propyl 3-(benzylamino)but-2-enoate | 57508-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: propyl 3-(benzylamino)but-2-enoate
• CAS: 57508-37-9
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₂
• 分子量: 233.31
• InChiKey: OVVXTBJTPAMDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzylidene-3-methyl-1-phenylpyrazolone 、 propyl 3-(benzylamino)but-2-enoate 在 dipotassium hydrogenphosphate 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以82%的产率得到propyl 8-(benzylamino)-1-methyl-4-oxo-3,6-diphenyl-2,3-diazaspiro[4.4]nona-1,7-diene-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NIS 促进的化学发散和非对映选择性合成吡咯啉基和环戊烯基螺吡唑啉酮通过亚烷基吡唑啉酮与烯氨基酯的调节环化

  摘要：

  已经探索了N-碘​​代琥珀酰亚胺促进的亚烷基吡唑啉酮与烯胺酯的环化，以通过迈克尔加成/碘化/分子内亲核取代序列构建螺吡唑啉酮部分。当该反应在乙腈中于 100 °C 下进行时，通过 N-攻击环化仅提供反构型的吡咯啉基螺吡唑啉酮。当反应在二甲基亚砜中、80℃、K 2 HPO 4存在下进行时，通过C-攻击环化仅产生顺式构型的环戊烯基螺吡唑啉酮。还提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00424
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸正丙酯 以 甲醇 、 氘代苯 为溶剂， 生成 propyl 3-(benzylamino)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS COMPRISING A POLYMERIC NETWORK

  摘要：

  本发明涉及一种组合物，其包括至少一种具有式(I)、(II)和/或(III)的聚合网络单元；其中所述组合物是通过接触至少一种化合物A而获得的，所述化合物A包括至少两种选自以下功能组的功能：X—C(═O)—CHR1—C(═O)—R2，—C(═O)—C—R2；或—C(═O)—CR1═CR2—NR4R5；其中化合物A的至少25%的重量具有功能性≦5，以重量百分比相对于化合物A的总重量计算；以及至少一种包括至少一个NH2或NH3+基团的化合物B；其中X、R1、R2、R3、R4、R5、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及一种化合物，其包括至少两个单元和最多5个式(I)、(II)和/或(III)的单元；其中R1、R2、R3、X、L1和L2的含义与权利要求书中定义的含义相同。本发明还涉及制备所述组合物和所述化合物的方法，以及包括或使用所述组合物和化合物的材料、物品和聚合物，以及其用途。

  公开号：

  US20170327625A1

文献信息

• Vinylogous Urethane Vitrimers
  作者：Wim Denissen、Guadalupe Rivero、Renaud Nicolaÿ、Ludwik Leibler、Johan M. Winne、Filip E. Du Prez

  DOI：10.1002/adfm.201404553

  日期：2015.4

  by bulk polymerization of cyclohexane dimethanol bisacetoacetate, m‐xylylene diamine, and tris(2‐aminoethyl)amine. The vitrimer nature of these networks is examined by solubility, stress‐relaxation, and creep experiments. Relaxation times as short as 85 s at 170 °C are observed without making use of any catalyst. In addition, the networks are recyclable up to four times by consecutive grinding/compression

  陶瓷微粉是一类新型的高分子材料，具有非常吸引人的性能，因为它们可以被重新加工成任何形状，同时又可以永久交联。作为使用酯交换化学方法的替代方法，我们探索了含乙烯基氨基甲酸酯的无催化剂转氨作用，作为三聚体的交换反应。首先，对模型化合物的动力学研究表明，在良好的温度范围内，乙烯基类氨基甲酸酯发生了氨基转移反应，而没有副反应。接着，聚（插烯氨酯）与≈2.4GPa的储能模量和玻璃化转变温度高于80℃网络通过的环己烷二甲醇bisacetoacetate，本体聚合制备的米苯二甲胺和三（2-氨基乙基）胺 通过溶解度，应力松弛和蠕变实验检查了这些网络的胶体性质。在不使用任何催化剂的情况下，在170°C下观察到的松弛时间短至85 s。此外，通过连续的磨削/压缩成型循环，该网络最多可回收四次，而不会造成明显的机械或化学降解。
• I₂/FeCl₃-Catalyzed Domino Reaction of Aurones with Enamino Esters for the Synthesis of Highly Functionalized Pyrroles
  作者：Hui Xu、Ming-Jun Li、Hong Chen、Fei-Hong Huang、Qi-Yue Zhu、Guan-Wu Wang、Ze Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c03537

  日期：2022.11.18

  A novel and efficient I2/FeCl3-catalyzed domino reaction of aurones with enamino esters via Michael addition, iodination, intramolecular nucleophilic substitution, and spiro ring opening processes has been developed, affording a vast variety of polysubstituted pyrroles in moderate to excellent yields. This protocol features mild reaction conditions, broad substrate scope, high atom economy and efficiency

  已开发出一种新颖且高效的 I 2 /FeCl 3催化的金酮与烯胺酯的多米诺反应，通过迈克尔加成、碘化、分子内亲核取代和螺环开环过程，以中等至优异的收率提供多种多取代吡咯。该方案具有反应条件温和、底物范围广、原子经济性和效率高以及大规模合成的可行性等特点。提出了一种可能的吡咯合成机理。
• Cycloacylierung von β-Enaminoestern mit<i>N</i>-Methyl-iminodicarbonylchlorid
  作者：Klaus GROHE、Helmut HEITZER

  DOI：10.1055/s-1975-23869

  日期：——