4-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)benzenesulfonamide | 79143-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: N-methyl-N'-(p-tolylsulfonyl)ethylenediamine；4-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]benzene-1-sulfonamide；4-methyl-N-[2-(methylamino)ethyl]benzenesulfonamide
• CAS: 79143-52-5
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O₂S
• mdl: MFCD16837637
• 分子量: 228.315
• InChiKey: HLYVWZHMJOYQDG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  77-78 °C(Solv: ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  364.3±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 4-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)benzenesulfonamide 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以44.3%的产率得到[(η⁶-p-cym)Ru(TsEn(Me,H))Cl]
  参考文献：
  名称：

  钌II芳烃抗癌催化剂中磺酰胺基乙二胺取代基对甲酸辅酶NAD +转移氢化的作用†

  摘要：

  一系列中性的伪-octahedral钌II sulfonamidoethylenediamine配合物[（η 6 - p -cym）的Ru（Ñ，Ñ '）氯]其中Ñ，Ñ '是ñ - （2-（R 1，R 2 -氨基）乙基）-4-甲苯磺酰胺（TsEn（R 1，R 2））R 1，R 2 = Me，H（1）; 我，我（2）; Et，H（3）; 苄基，H（Bz，4）; 4-氟苄基，H（4-F-Bz，5）或萘-2-基甲基，H（Naph，6），被合成和表征，包括的X射线晶体结构3。这些配合物通过使用甲酸盐作为氢化物源，催化将NAD +区域选择性还原为1,4-NADH。催化效率显着依赖于的立体和电子效应Ñ -substitutent，成交额频率（的Tofs）的顺序增加：1 < 2 < 3，6 < 4，5，实现7.7 h的TOF -1为41，4-NADH的产率为95％。还原速率在pH *（氘代溶剂）6和7.5

  DOI：

  10.1039/c8dt00438b
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-methyl-N-(2-(methylamino)ethyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钌II芳烃抗癌催化剂中磺酰胺基乙二胺取代基对甲酸辅酶NAD +转移氢化的作用†

  摘要：

  一系列中性的伪-octahedral钌II sulfonamidoethylenediamine配合物[（η 6 - p -cym）的Ru（Ñ，Ñ '）氯]其中Ñ，Ñ '是ñ - （2-（R 1，R 2 -氨基）乙基）-4-甲苯磺酰胺（TsEn（R 1，R 2））R 1，R 2 = Me，H（1）; 我，我（2）; Et，H（3）; 苄基，H（Bz，4）; 4-氟苄基，H（4-F-Bz，5）或萘-2-基甲基，H（Naph，6），被合成和表征，包括的X射线晶体结构3。这些配合物通过使用甲酸盐作为氢化物源，催化将NAD +区域选择性还原为1,4-NADH。催化效率显着依赖于的立体和电子效应Ñ -substitutent，成交额频率（的Tofs）的顺序增加：1 < 2 < 3，6 < 4，5，实现7.7 h的TOF -1为41，4-NADH的产率为95％。还原速率在pH *（氘代溶剂）6和7.5

  DOI：

  10.1039/c8dt00438b

文献信息

• Chemical Compounds
  申请人：Kerns K. Jeffrey

  公开号：US20070254873A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The invention is directed to novel indole carboxamide derivatives. Specifically, the invention is directed to compounds according to formula I: where R1, R2, R3, U and V are defined below and to pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of IKK2 and can be useful in the treatment of disorders associated with inappropriate IKK2 (also known as IKKβ) activity, such as rheumatoid arthritis, asthma, and COPD (chronic obstructive pulmonary disease). Accordingly, the invention is further directed to pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention. The invention is still further directed to methods of inhibiting IKK2 activity and treatment of disorders associated therewith using a compound of the invention or a pharmaceutical composition comprising a compound of the invention.

  本发明涉及新型吲哚羧酰胺衍生物。具体而言，本发明涉及公式I所示的化合物：其中R1，R2，R3，U和V如下所定义，及其药学上可接受的盐。本发明的化合物是IKK2的抑制剂，可用于治疗与不适当的IKK2（也称为IKKβ）活性有关的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘和COPD（慢性阻塞性肺疾病）。因此，本发明还涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制IKK2活性和治疗与此相关的疾病的方法。
• [EN] DISUBSTITUTED CYCLOPENTANE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE DE CYCLOPENTANE DISUBSTITUÉS
  申请人：ANRUI BIOMEDICAL TECH GUANGZHOU CO LTD

  公开号：WO2022135365A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  Provided herein are novel compounds (e.g., Formula I or II), pharmaceutical compositions, and methods of using related to cyclin dependent kinases (CDKs). The compounds herein are typically CDK2 inhibitors, which can be used for treating a variety of diseases or disorders, such as cancer.

  本文提供了一些新颖的化合物（例如，公式I或II），药物组合物和使用方法，与细胞周期依赖性激酶（CDKs）有关。这些化合物通常是CDK2抑制剂，可用于治疗各种疾病或疾病，如癌症。
• Baranov, S. V.; Mochalin V. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, vol. 17, p. 951 - 953
  作者：Baranov, S. V.、Mochalin V. B.

  DOI：——

  日期：——
• Palladium(0)-catalyzed reaction of (Z)-2-butene-1,4-diyl bis(methyl carbonate) and (Z)-2-butene-1,4-diyl diacetate with bifunctional nitrogen nucleophiles
  作者：Tetsuo Tsuda、Takao Kiyoi、Takeo Saegusa

  DOI：10.1021/jo00297a077

  日期：1990.5
• TSUDA, TETSUO;KIYOI, TAKAO;SAEGUSA, TAKEO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 3388-3390
  作者：TSUDA, TETSUO、KIYOI, TAKAO、SAEGUSA, TAKEO

  DOI：——

  日期：——