吡嗪分子的噻唑烷酮衍生物( 1-12 )。通过分析1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS数据，确定了这些衍生物的结构。这些药物的最低抑制浓度 (MIC) 也与多奈哌齐 (IC 50  = 10.10 ± 0.10  µ M) 一起测定，以确定它们作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。在筛选的衍生物中，1 (IC 50  = 4.10 ± 0.20  µ M)、2 (IC 50  = 2.20 ± 0.20  µ M) 、4 (IC 50  = 2.30 ± 0.20  µ M)、5 (IC 50  = 5.80 ± 0.30  µ M) M), 6 (IC 50  = 6.30 ± 0.20  µM ), 8 (IC 50  = 5.20
• Pande, Anil; Lokhande, S. R.; Patel, Madhuben R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1983, vol. 22, # 3, p. 311 - 312
  作者：Pande, Anil、Lokhande, S. R.、Patel, Madhuben R.、Khadse, B. G.

  DOI：——

  日期：——
• CeCl₃.7H₂O-SiO₂ Catalyzed Ultrasonicated Solvent-Free Synthesis of Carbamoyl/Carbamothioyl Phosphonates and Antimicrobial Activity Evaluation
  作者：Devineni Subba Rao、Golla Madhava、Syed Rasheed、Shaik Thahir Basha、Mundla Naga Lakshmi Devamma、Chamarthi Naga Raju

  DOI：10.1080/10426507.2014.974749

  日期：2015.4.3

  an expeditious and green method has been developed for the synthesis of a series of P-C bond derivatives, diethyl substituted phenylcarbamoylphosphonates 6(a-e)/phenylcarbamothioylphosphonates 7(a-f) in high yields via simple addition reaction of isocyanates/isothiocyanates with diethyl phosphite in the presence of silica supported Lewis acid catalyst, SiO2-CeCl3.7H(2)O under solvent-free and sonication conditions. The advantages of this method are high yields, avoiding of harmful solvents, operational simplicity, shorter reaction time, and recoverability and recyclability of the catalyst. Antimicrobial activity was assayed for the title compounds, whereas the compounds 6c, 7b, and 7e against bacteria, and 6a, 7b, 7c, and 7e against fungi exhibited potential growth of inhibition.