1-异硫氰酸基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯 | 137935-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-异硫氰酸基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯
• 英文名称: (2-nitro-4-trifluoromethylphenyl)isothiocyanate
• 英文别名: 1-Isothiocyanato-2-nitro-4-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 137935-40-1
• 化学式: C₈H₃F₃N₂O₂S
• 分子量: 248.185
• InChiKey: PHBSFRFRTKISOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-异硫氰酸基-2-硝基-4-(三氟甲基)苯 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻唑烷酮类吡嗪衍生物的开发：合成、分子对接模拟以及抗阿尔茨海默病和抗菌活性的生物评价

  摘要：

  众所周知，杂环化合物具有特殊的生物医学应用，这使得科学家们近年来对其在该领域的应用越来越感兴趣。本研究的目的是采用基于噻唑烷酮衍生物合成的多步方法，合成源自吡嗪分子的噻唑烷酮衍生物( 1-12 )。通过分析1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS数据，确定了这些衍生物的结构。这些药物的最低抑制浓度 (MIC) 也与多奈哌齐 (IC 50  = 10.10 ± 0.10  µ M) 一起测定，以确定它们作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。在筛选的衍生物中，1 (IC 50  = 4.10 ± 0.20  µ M)、2 (IC 50  = 2.20 ± 0.20  µ M) 、4 (IC 50  = 2.30 ± 0.20  µ M)、5 (IC 50  = 5.80 ± 0.30  µ M) M), 6 (IC 50  = 6.30 ± 0.20  µM ), 8 (IC 50  = 5.20

  DOI：

  10.1155/2024/8426930

文献信息

• Synthesis and Octopaminergic-agonist Activity of 3-(Substituted Phenyl)imidazolidine-2-thiones and Related Compounds
  作者：Akinori HIRASHIMA、Kenji SHINKAI、Eiichi KUWANO、Eiji TANIGUCHI、Morifusa ETO

  DOI：10.1271/bbb.62.1179

  日期：1998.1

  3-(Substituted phenyl)imidazolidine-2-thiones (SPITs) and related compounds were synthesized by cyclizing monoethanolamine hydrogen sulfate with arylisothiocyanates in the presence of sodium hydroxide. The activity for stimulating adenylate cyclase prepared from thoracic nerve cords of the American cockroach, Periplaneta americana L., was examined with these compounds. A SPIT with a 2,6-diethylphenyl

  通过在氢氧化钠存在下将单乙醇胺硫酸氢盐与芳基异硫氰酸酯环化，可以合成3-（取代的苯基）咪唑烷-2-硫酮（SPIT）和相关化合物。用这些化合物检查了刺激从美国蟑螂美洲大i的胸神经线制备的腺苷酸环化酶的活性。具有2,6-二乙基苯基基团的SPIT（48）是唯一的完全激动剂，其他SPIT衍生物是部分激动剂。更大的酶活化似乎是由短链烷基而不是SPITs芳香环的2,6-位上的卤素取代引起的。在2,6-二取代的SPIT中，从甲基到乙基的链长增加导致酶激活增加。同时，在2中，从乙基到异丙基的链长进一步增加 6-二取代的SPIT导致酶活化降低。能量最小的章鱼胺和48的叠加显示出结构和构象相似，这说明48的Vmax值更高。在有效SPIT的咪唑烷环的C4或C5烷基化后，酶的活化作用明显降低。因此，在SPIT的苯环和N-末端的2-位和6-位的一定程度的蓬松度和疏水性对于活化腺苷酸环化酶是有利的。
• Hirashima, Akinori; Yoshii, Yutuka; Eto, Morifusa, Agricultural and Biological Chemistry, 1991, vol. 55, # 10, p. 2537 - 2546
  作者：Hirashima, Akinori、Yoshii, Yutuka、Eto, Morifusa

  DOI：——

  日期：——
• Development of Thiazolidinone-Based Pyrazine Derivatives: Synthesis, Molecular Docking Simulation, and Bioevaluation for Anti-Alzheimer and Antibacterial Activities
  作者：Uzma Jehangir、Shoaib Khan、Rafaqat Hussain、Yousaf Khan、Farhan Ali、Asma Sardar、Samina Aslam、Mozhgan Afshari

  DOI：10.1155/2024/8426930

  日期：2024.1.22

  exceptional biomedical applications, which has led scientists to become increasingly interested in their use in this field in the recent past. It is the aim of this study, using a multistep method based on thiazolidinone derivative synthesis, to synthesize thiazolidinone derivatives derived from pyrazine molecules (1–12). As a result of analyzing 1H-NMR, 13C-NMR, and HREI-MS data, the structures of

  众所周知，杂环化合物具有特殊的生物医学应用，这使得科学家们近年来对其在该领域的应用越来越感兴趣。本研究的目的是采用基于噻唑烷酮衍生物合成的多步方法，合成源自吡嗪分子的噻唑烷酮衍生物( 1-12 )。通过分析1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS数据，确定了这些衍生物的结构。这些药物的最低抑制浓度 (MIC) 也与多奈哌齐 (IC 50  = 10.10 ± 0.10  µ M) 一起测定，以确定它们作为抗阿尔茨海默病药物的潜力。在筛选的衍生物中，1 (IC 50  = 4.10 ± 0.20  µ M)、2 (IC 50  = 2.20 ± 0.20  µ M) 、4 (IC 50  = 2.30 ± 0.20  µ M)、5 (IC 50  = 5.80 ± 0.30  µ M) M), 6 (IC 50  = 6.30 ± 0.20  µM ), 8 (IC 50  = 5.20