2-methoxyethyl-N,N-bis(2-toluene-p-sulfonylaminoethyl)amine | 144918-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methoxyethyl-N,N-bis(2-toluene-p-sulfonylaminoethyl)amine
• 英文别名: MeOCH2CH2N(CH2CH2NHSO2Tol)2；MeOCH2CH2N(CH2CH2NHTs)2；H2L_OMe；N-[2-[2-methoxyethyl-[2-[(4-methylphenyl)sulfonylamino]ethyl]amino]ethyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 144918-63-8
• 化学式: C₂₁H₃₁N₃O₅S₂
• 分子量: 469.626
• InChiKey: RCJYMPHNJGUQJZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxyethyl-N,N-bis(2-toluene-p-sulfonylaminoethyl)amine 在 sodium dihydronaphthalide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以25%的产率得到N,N-bis(2-aminoethyl)-2-methoxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  N，N-双（2-氨基乙基）-2-甲氧基乙胺衍生的24元双臂四亚胺四氢席夫碱大环的单核钡和双核铜（II）配合物

  摘要：

  由2,6-二乙酰基吡啶与N，N-双（2-氨基乙基）-2-甲氧基乙胺[单斜，空间群P 2的环缩合而得的双臂四亚胺席夫碱大环的单核钡配合物的X射线结构。/ n（第13号），a = 27.494（20），b = 14.120（13），c = 21.024（14）Å，β= 91.68（57）°，Z = 8]证实大环折叠呈现a金属在其中进行配位的分子裂隙。用Cu II进行金属转移可得到同核的铜（II）配合物，该配合物的晶体结构为[单斜，空间群P 2 1/ c，a = 14.807（6），b = 9.558（4），c = 17.432（8）Å，β= 113.89（5）°，Z = 2]表明铜（II）原子被'在大循环的“头”单元中，出现了裂口。

  DOI：

  10.1039/dt9920002809
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 2-methoxyethyl-N,N-bis(2-toluene-p-sulfonylaminoethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  用第二球氢键结合多质子小分子

  摘要：

  摘要 众所周知，第二球氢键在均相催化和含金属分子的生物过程中发挥着重要作用。在这项工作中，我们重点介绍了一种四齿不对称醚-磺酰胺配体，它有助于过渡金属配合物中的第二球氢键合。我们探索了它在支持钴 (II) 离子时结合单质子、二质子、三质子和四质子配体的能力。介绍了三种含有结合水、氨和肼的钴配合物的结构。此外，还介绍了强结合氢氧根离子复合物的光谱分析。在这种类型的晶体结构中尚未观察到的氢键构型导致与两个钴离子相距 5 Å 的桥联肼络合物。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2119850

文献信息

• Sulfonamide-Supported Aluminum Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of<i>rac</i>-Lactide
  作者：Andrew D. Schwarz、Zengyong Chu、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om901070g

  日期：2010.3.8

  intramolecular hydrogen bonding between the sulfonyl oxygens and the amine protons. Compounds 19, 21, 22−27, and 29−33 are all catalysts for the ROP of rac-lactide, with the alkoxide compounds 22−27 and 32 giving well-defined molecular weights and molecular weight distributions. These compounds were also active in the melt at 130 °C, giving atactic poly(rac-lactide) with moderate to narrow PDIs and extremely good

  报道了多种磺酰胺负载的烷基铝和醇盐铝配合物的合成，结构和开环聚合（ROP）能力。新的质子配体PhCH 2 N（CH 2 CH 2 NHSO 2 R）2（R = Tol（15，H 2 N 2 Ts N Ph）或Me（16，H 2 N 2 Ms N Ph）的合成描述。这些和先前报道的1,2-C 6 H 10（NHSO 2 R）2（R = Tol（11，H 2 CyN 2 Ts）或Mes（12，H 2 CyN 2 SO 2 Mes））和RCH 2 N（CH 2 CH 2 NHSO 2 Tol）2（R = MeOCH 2（13，H 2 N 2 Ts N OMe）或2-NC 5 H 4（14，H 2 N 2 Ts N py））与AlEt 3反应形成Al（CyN 2 Ts）Et（THF）（17），Al（CyN 2 SO 2 Mes）Et（THF）（18）和Al（N 2 Ts N R）Et（R = Ph（19），OMe（20）或py
• Sulfonamide, Phenolate, and Directing Ligand-Free Indium Initiators for the Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Matthew P. Blake、Andrew D. Schwarz、Philip Mountford

  DOI：10.1021/om101166s

  日期：2011.3.14

  H2O2MeNpy gave the bis(phenolate)amine compound In(O2MeNpy)(CH2SiMe3) (23), and reaction with iPrOH or Me2NCH2CH2OH gave the mixed alkyl-alkoxides In(CH2SiMe3)2(OiPr) (17) and In(CH2SiMe3)2(OCH2CH2NMe2) (18), which are dimeric in the solid state. The X-ray structures of 14, 15, 17−19, and 21 − 23 have been determined. The compounds were evaluated as initiators for the ring-opening polymerization of rac-lactide

  In（CH 2 SiMe 3）3与H 2 N 2 Ts N py或H 2 N 2 Ts N OMe的反应生成了五配位的铟烷基In（N 2 Ts N py）（CH 2 SiMe 3）（14）和In（N 2 Ts N OMe）（CH 2 SiMe 3）（15）。与H 2 N 2 Ts N Ph的相应反应得到四坐标的In（N 2 Ts N Ph）（CH 2 SiMe 3）（16）。H 2 N 2 Ts N py与In N（SiMe 3）2 } 3的反应得到酰胺In（N 2 Ts N py）N（SiMe 3）2 }（19）。Na 2 N 2 Ts N py与InCl 3在THF中反应，然后在LiO i Pr中反应，得到“ ate”产物In（N 2Ts N py）（O i Pr）Cl Li（THF）}（21）。还分离出氯化物络合物In（N 2 Ts N py）Cl（py）（22）。In（CH 2
• Sulfonamide-Supported Group 4 Catalysts for the Ring-Opening Polymerization of ε-Caprolactone and <i>rac</i>-Lactide
  作者：Andrew D. Schwarz、Amber L. Thompson、Philip Mountford

  DOI：10.1021/ic901524s

  日期：2009.11.2

  Reaction of RCH2N(CH(2)CH(2)NHSO(2)Tol)(2) (R=2-NC5H4 (8,H2Lpy) or MeOCH2 (9, H2LOme)) with Ti(NMe2)(4) at room temperature afforded Ti(L-py)(NMe2)(2) (10) or Ti(L-OMe) (NMe2)(2) (11), respectively, which contain tetradentate bis(sulfonamide)amine ligands. The corresponding reactions With Ti((OPr)-Pr-i)(4) or Zr((OPr)-Pr-i)(4). (HOPr)-Pr-i required more forcing conditions to form the homologous bis(isopropoxide) analogues, M(L-R)((OPr)-Pr-i)(2) (M=Ti R=py (12) or OMe (14); M=Zr, R=py (13) or OMe (15)). Reaction of Ti(NMe2)(2)((OPr)-Pr-i)(2) with H2LR formed 12 or 14 under milder conditions. The X-ray structures of 10-15 have been determined revealing C-s symmetric, 6-coordinate complexes except for 13 which is 7-coordinate with one kappa(2)(N,O) bound sulfonamide donor. Compounds 10- 15 are all catalysts for the ring-opening polymerization (ROP) of epsilon-caprolactone, with the isopropoxide compounds being the fastest and best controlled, especially in the case of zirconium. In addition, Zr(L-OMe)((OPr)-Pr-i)(2) (15) was an efficient catalyst for the well-controlled ROP of rac-lactide both in toluene at 100 degrees C and in the melt at 130 degrees C, giving atactic poly(rac-lactide). The polymerization rates and control achieved for 13 and 15 are comparable to those of the well-established bis(phenolate)amine-supported Group 4 systems reported recently.
• Mononuclear barium and dinuclear copper(II) complexes of a 24-membered bibracchial tetraimine Schiff-base macrocycle derived from N,N-bis(2-aminoethyl)-2-methoxyethylamine
  作者：Neil A. Bailey、David E. Fenton、Paul C. Hellier、Paul D. Hempstead、Umberto Casellato、P. Alessandro Vigato

  DOI：10.1039/dt9920002809

  日期：——

  cyclocondensation of 2,6-diacetylpyridine and N,N-bis(2-aminoethyl)-2-methoxyethylamine [monoclinic, space group P2/n(no. 13), a= 27.494(20), b= 14.120(13), c= 21.024(14)Å, β= 91.68(57)°, Z= 8] confirms that the macrocycle folds to present a molecular cleft within which the metal is co-ordinated. Transmetallation with CuII gives a homodinuclear copper(II) complex the crystal structure of which [monoclinic

  由2,6-二乙酰基吡啶与N，N-双（2-氨基乙基）-2-甲氧基乙胺[单斜，空间群P 2的环缩合而得的双臂四亚胺席夫碱大环的单核钡配合物的X射线结构。/ n（第13号），a = 27.494（20），b = 14.120（13），c = 21.024（14）Å，β= 91.68（57）°，Z = 8]证实大环折叠呈现a金属在其中进行配位的分子裂隙。用Cu II进行金属转移可得到同核的铜（II）配合物，该配合物的晶体结构为[单斜，空间群P 2 1/ c，a = 14.807（6），b = 9.558（4），c = 17.432（8）Å，β= 113.89（5）°，Z = 2]表明铜（II）原子被'在大循环的“头”单元中，出现了裂口。
• Binding polyprotic small molecules with second-sphere hydrogen bonds
  作者：Morgan Hern、Rebecca Foley、John Bacsa、Christian M. Wallen

  DOI：10.1080/00958972.2022.2119850

  日期：2022.7.18

  transition metal complexes. We explored its ability to bind mono-, di-, tri-, and tetra-protic ligands when supporting a cobalt(II) ion. The structures of three such cobalt complexes containing bound water, ammonia, and hydrazine are presented. Additionally, spectroscopic analysis of a strongly bound hydroxide ion complex is presented. A hydrogen-bonding configuration, not yet observed in crystal structures

  摘要 众所周知，第二球氢键在均相催化和含金属分子的生物过程中发挥着重要作用。在这项工作中，我们重点介绍了一种四齿不对称醚-磺酰胺配体，它有助于过渡金属配合物中的第二球氢键合。我们探索了它在支持钴 (II) 离子时结合单质子、二质子、三质子和四质子配体的能力。介绍了三种含有结合水、氨和肼的钴配合物的结构。此外，还介绍了强结合氢氧根离子复合物的光谱分析。在这种类型的晶体结构中尚未观察到的氢键构型导致与两个钴离子相距 5 Å 的桥联肼络合物。