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叔丁胺硼烷络合物 | 1087352-20-2

中文名称
叔丁胺硼烷络合物
中文别名
——
英文名称
tert-butylamine borane complex
英文别名
n-butylamine borane complex;(n-C4H9)NH2*BH3
叔丁胺硼烷络合物化学式
CAS
1087352-20-2
化学式
BH3*C4H11N
mdl
——
分子量
86.9729
InChiKey
ZEAPTTDGMKPHNI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.44
  • 重原子数:
    6.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    26.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    叔丁胺硼烷络合物 生成 N,N',N''-tri-n-butylborazane
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的N,N ',N ''-三甲基或N,N ',N ''-三乙基硼嗪烯烃的硼氢化硼化合成B-三取代的硼嗪
    摘要:
    末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ,Ñ ',Ñ “ -三甲基-和Ñ,Ñ ',Ñ ”-triethylborazine在50℃下,在铑(I)催化剂的存在下进行。向RhH(CO)(PPh 3)3中添加dppb或DPEphos(1当量)可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂,可定量获得B,B ',B ''-三乙基-N,ñ ',ñ “ -三甲基。另一方面,由(t -Bu)3制备的络合物P(4当量)和[Rh(coe)2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.08.024
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    通过铑催化的N,N ',N ''-三甲基或N,N ',N ''-三乙基硼嗪烯烃的硼氢化硼化合成B-三取代的硼嗪
    摘要:
    末端和内部链烯烃的硼氢化反应与Ñ,Ñ ',Ñ “ -三甲基-和Ñ,Ñ ',Ñ ”-triethylborazine在50℃下,在铑(I)催化剂的存在下进行。向RhH(CO)(PPh 3)3中添加dppb或DPEphos(1当量)可得到乙烯在50°C硼氢化的最佳催化剂,可定量获得B,B ',B ''-三乙基-N,ñ ',ñ “ -三甲基。另一方面,由(t -Bu)3制备的络合物P(4当量)和[Rh(coe)2 Cl] 2给出了末端或内部烯烃加氢硼化的最佳收率。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2006.08.024
  • 作为试剂:
    参考文献:
    名称:
    开发用于制备 Sch 39166 的高效工艺:规模化氮丙啶化学
    摘要:
    优化并放大了基于氮丙啶离子与格氏试剂的区域和立体选择性开环的三环 D1/D5 多巴胺拮抗剂的大规模合成。
    DOI:
    10.1021/op0402026
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.4, 13.3.1, page 325 - 329
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Shchegoleva, T. A.; Shashkova, E. M.; Mikhailov, B. M., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1969, p. 317 - 320
    作者:Shchegoleva, T. A.、Shashkova, E. M.、Mikhailov, B. M.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.10, 3.3.1.3, page 49 - 53
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Mikhailov, B. M.; Dorokhov, V. A., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya
    作者:Mikhailov, B. M.、Dorokhov, V. A.
    DOI:——
    日期:——
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