phenyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxopropan-2-yl]-N-(3-methylbut-2-enyl)carbamate | 141277-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxopropan-2-yl]-N-(3-methylbut-2-enyl)carbamate
• CAS: 141277-31-8
• 化学式: C₂₁H₃₃NO₄Si
• 分子量: 391.583
• InChiKey: YOBBXTXIULPSEC-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxopropan-2-yl]-N-(3-methylbut-2-enyl)carbamate 在 吡啶 、 正丁基锂 、 三氟甲磺酸酐 、 二异丙胺 、 sodium iodide 作用下， 反应 5.0h， 生成 (4R)-3-(3-methyl-2-butenyl)-4-<(tert-butyldimethylsilyl)oxymethyl>-5-<(tert-butyloxycarbonyl)methyl>-2-oxazolidinone
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的氨基酸衍生物的环化合成对映选择性的类胡萝卜素

  摘要：

  基于适当修饰的丝氨酸前体的钴介导的环化反应，描述了（-）-海藻酸的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87906-0
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methylbut-2-enylideneamino)propanoate 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.35h， 生成 phenyl N-[(2R)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-oxopropan-2-yl]-N-(3-methylbut-2-enyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过钴介导的氨基酸衍生物的环化合成对映选择性的类胡萝卜素

  摘要：

  基于适当修饰的丝氨酸前体的钴介导的环化反应，描述了（-）-海藻酸的新合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87906-0