1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)diazene | 28764-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 炔丙基型1，3-偶极有机化合物
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)diazene
• 英文别名: N-o-Nitro-phenyl-N'-phenylsulfonyldiazen；N-p-Nitro-phenyl-N'-phenylsulfonyldiazen；N'-Benzolsulfonyl-N-<4-nitro-phenyl>-diimid；benzenesulfonyl-(4-nitro-phenyl)-diazene；N'-Benzolsulfonyl-N-(4-nitro-phenyl)-diimid；Benzolsulfonyl-(4-nitro-phenyl)-diazen；4-Nitro-benzol-diazophenylsulfon-(1)；N-(4-nitrophenyl)iminobenzenesulfonamide
• CAS: 28764-83-2
• 化学式: C₁₂H₉N₃O₄S
• 分子量: 291.287
• InChiKey: WDKOWQAQZDVLGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.2±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.42±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-二甲基-1-吡咯啉-N-氧化物 、 1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)diazene 以 甲醇 为溶剂， 生成 <2,2-dimethyl-5-(p-nitrophenyl)-1-pyrrolidinyl>oxy radical
  参考文献：
  名称：

  偶氮化合物光化学分解中 5,5-二甲基吡咯烷 1-氧化物 (DMPO) 自旋加合物的 ESR 参数

  摘要：

  报告了 5,5-二甲基吡咯烷 1-氧化物自旋加合物的分裂常数和 g 值，该加合物具有取代的 Ph·、NaSO3·、PhS2· 等自由基，这些自由基在偶氮化合物在各种溶剂中的光化学分解中观察到。

  DOI：

  10.1002/mrc.1260290421
• 作为产物：
  描述：

  对二硝基苯 、 苯亚磺酸 在 高氯酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以72%的产率得到1-(4-nitrophenyl)-2-(phenylsulfonyl)diazene
  参考文献：
  名称：

  芳基重氮盐的两相电化学生成：在电生成的铜催化的桑德迈尔反应中的应用。

  摘要：

  首次报道了在两相系统（乙酸乙酯/水）中由硝基芳烃电化学生成芳基重氮盐。以良好的收率和良好的纯度制备了包括偶氮，偶氮砜和芳基叠氮化物在内的一些化合物。阴极产生的芳基重氮和阳极产生的铜（I）离子用于进行Sandmeyer反应。为了改进该方法，引入了以Zn棒为阳极的H型自驱动电池，并将其用于两相芳基重氮的生产。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.0c02013

文献信息

• v.Pechmann, Chemische Berichte, 1895, vol. 28, p. 856
  作者：v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Huenig; Boes, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 579, p. 28,42, 43
  作者：Huenig、Boes

  DOI：——

  日期：——
• Hantzsch; Singer, Chemische Berichte, 1897, vol. 30, p. 314
  作者：Hantzsch、Singer

  DOI：——

  日期：——
• Neplyuev,V.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 843 - 848
  作者：Neplyuev,V.M. et al.

  DOI：——

  日期：——